氨基比林

测挥发酚,配制的2％4氨基安替比林溶液浑浊，请教各位专家应该怎么办？

我做过一年的地表水中挥发酚，用的是4-氨基安替比林分光光度法，值得注意的是4-氨基安替比林容易变质，要用苯进行提纯。具体方法如下：将4-氨基安替比林置于干燥的烧杯中，加约10倍量的苯，用玻璃棒充分搅拌，并使块状物粉碎，将溶液连同沉淀移至干燥滤纸上过滤，再用少量苯洗至滤液为淡黄色为止。将滤纸上的沉淀物摊于表面皿，利用通风柜的机械通风，在较短的时间内使残留的苯挥发，去除后，把表面皿上的4-氨基安替比林用药瓶装好，置于干燥器内避光保存。（注意操作都要在通风柜中进行）[em01]

请问大侠们四氨基安替比林提纯问题

挥发酚实验4-氨基替比林提纯方法除了HJ法还有别的方法吗？

四氨基安替比林怎么提纯？标准曲线空白值大概是多少？

做挥发酚的四氨基安替比林用三氯甲烷提纯，要提纯到什么地步才算好？

请教大侠：水中挥发酚的测定，4-氨基安替比林哪个厂家的比较好，不用提纯？

复方氨基比林注射液说明书（兽用）【兽药名称】通用名：复方氨基比林注射液　　　　　英文名：Compound Aminophenzone Injection　　　　汉语拼音：Fufang Anjibilin Zhusheye【主要成分】为氨基比林与巴比妥混合制成的灭菌水溶液。含氨基比林7.15％和巴比妥2.85％。【性 状】本品为无色或淡黄色的澄明液体。【药理作用】本品给药后即时产生镇痛作用，其解热镇痛作用强而持久，氨基比林与巴比妥合用能增强其镇痛作用，有利于缓解疼痛症状。本品还有抗风湿和消炎作用。半衰期为1～4小时。【适 应 症】用于发热性疾患、关节炎、肌肉痛和风湿症等。【用法用量】 肌内、皮下注射：一次量，马、牛20～50mg；羊、猪5～10mg。【注意事项】连续长期应用可引起粒性白细胞减少症，应定期检查血象。【停 药 期】28日，弃奶期7日。【有 效 期】二年【规 格】10ml【包 装】10ml /支×5支/盒【贮 藏】遮光、密闭保存。

刚买的国药的4-氨基安替比林+5ml氯仿初次萃取后，呈油状相是怎么回事，试剂不行吗？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103091111394532_3577_3496575_3.png[/img]

N-苯代邻氨基苯甲酸与N-苯基邻氨基苯甲酸这二种试剂是不是一样的。那位教师告诉我一下。谢谢！

挥发酚的4-氨基安替比林大家是怎么提纯的，我们的空白好高啊

我们以前买的4-氨基安替比林比较纯净，外观看上去是白色结晶粉末，现在买的都是黄色晶体，看上去像变质了一样必须要自己提纯。我们还在上海安谱买过日本进口的也不行。大家买的4-氨基安替比林都是什么牌子？

各位大哥，小弟请教下你们邻氨基对甲苯酚怎么测定的啊·~~~是气相·色谱吗···沸点多少啊，用程序还是恒温啊·~·

[em0910]该用什么方法提纯4-氨基安替比林呢，我用过苯，活性炭，三氯甲烷，大家都用什么提纯呢，用什么提纯最好呢，做下的空白信号值是多少了？

我做了邻氨基苯甲酸芳樟酯的谱图，可是里面只见到了芳樟醇和邻氨基苯甲酸甲酯，根本没有邻氨基苯甲酸芳樟酯的踪迹。我想请教一下，这是咋回事呢？是否邻氨基苯甲酸芳樟酯很难出峰？

为什么酶免试剂盒中大多都有氨基比林成分？作用是什么？提高灵敏性？提高稳定性？降低本底？提高特异性？你认为是什么作用？

挥发酚空白的高低和4-氨基安替比林的纯度关系很大，不知道大家都是这么提纯的，都拿出来晒晒，一起讨论一下。我们是用10ml的三氯甲烷提纯2次，感觉空白还行，一般在0.030-0.045之间。

小白求问，在使用液相质谱进行草甘膦项目的检测中。衍生化实验使用FMOC CL说是对氨基进行保护，那么保护氨基的目的是什么呢？是提高分子量排除小分子干扰还是有其他原因？

求氨基酸邻啡咯啉铜配合物的相关文献，谢谢各位老师了

邻氨基苯甲酸的国标或行标

我按gb17378.5《海洋监测规范：沉积物》中测有机碳的方法，配制苯基代邻氨基苯甲酸指示剂，将0.5克苯基代邻氨基苯甲酸溶于2g/L的碳酸钠溶液中。但是苯基代邻氨基苯甲酸只溶解了一点点，加热也不行。做过相关实验的同行，请指点一二。

国标有两个检测蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农残的方法，GB/T 5009.199-2003(蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留量的快速检测)和GB/T 5009.145-2003（植物性食品中有机磷和氨基甲酸酯类农药多种残留的测定）。不知那位做个这两个方法的比对，两个检测出来的结果怎么比较？

用氨基比林做挥发酚，（gb5749-2006法）氯仿相应该的什么颜色？？为什么做出来是柠檬黄？？好像不对吧！？？

苯基代邻氨基苯甲酸是什么颜色的，今天买来的苯基代邻氨基苯甲酸有的怪怪的

我用连续流动分析仪做挥发酚，对试剂的纯度质量要求较高。之前一直用上海国药的4-氨基安替比林（PS,是2012年第一次验收仪器时单独大批采购的，颜色是淡黄色的）。现在，又买了两次国药的4-氨基安替比林结果质量很差强人意（ps,颜色是棕色的）明显一看就是受潮受氧化的。看生产日期是近期生产的，按理讲国药的质量不可能这么差，我不得不怀疑买来的是不是假药（这两次药都是经常给我们单位供药的本地代理人买的，他往常给买的药都是些杂牌的质量不怎么样的药，还口口声声跟我讲是从北京国药买的）。想知道各位大神的药是什么厂家的？颜色是如何的？质量如何？

四氨基安替比林分光光度法测水中苯酚，利用这个方法，在加入四氨基安替比林后，在铁氰化甲存在下显红色，但我做实验显示的是黄色，这个正常吗？

请问各路大神，我做挥发酚按照《503-2009》 的方法提纯颜色发橙色有浑浊的4-氨基安替比林溶液，提纯后清澈了，可是颜色还是黄色，不能达到淡黄色，空白值都在0.103~0.13X左右这是怎么回事，还有，必须空白要用 无酚水 吗？直接用超纯水会导致空白变高吗？蒸馏后的空白会比不蒸馏的空白数值高，这种情况对吗？请各路大神帮我提出一些可行的解决方案吧！谢谢了！毕竟每次萃取法只有一次比色机会啊！

[b]问题描述：[/b] 该用什么方法提纯 4-氨基安替比林呢，我用过苯，活性炭，三氯甲烷，大家都用什么提纯呢，用什么提纯最好呢，做下的空白信号值是多少了？可以用三氯甲烷对 4-氨基安替比林的提纯吗？ [b]解答：[/b] a、不可以。原因是用三氯甲烷对配制好的 4-氨基安替比林使用液提纯，同时还造成了4-氨基安替比林有效浓度降低的后果，具体表现在校准曲线的斜率大幅降低，从而导致方法的灵敏度和检出限变差，严重影响低浓度样品测试结果的准确性。 b、正确的提纯方法是：100 mL配制溶液加入 10 g 硅镁型吸附剂（弗罗里硅土，60 目～100 目，600℃烘制 4h），用玻璃棒充分搅拌静置后，于中速定量滤纸过滤，滤液置于棕色试剂瓶内 4℃下保存。 c、使用上述方法提纯或质量好不提纯的试剂颜色应为淡黄，当使用光程为 30mm 的比色皿时，合格的挥发酚萃取法校准曲线斜率应在 0.060～0.068 之间。

0.2g N-苯基代邻氨基苯甲酸0.2g碳酸钠的100ml水中，加热溶解是先溶解0.2g碳酸钠，还是0.2g N-苯基代邻氨基苯甲酸，有顺序吗？再问一下，热水温度控制在多少？