氨氮含量

[color=#333333][font=&][color=#333333]总氮是各种无机态氮（硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、氨氮）和有机态氮（蛋白质、氨基酸、有机胺）的总量，它是衡量水质的重要指标。[/color][/font][font=&][color=#333333]目前，比较常用的总氮检验方法是碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法(HJ636－2012)。[/color][/font][font=&][color=#333333]但很多水友反应该方法不好做，其中代表性问题有：[/color][/font][font=&][color=#333333]氨氮高于总氮的测定结果；[/color][/font][/color][font=&][color=#333333]按道理来说，氨氮包含于无机氮，而无机氮包含于总氮中。[/color][/font][font=&][color=#333333]但在实际测定中，氨氮总氮的情况还是很常见的。[/color][/font][font=&][color=#333333]对于这种现象来说，一般看法是样品中氨氮含量较高时，加入碱性过硫酸钾，在碱性条件下形成氨水，氨水挥发生成氨气，从比色管中释放出来，导致测定的总氮量只包含了部分氨氮，从而低于氨氮含量。[/color][/font][font=&][color=#333333]因此，利用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法处理样品时，可以在所有样品都加入过硫酸钾溶液后，统一加盖。这样就给氨氮含量较高的样品中氨氮以氨气形式挥发出来创造了时间。[/color][/font][font=&][color=#333333]当然，也有操作人员采用双管消解法。即将样品加入比色管用无氨水稀释至10mL后，将碱性过硫酸钾加入另一小试管中，再将装有碱性过硫酸钾的小试管放入比色管中，小试管顶部的高度应超出比色管中的试样液面以避免样品处于碱性环境，盖上比色管盖后，再进行比色管内两种液体的混合。[/color][/font][font=&][color=#333333]但双管法在实际操作过程中过于繁琐，测试结果也不是很理想。[/color][/font][font=&][color=#333333]其实，针对氨氮总氮这个问题应该如HJ636－2012的征求意见稿所说，“不应该仅仅停留在总氮测定本身上，而是应该从测定总氮和氨氮两者之间存在的一些联系上查找原因”，“在不断完善总氮测定的过程中，还应同步完善氨氮测定中包括实验用水、器皿、试剂和实验环境，使两者同步远离氮的污染，才能保证测定结果的正确性。”转自食品伙伴网[/color][/font]

常规地表水样品，做出来有几个地的氨氮含量竟然比总氮要高，大家讨论一下会是什么原因？举个例子，氨氮２.０２mg/L；总氮０.６５４mg/L还有个地，氨氮０.７３４mg/L；总氮０.０８８mg/L。怎么会出现这种情况的啊？大家讨论讨论呢。样品采来，氨氮、总氮都是第二天用中性样品做的。

我们公司想要大致测一下废水中的氨氮含量范围，这样可以控制废水中的氨氮含量，不至于超标。我看网上各种各样的品牌类型都有，但是不知道哪种好。有没有人用过的，精密度较高的氨氮检测试纸？求推荐一下。

用甲醛法测发酵样品中氨氮含量，用氢氧化钠进行最后滴定时使用1%的酚酞作为指示剂，由于样品颜色有些偏深，造成终点变色不是很明显，大家有什么好的方法可以改善这种情况吗？

我测试了两份水样，这两种水样都是通过活性炭的过滤。它的氨氮含量分别是0.62mg/L和0.93mg/L。标准是小于等于0.5mg/L.请教各位：是什么原因造成的，我分析了半天也找不到原因。

总氮=氨氮+硝酸盐氮+亚硝酸盐氮+有机氮总氮包括溶液中所有含氮化合物，即亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、无机盐氮、溶解态氮及大部分有机含氮化合物中的氮的总和。在一次测定河水的数据里，我发现了一个点位的氨氮的含量占总氮的96%，为什么会有这样的现象呢？排除测定出问题的可能，着怎么解释？

前几天做了一个地下水，氨氮含量达到9.多mg/L，做加标回收、跟标样，逐一排查实验室内部原因，水的颜色有些发黄，略带土腥味，各种去除干扰手段也做了，做出的结果还是这么大，应该是哪些因素造成的呢？

水质中总氮包含的硝氮、亚硝氮、氨氮、有机氮各自的含量是多少？ 不同的水体如水库、湖泊、干净水体它们各自的含量分别是多少啊？大家提供的参考资料也可以，谢谢哦

急 氨氮 硝酸盐亚硝酸盐氮含量都很低 总氮含量很高什么原因？好测定吗？

如题，水样总磷、氨氮含量高，是要稀释后再预处理，直接取样，还是预处理后再稀释取样

求助: 什么方法比较适合测定工业废水中的氨氮含量:蒸馏法或气敏电极法或纳氏法......急

（国标）水样的测定：分取适量的水样（[color=#ff0000]使氨氮含量不超过0.1mg[/color]），加入50mL比色管中，稀释至标线，加1.0mL酒石酸钾钠溶液（经蒸馏预处理过的水样，水样及标准管中均不加此试剂），混匀，加1.5mL的纳氏试剂，混匀，放置10min。今天测水样由于氨氮浓度大，所以取了4ML处理后的水样，测出氨氮的含量约400微克，换算成0.4毫克，那么我最后的结果表示氨氮含量还是高于括号的要求[color=#ff0000]氨氮含量不超过0.1mg。[/color]两个疑问，首先，是否会由于水样取的含量过高导致测定的结果误差偏大？如果有影响，如何补救，下次测定该水样取多少合适呢？

测生活饮用水低含量的氨氮，为什么标准曲线做不好？按照标准方法，标准系列前三个浓度点的吸光度值几乎一样。测低含量氨氮标准曲线有什么好的办法吗？纳氏试剂是购买的市售成品试剂，前三个点吸光度和纯水空白的吸光度值几乎都是0.028

入夏之前，四条河八个点位地表水氨氮含量有高有低，高者8左右，低者1左右。入夏以来，八个点位都在1以下，试问是否与夏天高温阳光照射有关？

请问，我要检测土壤中的氨氮含量怎么做？是先用蒸馏水稀释为液体的在检测吗？我有水质检测仪检测氨氮的仪器是连华的，但是现在要做土壤的，请问能做吗？

[color=#444444]我们最近新买了个快速测氨氮含量的仪器，用的纳氏试剂分光光度计法。今天做了2次试验 测得结果都是14mg/L 而我们送检的污水氨氮含量只有0.4mg/L 高了40多倍 不知道是什么原因导致的。就来求助了。1.一共做了2次试验，都是14mg/L 分别由2个人做的，应该不存在试验方法的问题。2.试验用水为RO水。各位看看，还有什么原因会导致高40倍情况发生？[/color]

我想选一种仪器测定污水中的凯氏氮、氨氮、总氮的含量？凯氏定氮仪可以吗？我找到一个方法：总氮也用蒸馏滴定来测定的，是否可以同时测定呢

在测定样品氨氮含量时，有颜色干扰，用絮凝沉淀法滤纸干扰太大，蒸馏处理很麻烦，可不可以用活性炭来吸附颜色

FZ/T01095.2002 氨纶产品纤维含量的试验方法 和 GB/T2010.20-2009 聚氨酯弹性纤维与某些其他纤维的混合物二甲基乙酰胺法大家在使用中怎么选择呢？

譬如氨氮本身含量不高5mg/L以下的需要天天做吗？

请问检测水样中氨氮含量的方法是什么？具体的操作流程，需要的药剂和仪器等

请问检测水样中氨氮含量的方法是什么？具体的操作流程，需要的药剂和仪器等

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大家有分析过水中的氨含量吗？是否与甲醇中氨含量是否一样，用的是滴定法测定

纳氏试剂法测氨氮的时候，会加入酒石酸钾钠来掩蔽金属离子的干扰，目前在线监测仪器中，由于不能加入前处理，蒸馏或是絮凝。在钙、镁离子含量很高的时候，酒石酸钾钠的掩蔽能力明显不够，是否有其他好的方法，可以简单有效的去除钙镁离子的干扰？

我们在饮用水中氨氮含量测定时使用的是按GB中配制的纳氏试剂+哈希DR5000紫外分光光度仪，但是结果跟其他部门鉴定结果出入很大，我们的结果明显过高。因为没有硼酸盐没对样品进行蒸馏，用硫酸锌沉淀后结果差别不大。请为这是什么原因，是不是哈希的设备一般都要哈希的配套药包才能做呢？

各位有没有参加北京中实国金 水中氨氮含量能力验证计划的 编号：NIL PT-0556，有的话私信我，对对数据。

请教诸位大侠，吸附氨的灰样需先经过滤，请问用什么过滤方法好呢？只担心，吸附的氨不会完全溶解出，过滤不干净。谢谢大侠们关注！煤灰在高温时（大概800－1000摄氏度）吸附了氨，现在想检测其吸附的氨含量是多少？谢谢！