氨苄西林的杂质对于其质量、效力和安全性非常重要。一些杂质可能对药物的安全性和疗效产生负面影响。杂质的存在可能引发药物不良反应，如过敏反应，或者降低药物的效力。因此，对氨苄西林的杂质进行严格的质量控制和监测是必要的。质量控制不仅包括在生产过程中对杂质的检测和去除，还包括对贮存条件的监控，以防止在贮存过程中产生新的杂质或使现有的杂质浓度升高。CATO标准品对氨苄西林杂质的研究也有利于优化制药工艺，从而提高药物的质量，并减少不良反应和副作用的危险。这对于保证药物的治疗效果和患者安全性至关重要。[img=,609,523]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402052057087895_2740_6381668_3.png!w609x523.jpg[/img]
SN/T2050-2008 方法测定6种β-内酰胺抗生素的残留量，结果阿莫西林和氨苄西林的回收非常低，约20和10%左右，后来经过排查，发现是加缓冲液（pH8.5）后两组分就会显著降低，大家有没有什么好的建议？方法大概是：5g样→乙腈水（15：2）溶液40ml提取→取20ml在37℃旋蒸至近干→加25ml磷酸盐缓冲液（pH8.5）溶解→上HLB小柱萃取→乙腈洗脱→氮吹→磷酸盐缓冲液（pH7.0）溶样，过滤→上机有哪位专家做过这俩组分的方法，指导下，急盼http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif
我在做氨苄西林钠聚合物，在以水为流动相B的时候，进样对照溶液，对照溶液严重拖尾，流速1.0。对照溶液浓度0.5mg/ml。在这个过程中调过流速0.8，但峰很宽；流速1.2只是出峰时间提前而已，拖尾问题没有改善。调过对照溶液浓度0.25mg/ml，拖尾仍然没有改善。水用的是注射用水，抽滤2遍。有关文献中又说对照溶液严重拖尾可以加0.5%葡萄糖溶液或0.01mol/l甘氨酸适量，抑制氨苄西林和葡聚糖凝胶的缔合。我两个都试过了，没有改善啊。这个适量真的是很难控制，几滴?几毫升？求求各位老师帮帮我吧，对照溶液严重拖尾啊！！！怎么办？？？
我做的是生物制品中的氨苄西林残留，内标选的阿莫西林。仪器：美国AB3200，液相是岛津LC-20AD。流动相条件：乙腈，甲酸水（甲酸调PH3.1)梯度程序：0.01min 乙腈5%2min 乙腈5%6min 乙腈80%7min 乙腈5%8min 乙腈5%由于基质里面含有不挥发性盐，所以用了切换阀，前三分钟打进废液，后面再进质谱。这个条件一直做的很好，内标在4min出峰，氨苄西林在5.4min出峰。现在的问题是：条件不能重复了，内标峰形很怪(峰分叉，很毛糙），而且出峰时间延迟了0.5min.而氨苄西林没有变化。如果轻微变一下梯度条件，内标峰就变的很好了，所以我认为质谱是没有问题的。现在的问题就出在液相条件上，我找了很多原因，最开始换了色谱柱，换了两根（同品牌，同规格），一根还是新的，但内标出峰还是一样怪！现在就排除了柱子的问题，那么问题是不是就出在流动相条件上？！乙腈用的牌子是默克的，应该没问题吧。水是制的超纯水，以前也一直这样用的，调PH前是校正了PH仪的，PH值应该还是没问题。但问题还是没有解决！是否是梯度程序问题呢？（但以前一直都是用的这个梯度，重复性很好啊）请教高手，帮忙找下原因啊！这个问题困扰我好久了，方法学已经做完了，现在要测样品了，确出现了这种问题，小妹真的很急啊！
请教各位，阿莫西林和氨苄西林两种药物，HPLC怎么分析,包括前处理过程和液相分析方法，能否简要介绍一下大家的经验
我现在才学习[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]也没什么人教哈！用PGE－1000的柱子照药典2005做氨苄西林钠有关二氯甲烷的检出分离度达的到要求，但是出峰时间太夸张了，二氯甲烷大概在8.8分钟出，二氯乙烷大概在20分钟才出，这种情况正常不？希望高手速度解决
求助氨苄西林红外光吸收图谱鉴别 标准规定：红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。1、样品和对照怎么做前处理？
作者：汪杰; 刘元瑞; 刘祖德;（武警部队药品检验所; 武警总医院 北京;）摘要：目的 建立顶空毛细管气相色谱法测定注射用氨苄西林钠中的有机溶剂残留量。方法 用DM-624毛细管气相色谱柱,顶空进样法,FID检测器,以甲醇为内标进行测定。结果 二氯甲烷、丙酮、异丙醇的线性范围分别为2.633-1 316.8μg·mL-1(r=0.999 8),1.569-784.4μg·mL-1(r=0.999 9),1.562-781.2μg·mL-1(r=0.999 9);二氯甲烷、丙酮、异丙醇的平均回收率分别为100.8％,98.3％,99.3％;RSD分别为2.0％,2.3％,1.6％(n=5)。结论 本方法简单、准确、灵敏度高、重现性好,适用于注射用氨苄西林钠中有机溶剂残留量的测定。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271108_386366_1606903_3.jpg
青霉素类青霉素(G) Penicillin(G) Benzylpenicillin, 苄青霉素, 盘尼西林青霉素V Penicillin V Phenoxymethylpenicillin, Blinvan, Ospen, 苯氧甲基青霉素苄星青霉素 Benzathine Penicillin 长效西林, 长效青霉素, 比西林, LPG, 苄星青氨苄西林 Ampicillin 安比西林, 氨苄青霉素, 安必仙, 安必林, 安比林阿莫西林 Amoxicillin 特力士, 弗来莫星, 羟氨苄青霉素, 益萨林, 阿莫仙, 安福喜, 本原莫星巴氨西林 Bacampicillin 美洛平, 氨卡西林, 氨苄青霉素甲戊酯阿洛西林 Azlocillin 阿乐欣, 咪氨苄西林, 氧咪苄青霉素, Azlin美洛西林 Mezlocillin 天林, Baypen, Mezlin, Baycipen替卡西林 Ticarcillin 羧噻吩青霉素, 的卡西林, Nonapen, Ticarpen酞氨西林 Talampicillin 氨苄青霉素酞酯, 酞氨苄青霉素, 酞氨苄西林, TAPC, Talpen夫苄西林 Furbenicillin 呋脲苄青霉素, 呋苄青霉素, 呋氨西林, 呋喃酰脲苄青霉素氟氯西林 Flucloxacillin 氟氯苯唑青霉素, 氟沙星, 福氯平, Floxapen羧苄西林 Carbenicillin 羧苄青霉素, 卡比西林, 羧苄青阿扑西林 Aspoxicillim 天冬羟氨青霉素, Doyle, ASPC匹氨西林 Pivampicillin 氨苄西林酯, 匹凡西林, 匹呋西林, 吡呋氨卡西林双氯西林 Dicloxacillin 双氯青, Dynapen, Consaphyl, Stampen, Diflor甲氧西林 Meticillin 新青霉素Ⅰ, 美替西林, Azapen, Penysol苯唑西林钠 Oxacillin Sodium 新青霉素Ⅱ, 苯唑青霉素钠, 苯甲异噁唑青霉素奈夫西林 Nafcillin 新青霉素Ⅲ, 乙氧萘青霉素匹美西林 Pivmecillinam 氮卓咪青霉素双酯, Celfuron, Melysin仑氨苄西林 Lenampicillin Varacillin, Takacillin美西林 Mecillinam Selexidleo, Selexid, Coactin, Amdinocillin, 氮卓脒青霉素哌拉西林钠 Piperacillin Sodium 氧哌嗪青霉素, 哔哌西林, 哌氨苄青霉素Avocin, Orocin, Pipril氯唑西林钠 Cloxacillin Sodium 邻氯青霉素钠, 氯唑青, Orbenin阿帕西林钠 Apalcillin Sodium 萘啶青霉素钠, APPC, Lumota, Elumota, Palcin 磺苄西林钠 Sulbenicillin Sodium 磺苄青霉素钠, 卡他西林, 格达西林Sulfocillin, Lilacillin, Kedacillin青霉素V钾 Phenoxymethylpenicillin Potassiume 6–苯氧乙酰胺基青霉烷酸钾, Cillaphen Distaquaine VK, Compocillin VK, Dowpen VK Cilicaine VK, Apopen, Biopen海他西林钾 Hetacillin Potassium 缩酮氨苄青霉素钾, Etacillin, Veisapen卡茚西林钠 Carindacillin Sodium Carbenicillin Indanyl Sodium, Geopen, Geocillin治平霉素替莫西林二钠 Temocillin Disodium Temopen
求【GB/T 22952-2008】 河豚鱼和鳗鱼中阿莫西林、氨苄西林、哌拉西林、青霉素 G、青霉素 V、苯唑西林、氯唑西林、萘夫西林、双氯西林残留量的测定 液相色谱-串联质谱法 的标准方法 谢谢
做氨苄西林钠聚合物
如题： 例如 1 GBT 20741-2006畜禽肉提取地塞米松时要加入氢氧化钠溶液 2 GBT 20755-2006畜禽肉中提取青霉素G，哌拉西林，青霉素V，苯唑西林，阿莫西林，氨苄西林，氯唑西林，双氯西林时要加入磷酸二氢钾缓冲液 3 GBT20745-2006 畜禽肉中提取癸氧唪酯要加入偏磷酸溶液上述提取过程为什么要加入酸碱？是为了破坏兽药与生物组织的结合力？or是兽药电离增大溶解度？请大侠们指点一下啊！
仪器很久没用了，重新使用后发现的问题：检品氨苄西林钠，流动相乙腈磷酸二氢钾水溶液，色谱峰出完后，总是出大凸峰，弄不明白，换个色谱柱（Nucleosil 5um, 250 x 4.6mm），又出了波浪式峰，问最大可能性是什么？
农业部235号公告中规定了部分限用药物，针对于水产品中限用药物，大家觉得下列哪些药物可以采用LC-MS/MS方法同时检测，检测方法如何设计？限用药物包括：阿莫西林、氨苄西林、苄星青霉素、氯唑西林、达氟沙星、溴氰菊酯、二氟沙星、恩诺沙星、红霉素、氟苯尼考、氟甲喹、氟胺氰菊酯、苯唑西林、恶喹酸、土霉素、四环素、金霉素、沙拉沙星、磺胺类、甲砜霉素、甲氧苄啶。
其中二异丙胺检测限37ppm,定量限122ppm,线性也不是很好，如下图，请问有人知道合适的检测方法么？让检测限更小，线性更好？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015031615591073_01_2989951_3.jpg
求标准一份GB/T 22975-2008 牛奶和奶粉中阿莫西林、氨苄西林、哌拉西林、青霉素G、青霉素V、苯唑西林、氯唑西林、萘夫西林和双氯西林残留量的测定 液相色谱-串联质谱法Determination of amoxicillin ampicillin piperacillin penicillin G penicillin V oxacillin cloxacillin nafcillin dicloxacillin residues in milk and milk powder-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]-MS method谢谢各位！
希望大咖们可以提供一款测定密闭西林瓶上方空间气体压力值的测定设备，要求测定不能破坏西林瓶状态，不会造成西林瓶中药物失效。
大家做过乳制品中青霉素类抗生素的谈谈自己的经验以及遇到的各种问题，是用的那种方法，对GB/T 21315-2007 动物源性食品中青霉素族抗生素残留量检测方法-液相色谱-质谱质谱法以及GB/T 22975-2008牛奶和奶粉中阿莫西林、氨苄西林、哌拉西林、青霉素G、青霉素V、苯唑西林、氯唑西林、萘夫西林和双氯西林残留量的测定-液相色谱-串联质谱法这两种方法的检测有什么看法，回收率怎么样？基质干扰明显嘛？样品测定液干净吗？大家共同来探讨一下，分享经验，共同进步！
最近在考虑用 荧光免疫法 检测乳品中beta-内酰胺类抗生素，具体抗体和荧光标记物质的选择有点模棱两可，比方说青霉素、氨苄西林等，各位朋友有什么好的建议？
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=152854][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]法测定牛奶中5种_内酰胺类抗生素.pdf[/url]摘要: [目的] 建立采用LC - MS - MS分析牛奶中阿莫西林、氨苄西林、氯唑西林、苯唑西林和青霉素- G残留量的方法。 [方法] 牛奶样品中加入内标青霉素- D7,经乙腈沉淀后,离心并吸取上清液。上清液吹干后,通过固相萃取柱净化,然后进行检测。在液相色谱分离系统中,通过A tlantis C18柱,采用0. 1%甲酸水溶液与乙腈不同比例混合的梯度流动相,根据以上各成分的不同质量数的碎片离子的强度,将5种抗生素分离并测定。 [结果] 在2～20μg /L 范围内,与内标的峰面积比有良好的线性关系。相关系数(R2 )为0. 9943～0. 9981, 在5、10 μg /L 水平的标准加入回收率为88% ～127%。阿莫西林、氨苄西林、青霉素、氯唑西林、苯唑西林的最低检测限量分别为5、2、2、4、4μg /L (以信噪比为10∶1) 。 [结论] 该方法利用液- 液萃取和固相萃取相结合的方法,并加入同位素内标,有效地去除干扰因素,为该类抗生素的测定提供了可靠、实用的测定方法。
本人翻译的工作参考用，也供大家了解参考。有疏漏，请原谅。[~77555~]
该反应是氧化还原还是酸碱中和呢？
呋喃西林在检测过程中添加的HCL和NAOH的作用，谢谢
做环保检测时，经常遇到安瓿瓶装的标液、盲样，打开后不易存放，请问下各路大神，哪些项目的标液、盲样，打开后可以分装到西林瓶中，有什么注意事项？总磷、汞等这些易变质、易挥发的标液是否可以分装到西林瓶？
来源：中国医药报因受环保压力的影响，近来国内多家青霉素原料药生产企业包括联邦制药彭州生产基地、阿拉宾度(大同)生物药业、四川制药等都处于停产或大幅减产状态，使青霉素工业盐的市场价格大幅攀升。目前，原料药价格涨潮已进一步传导到商业渠道——本月以来，青霉素工业盐的下游制剂产品阿莫西林已在全国范围内普遍提价。 “阿莫西林的采购价已经涨了20％左右，几乎要把进销差价抹平了。”广东金康大药房总经理郑浩涛说，“如果涨价再持续一段时间，我们就要考虑终端提价了。”在全国其他一些地区，零售药房已开始提高阿莫西林终端售价。 同时，笔者从全国三大阿莫西林生产厂家中的四川蜀中制药和石药集团中诺药业获悉，目前在全国范围内都出现了阿莫西林出厂价提价现象。“有些企业的产品价格甚至提高了30％。”蜀中制药常务副总经理刘文武说。 此番提价的主要是低端普药阿莫西林胶囊和注射剂，并不包括阿莫西林/克拉维酸钾、阿莫西林/舒巴坦钠等复方制剂。 根据价格监测统计，阿莫西林原料药已从低潮时期不到200元/千克涨至目前300元/千克左右。“现在有的原料药厂的报价甚至达到了330元/千克。”中诺药业总经理李猛说，原料药成本大概占到该制剂成本的80％。 “我们正在计划暂停原料药的采购，现在的采购价太高了，我们目前的原料储备还可以用到6月份。”刘文武说。 而中诺药业和哈药集团制药总厂则不同，这两家企业由各自的集团供应原料药。 “依靠外部供应原料的企业确实比较难受，对小企业来说不只是原料价格高的问题，而是根本就没有原料可供采购。”李猛说。据悉，目前阿莫西林上游中间体6APA正处于脱销状态，下游制剂企业根本不敢轻易下订单。 据了解，阿莫西林是目前应用广泛的抗感染类药物。此前阿莫西林已过了“黄金时期”，其价格低廉，国内竞争非常激烈，生产企业多达两三百家，年产量接近200亿粒。经历多轮的国家降价和企业间的价格战，阿莫西林的利润原本已极其微薄，如0.25克×24粒包装的阿莫西林胶囊零售价已由前几年的10多元/盒降至4元/盒，50粒装零售价也基本上在5～7元左右，比国家制定的零售价还低很多。 “阿莫西林生产的集中度正在提高，目前生产量最大的前三家企业的产能每年大概在120亿粒，占有60％的市场份额。”李猛说：“下一步，几大厂家不再打价格战了，供求将会趋于稳定。”但据李猛估计，上游货源紧张的问题可能要持续到今年下半年，而目前阿莫西林原料药的需求量仍然保持上升势头。
作者：http://d.g.wanfangdata.com.cn/Images/head_pic.gif邓芳 http://d.g.wanfangdata.com.cn/Images/head_pic.gif万莉 http://d.g.wanfangdata.com.cn/Images/head_pic.gif崔小平 Author：Deng Fang Wan Li Cui Xiaoping 作者单位：重庆市涪陵区中心医院,重庆,408000 重庆市万州药品检验所,重庆,404000 重庆三峡中心医院,重庆,404000摘要： 建立呋喃西林溶液中呋喃西林含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm x4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-三乙胺(40:60:0.1),检测波长为254 nm,流速为1.0 mL/min.结果 呋喃西林进样量的线性范围为O...http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208201647_384759_2379123_3.jpg
有谁做过阿莫西林含量和有关物质，药典中提到色谱图应与标准图谱一致，标准图谱指的是什么，哪里有，含量中提到用系统适用性对照品，哪里可以买到？
欲求购100和50mL的西林瓶，北京地区有此产品的销售商请联系我。联系方式：8072880-8313，刘先生
我们做呋喃代谢物的时候，当样品为虾时呋喃西林代谢物总是有很高的浓度，哪位高手能给解答一下。
阿莫西林有关杂质
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