桉树脑

嘿嘿，参加的不是仪器的会议，但是写了东西习惯上来和大家分享一下，就当给大家放松一下吧。第五届第二次桉树会议于9月15日-16日在广州华泰宾馆隆重召开，本人有幸作为企业代表参会，特此记述。先讲一下会议地点，华泰宾馆位于广州越秀区，靠近地铁淘金站，毗邻白云宾馆、花园酒店等知名酒店，是一家始建于1950年的三星级宾馆，普通房间房价280元/天，停车另行收费，我们的车停了两天共收费81元。进得房间，陈设给人一种很有历史的感觉。到了洗澡睡觉的时候，发现宾馆非常人性化，第一，没有吹风机，客人洗完头不能吹头发，节省了能源，低碳环保；第二，灯非常多，每个灯有各自的开关控制，不太好找，利于客人智商的提高；最高之处在于对客人的动手解决问题能力要求高，举例：挂衣服的柜子里面也有灯，灯光可以从百叶窗透出，我们好久找不到灯的开关，又两人睡觉都怕灯，同行美女钻研发现，此柜设计极为巧妙，应该是关上柜门，灯自动关闭。然而因历史原因，簧不好使了，门关上了，灯没关，当然这个遗憾与“人死了，钱没花完”不能相提并论。发现问题是解决问题的第一步，美女继续发挥，找来一张硬纸片，折叠好，夹在门缝里，权且“修好”了开关，灯关上了，一夜安睡。报到时秩序井井有条，每位代表获赠一个精美的电脑包，内装资料十分厚实，有巨著两本，赞助单位的宣传资料若干。附此次桉树会议的赞助标准：承办单位，6万元，可免6位代表注册费；协办单位，3万元，可免3位代表注册费，主办方统一派发宣传资料。15日，会议正式开始，会场布置十分大气，主席台上是长达十米的背景“第五届第二次桉树论坛”，会场后方是各赞助单位的展板及资料。参会代表有来自全国十几个省、自治区、直辖市的代表400多位，另有澳大利亚专家数位，可谓人才济济。宣布开始之后，各位专家便开始了学术报告，作报告的专家有来自桉树中心的、澳大利亚塔斯马尼亚公司的、国内高校的、研究所的，覆盖了桉树行业的整个产业链。每个人的报告时间有严格限定，听众不能提问，不得copy报告ppt。15日下午，几场报告完后，是中国桉树先驱祁述雄先生八十寿辰纪念活动，祈老先生的几位好友几学生分别做了热情洋溢的发言，高度肯定了祈老先生对中国桉树事业的贡献，临近结束主持人给现场观众一点时间，向祈老表达心意。有几位带了礼物到现场的，登台献礼，将会议气氛推向高潮。因为我公司的礼物不方便带到会场，未能抓住此机会送上，然而此次未抓住机会，让我们后悔莫及。最后，祈老先生也做了简短的讲话。15日会议结束，晚宴。大家纷纷向祈老及其夫人杨珉女士敬酒祝寿，各参会代表自由交流，是整场会议中气氛最活跃的一节。16日上午仍然是主题报告，下午是分组专题报告，本人有幸代表公司做了“**”专题报告，与参会同行共同切磋。注：拿到会议议程表时心里十分忐忑不安，因为排在我前面的一位代表报告题目为“****研究”，我深恐他的报告内容与我的有重叠，待他做完报告方才放心，因为严格意义上，他讲的并不是“几种”，而是一种研究。专题报告结束后，我们领取了合照的照片，通讯录，便赶回了深圳，未参加会议总结及论文颁奖，不加评论。两天的感想十分丰富。一，桉树会议在全国各单位的学术交流上，起到了十分重要的作用；因为控制了听众的提问，使听众可以全神贯注的倾听报告者的演讲；二，桉树会议对参会企业，尤其是赞助企业，起到了良好的宣传作用，除了代发宣传资料和展板之外，还在部分主题报告和专题报告上，对其产品和工艺进行了详尽的讲解；三，桉树会议对举办地的宾馆业务起到了良好的促进作用，参会人员住宿是不打折的，价格明显高于市场价。综合以上，我认为，桉树会议这样的学术盛会，一年只举办一次，频次太低了，应该改为半年一次，或者每季度一次；另外，祝愿以后的桉树会议得到更多承办单位、协办单位的支持；祝愿会务组找到价性比更高的酒店。

桉树由于其生长得快，经济价值高，得意广泛种植！有人说其生长会消耗大量的水分而影响环境！是真的吗？

请教各位高手，有谁知道种植桉树所需要的土壤要去检测的话，检测那些项，影响最大的一些因素是那些？多谢多谢

桉树油在实际中需要用色谱仪检测成份含量，这种方法只能在实验室操作，实在还方便实用。能不能开发出用手持拉曼来快速检测？

实验用大鼠脑电极

[color=#3e3e3e]脑供血不足多吃蔬菜，洋葱、西红柿、水果，鱼、黑木耳，少量醋等，可以起抗氧化作用，延缓脑动脉硬化的发生。喝茶尤其是红茶和绿茶。[/color]

中国科技网讯 （记者何屹）据每日科学网站2月20日（北京时间）报道，斯坦福大学的科学家开发出一种系统，可以实时观察活鼠大脑活动情况，对研究诸如阿尔茨海默氏症等神经退行性疾病的新治疗手段具有十分重要的作用。该研究发表在近期出版的《自然·神经科学》杂志上。 研究人员首先利用基因疗法令老鼠神经细胞表达绿色荧光蛋白，该蛋白对钙离子敏感。当神经元受到刺激时，细胞内充满钙离子，荧光蛋白被激活，整个细胞会发出明亮的绿色荧光，就像一朵灿烂的绿色小烟花在黑色背景下绽放。随后，研究人员在老鼠大脑负责空间和情景记忆的海马体上方植入一个微型显微镜，显微镜与相机芯片相连，并可将数字图片传送到电脑，在电脑屏幕上显示老鼠大脑活动的实时视频。 海马体对环境非常敏感，在不同的环境下会有不同的细胞响应。当老鼠在实验环境的某个特定区域挠墙时，刺激特定的神经元闪烁绿色荧光。当小鼠流窜到别的区域时，绿色荧光会从某个神经元褪色，转而刺激新的神经元细胞发光。科学家在掌握了小鼠行为和神经元之间的关联后，仅仅通过小鼠脑部荧光闪烁的混乱图景，就能够清楚地了解老鼠究竟位于何处。 该研究小组发现，小鼠神经元的刺激模式十分稳定，实验间隔时间长达一月之后，仍可保持不变。而观察相同的细胞对于了解脑部疾病非常重要。如果某一个特定的神经元在测试时发生功能障碍，表明正常神经元已经死亡或出现神经退化疾病。研究人员就可以利用某些实验性的治疗试剂进行治疗，然后在相同刺激条件下，确定神经元能否恢复功能。 目前这项技术尚不能应用于人类，但小鼠模型是研究人类神经退行性疾病新疗法的一个重要起点，该系统将成为临床前研究评估的一种非常有用的工具。目前研究人员已经成立了一个公司，生产和销售该设备。 总编辑圈点 一般所说的“读脑仪”，通常指对脑意识进行探测和显现的电子设备，譬如测谎仪就算一种读脑设备。但在本文的研究中，“读脑”是为了找出实验对象的行为和神经元之间的关联，再进行医学药理学的分析。与意识探测相同的是，关乎“脑”研究，人类都还只是接触到皮毛，不过，随着近几年新进展的不断出炉，无论是“倾听大脑的思想”，还是将小鼠模型应用于研究人类神经退行性疾病新疗法，相信只是时间问题。 《科技日报》（2013-02-21 一版）

前几天客户让帮忙检测他们购买的精油是否有问题。其中有2瓶写着洋甘菊精油。其他一瓶为淡黄色，一瓶带点蓝色。由于公司很少使用洋甘菊精油，因此也未注意过其成分。经GCMS检测，2者重叠性很高，只有大根香叶烯D含量存在比较明显差异。询问客户为何种洋甘菊精油，答：罗马洋甘菊。网上查找资料，有说罗马洋甘菊精油的主要成分是酯类，异丁酯、天蓝烃、洋甘菊萜及其他成分也有说罗马甘菊精油的主要化学成分 松萜或蒎烯、莰烯、桧烯、月桂烯、桉树脑、松油精萜品烯、石竹（萜）烯正好手上有瓶比较早之前供应商提供的罗马洋甘菊样品。进样对比之后，发现跟客户提供的样品成分差异较大。样品 含有甲位蒎烯13%，柠檬烯17%还有某酯类（30%多）甲位松油醇13%客户提供的样品 也含有甲位蒎烯10%左右，柠檬烯含量却只要0.4%，不含某酯，甲位松油醇也只要一点点。请问各位，到底罗马洋甘菊的主要成分是哪些，大体含量应为多少？？

脑卒中是全球致伤致残致死3大原因之一，据全球疾病负担统计2019年全世界有1 220万人发病[1]，我国有394万人首发[2]；另一统计称2020年我国有340万人首发并有约220万人留下残疾[3-4]。缺血性脑卒中（ischemic stroke，IS）约占卒中类型的85%[4-5]。IS预后结局差，复发率高而且极有可能造成后遗症如偏瘫、后肢痉挛、震颤等。其病理机制也十分复杂，涉及细胞过度自噬、离子失衡与谷氨酸过度释放、氧化应激与自由基、炎症爆发和神经细胞凋亡[5-7]等。 目前治疗IS的主要方法为重组组织型纤溶酶原激活剂（recombinant tissue-type plasminogen activator，rt-PA）静脉溶栓、手术取栓和神经保护。手术风险高，rt-PA治疗时间窗短，且有出血风险，符合治疗条件的病人不到10%[8]，而神经保护的药物在临床上的效果不如动物实验那么有效，目前急需开发更安全可靠的治疗IS的用药。在长期的医学实践中，银杏叶提取物在治疗脑卒中和心肌梗死方面疗效显著[9]。其中，银杏内酯作为天然的血小板活化因子（platelet activating factor，PAF）受体拮抗剂，因其具有抗炎、抗氧化、抗凋亡和神经保护的作用[10-12]而越来越受到关注。 银杏二萜内酯葡胺注射液（Diterpene Ginkgolides Meglumine Injection，DGMI）以银杏叶提取物为原料，主要组成为银杏内酯A（ginkgolide A，GA，35%）、银杏内酯B（GB，60%）、银杏内酯C（GC，2%）、银杏内酯K（GK，2%），含总银杏内酯5 mg/mL[13]，银杏二萜内酯成分达98%以上[14]。临床显示，DGMI可有效改善IS发病90 d时患者的神经缺损评分，同时改善患者认知和行动能力，并且在中老年患者中疗效优于银杏叶提取物注射液（金纳多）[15-18]，Zhao等[15]认为DGMI与rt-PA联用治疗急性卒中效果更佳。最新一项临床研究发现，单独使用DGMI对急性缺血性脑卒中治疗有效[19]。也有多项体内外实验证明DGMI具有改善脑缺血再灌注损伤（cerebral ischemia reperfusion injury，CIRI）的作用，主要与PAF受体[20]、磷脂酰肌醇3-激酶（phosphatidylinositol 3-kinase，PI3K）- 蛋白激酶B（protein kinase B，PKB）、核因子-红细胞2相关因子2（nuclear factor-erythroid 2 related factor 2，Nrf2）[13]等通路有关。 黑质为重要的运动和感知调节中枢，是脑内合成多巴胺的主要核团，与背侧基底核、底丘脑构成基底运动环路[21]，可能通过多巴胺能神经与IS引发的震颤等运动障碍相关。为明确DGMI在黑质脑区抗CIRI的作用通路，本研究通过建立小鼠大脑中动脉闭塞（middle cerebral artery occlusion，MCAO）模型，模拟急性IS时脑内局灶性缺血缺氧的状态，利用转录组测序对小鼠脑样本进行测序，并结合生信分析鉴定DGMI在黑质脑区抗脑缺血损伤的作用通路及功能效应，为深入探索其作用机制提供思路。 1 材料 1.1 动物 SPF级雄性C57BL/6小鼠，6～8周龄，体质量18～22 g，购自南京市江宁区青龙山动物养殖场公司，生产质量合格证SCXK（浙）2019-0002。动物于江苏康缘药业有限公司动物房普通清洁级环境中适应性饲养1周，温度（24±2）℃、12 h光昼交替，自由进食饮水。动物实验经江苏康缘药业有限公司动物委员会批准（批号2023110101）。 1.2 药品与试剂 DGMI（商品名为尤赛金，国药准字z20120024，批号220703）由江苏康缘药业有限公司提供；银杏叶提取物761（Ginkgo biloba extract-761，EGb-761，商品名为金纳多，3.5 mg/mL，国药准字HC20181022，批号P6001）由台湾济生医药生技股份有限公司提供；1800AA型小鼠硅胶线栓购自广州佳灵生物有限公司；舒泰50（货号BN8G4VA）购自法国维克公司；2,3,5-氯化三苯基四氮唑（2,3,5-triphenyltetrazolium chloride，TTC，批号BCCJ6488）购自美国Sigma公司；RNA提取试剂盒（批号AM90890A）购自日本Takara公司；Qubit RNA BR Assay kit（批号2506001）、Qubit 1X dsDNA HS assay kit（批号2483579）购自美国Invitrogen公司；Illumina Poly(A) Capture（批号20733163）、Illumina RNA Prep Ligation（批号20723247）、IDT for Illumina RNA Index Anchors（批号20717954）、IDT for Illumina DNA/RNA UD Indexes（批号20739487）、NextSeqTM 2000 P3 300循环试剂盒（批号20751014）购自美国Illumina公司；RNA Screen Tape（批号02020849-192）、RNA Screen Tape缓冲液（批号0006698095）、D1000 Screen Tape（批号0202853-39）、D1000试剂（批号0006739609）购自美国Agilent公司。 1.3 仪器 DOM-1001型显微镜、RFLSI ZW型激光散斑血流成像系统（深圳市瑞沃德生命科技有限公司）；PY-SM5（LCD）型LCD高精度智能温控器（余姚市品益电器有限公司）；NanoDrop分光光度计（美国Thermo Fisher Scientific公司）；4150型TapeStation自动化电泳系统（美国Agilent公司）；Qubit 4.0型核酸定量仪（美国Invitrogen公司）；NextSeqTM 2000型测序仪（美国Illumina公司）。 2 方法 2.1 动物分组、造模及给药 小鼠适应性饲养5 d后，随机分为假手术组、模型组、DGMI（25 mg/kg）组及EGb-761（100 mg/kg）组，为确保各组术后存活10只小鼠，假手术组设置10只，模型组设置16只，EGb-761组和DGMI组设置14只。 小鼠ip舒泰50麻醉后，参照LONGA法[22]复制MCAO模型。用线栓阻塞小鼠大脑中动脉血流，缺血1 h时，拔出线栓恢复血流，进行再灌注，并结扎颈外动脉剪口。假手术组小鼠进行颈动脉暴露处理，但不插入栓线。手术过程室温控制在（26±1）℃，术后使用加热垫等设备维持小鼠体温保持37 ℃。线栓进入后，将小鼠俯卧位固定，纵向剪开头皮，充分暴露颅骨，置于激光散斑血流成像系统下进行血流检测，确保造模成功。采用RFLSI Analysis v2.0.29.26606软件分析数据，在缺血侧及对侧一致位置添加相同的区域，得到脑血流量统计结果。对造模小鼠进行筛选，排除造模不成功、大出血、蛛网膜出血及过早死亡的小鼠，最终纳入统计的共有40只小鼠，每组分别10只。 基于本课题组预实验结果，DGMI对小鼠MCAO模型术后24 h脑梗死面积改善程度的最佳剂量为25 mg/kg。因此，本研究采用25 mg/kg剂量开展DGMI的药效评价。DGMI组术后30 min ip药物（DGMI以生理盐水将稀释成2.5 mg/mL的溶液），EGb-761组术前1 h ip药物，假手术组和模型组ip等体积生理盐水。 2.2 神经功能评分与脑组织TTC染色 小鼠再灌注24 h后进行改良版神经功能缺损评分（modified neurological severity score，mNSS）[23]。评分后取血，迅速取脑组织，?20 ℃冰箱中冷冻15 min，随后将冷冻后的脑组织切成厚度为2 mm的冠状切片共6片，使用2% TTC染液于37 ℃恒温水浴锅中避光染色10 min，用4%多聚甲醛溶液对脑片进行固定，24 h后拍照。使用Image-Pro Plus 6.0软件计算脑梗死面积。 脑梗死面积＝白色缺血面积/总面积 2.3 脑黑质RNA提取和转录组测序 取小鼠脑黑质，每组4个样本，经高速冷冻研磨机粉碎成匀浆后，按照RNA提取试剂盒说明书提取RNA。经过RNA质量控制后，筛选3个符合条件的样品，按照Illumina文库制备体系，完成文库的构建稀释与上机测序。 2.4 转录组数据分析 2.4.1 转录组数据处理与质量分析 利用Trimmomatic[24]软件对测序数据进行滤过，获取高质量的数据信息，直接从基因组网站下载参考基因组和基因模型注释文件，使用HISAT2[25]和String Tie[26]软件将clean reads与参照基因组进行比对和拼接。 2.4.2 降维分析与模型评价 将各组数据进行降维分析，主要分为主成分分析和tSNE降维分析，比较各组离散程度。 2.4.3 差异表达基因（differentially expressed genes，DEGs）筛选 采用DESeq[27]软件包对各组细胞的基因表达量进行差异分析，模型组DEGs以模型组vs假手术组筛选，给药组DEGs以给药组vs模型组筛选，筛选标准为|log2差异倍数（fold change，FC）|≥2且Padjust≤0.05。 2.4.4 基因集富集分析（gene set enrichment analysis，GSEA） GSEA通路富集分析不局限于某些目标基因集，而是从所有基因的表达丰度出发，分析在不同的通路中的基因的整体表达影响，理论上更容易囊括细微但协调性的变化对生物通路的影响。参照徐小波等[28]研究，计算药物干预后表达趋势逆转的通路数与模型组特征通路总数的比值（响应值），并评价药物抗脑缺血再损伤的能力。 2.4.5 基因本体（gene ontology，GO）功能及京都基因与基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and genomes，KEGG）通路富集分析 运用R语言limma[29]软件包对差异基因进行GO功能和KEGG通路富集分析，并用R语言将相关信息可视化。GO功能包括生物学过程（biological process，BP）、细胞组分（cellular component，CC）和分子功能（molecular function，MF）。使用超几何检验进行富集分析。FDR校正的P≤0.05被认为显著富集。 2.5 qRT-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]验证关键基因表达 按照试剂盒说明书提取脑黑质中总RNA并合成cDNA，进行qRT-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]分析。采用2?ΔΔCt法计算相关关键基因表达。溶质载体家族6成员A3（solute carrier family 18 member A3，Slc6a3）、钙调蛋白样4（calmodulin like 4，Calml4）、G蛋白亚基γ14（G protein subunit gamma 14，Gng14）、C-C基序趋化因子2（C-C motif chemokine ligand 2，Ccl2）、色氨酸羟化酶2（tryptophan hydroxylase 2，Tph2）、C-X-C趋化因子1（C-X-C motif chemokine ligand 1，Cxcl1）、β-actin引物序列见表1。 图片 2.6 统计学分析 实验结果使用Graghpad prism 9.0软件进行统计分析。两组间比较采用独立样本t检验，组间多重比较采用单因素方差分析（One way ANOVA）和Dunnett-t检验，数据以表示。 3 结果 3.1 脑血流成像结果 通过脑血流仪监测小鼠脑皮质血流量变化，如图1和表2所示，发现插入线栓缺血时，与假手术组比较，各组小鼠手术缺血侧脑皮质血流量均显著降低（P＜0.001），表明缺血造模成功，建立的小鼠MCAO脑缺血再灌注模型稳定可靠。 图片图片 3.2 DGMI对MCAO模型小鼠的药效评价 3.2.1 DGMI对MCAO模型小鼠mNSS的影响 脑缺血再灌注后24 h，各组小鼠mNSS结果见图2，假手术组为0分，无神经功能损伤；与假手术组比较，模型组小鼠mNSS显著升高（P＜0.001），神经功能损伤严重；与模型组比较，各给药组mNSS显著降低（P＜0.01、0.001）。表明MCAO造模可导致小鼠神经功能受到损伤，引起小鼠行为学发生变化；EGb-761和DGMI可显著改善小鼠缺血再灌注造成的神经功能损伤。 图片 3.2.2 DGMI对MCAO模型小鼠脑梗死面积的影响 如图3所示，TTC染色后，假手术组脑切片呈均匀的红色，模型组脑切片缺血侧有明显的白色梗死部位；与模型组比较，各给药组小鼠脑梗死面积 显著减小（P＜0.001）。表明DGMI和EGb-761可显著改善小鼠脑梗死面积，对小鼠脑梗死有一定治疗作用。 图片 3.3 转录组测序分析 3.3.1 转录组测序数据质量分析 在建立的测序文库中，超过Q30的比例在94%以上，对测序数据中reads进行滤过后，数据质量控制结果显示，与参考基因组的序列比对率在70%以上，表明测序结果较好。 3.3.2 降维分析与模型评价 经主成分分析发现，假手术组和模型组明显分离（图4-A）。对各组进行tSNE降维分析，发现DGMI组与模型组明显分离（图4-B）。 图片 3.3.3 DEGs分析 如图5-A～C所示，与假手术组比较，模型组共筛选得到88个差异表达基因（differentially expressed genes，DEGs），其中78个基因上调，10个基因下调。与模型组比较，DGMI组有21个基因上调，108个基因下调；EGb-761组有92个基因上调，84个基因下调。分别对模型组和DGMI、EGb-761组的DEGs取交集，如图5-D所示，DGMI组与模型组共有32个差异基因重合，EGb-761组与模型组共有31个差异基因重合，三者共有10个DEGs重合。 图片 图6中展示了EGb-761组、DGMI组和模型组DEGs重叠部分的热图，共53个DEGs。可以发现，这部分DEGs在给药后有不同程度的逆转。此外，在Lv等[30]通过131个小鼠和39个大鼠样本MCAO模型筛选出的15个共同DEGs中，模型组DEGs中有活化转录因子3（activating transcription factor 3，Atf3）、组织基质金属蛋白酶抑制剂1（tissue inhibitor of metalloproteinases 1，Timp1）、分化抗原14（cluster of differentiation 14，Cd14）、半乳糖结合凝集素3（lectin, galactoside-binding, soluble 3，Lgals3）、血红素加氧酶（heme oxygenase 1，Hmox1）、Ccl2、上皮膜蛋白1（epithelial membrane protein 1，Emp1）、热休克蛋白家族B成员1（heat shock protein family B member 1，Hspb1）、血小板反应蛋白基序1型去整合素和金属蛋白酶（a disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 1，Adamts1）、波形蛋白（vimentin protein，Vim）共10个基因重合（66.7%）。Lv等[30]发现的与人类卒中易感基因联系最强的基因Adamts1、锌指蛋白（zinc finger protein 36，Zfp36）、核因子κB抑制剂zeta（nuclear factor kappa B inhibitor zeta，Nfkbiz）、Ccl2和Hmox1中，本研究模型组中也有3个重合。 图片 3.3.4 GSEA结果 如图7所示，GSEA结果显示，与假手术组比较，模型组表达相反的通路有35条，定义这些通路为模型组的特征通路；DGMI与模型组趋势相反的通路有7条，如帕金森症、色氨酸代谢、嘧啶代谢等通路，响应值为20%左右。 图片 3.3.5 DEGs的GO功能富集分析 为明确小鼠MCAO造模及药物干预后所涉及的生物学功能变化，对模型组和DGMI组小鼠脑组织DEGs进行GO功能富集分析，见图8。结果显示，模型组主要富集在细胞对白细胞介素-1和γ干扰素的反应、趋化因子互作和免疫细胞的浸润等BP，细胞外空间、细胞外区域等CC，趋化因子受体结合等MF。DGMI干预后，主要富集在分泌颗粒、神经肽激素信号通路等BP，细胞外空间与区域，多巴胺能神经突触等CC，S100蛋白结合、激素与神经肽激素等MF。 图片 3.3.6 DEGs的KEGG通路富集分析 为明确DGMI对MCAO模型小鼠KEGG通路的影响，基于获得的DEGs进行KEGG通路富集分析，见图9。结果显示，模型组前15条KEGG通路主要与炎症、凋亡和免疫反应相关，富集在细胞因子-细胞因子受体相互作用、肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor，TNF）信号通路、白细胞介素-17（interleukin-17，IL-17）信号通路、趋化因子信号通路、丝裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinase，MAPK）通路等。DGMI组KEGG通路主要富集在神经活性配体-受体作用、多巴胺能神经突触等。 图片 进一步分析发现，模型组KEGG通路中出现频率较高（≥3）的关键差异基因为Ccl12、Ccl2、Cxcl1等，见表3。DGMI组KEGG通路中出现频率较高（≥3）的关键差异基因是Gng14、Slc6a3、Calml4等，见表4。 图片 Ccl12、Ccl2与免疫细胞趋化浸润脑区有关，Gng14编码的蛋白质参与G蛋白偶联受体通路，而Slc6a3、Calml4与多巴胺在脑内的转运分泌密切相关，提示DGMI治疗IS可能与多巴胺能信号通路密切相关。 3.4 qRT-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]验证关键基因表达 对模型组和DGMI组部分关键基因表达进行qRT-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]验证，如图10所示，与对照组比较，模型组小鼠脑组织Slc6a3、Tph2基因表达水平显著降低（P＜0.001），Calml4、Ccl2、Gng14、Cxcl1基因表达显著升高（P＜0.05、0.01、0.001）；与模型组比较，DGMI组小鼠脑组织Slc6a3、Tph2基因表达显著升高（P＜0.01、0.001），Calml4、Ccl2、Gng14、Cxcl1基因表达显著降低（P＜0.05、0.01、0.001）。6个基因表达量的qRT-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]检测结果均与转录组测序结果一致；值得注意的是，Calml4和Gng14 2个基因通过qRT-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]和转录组测序方法获得的表达量在3个受试样本间差异较大，这可能是由于2种检测方法对基因的检测区域不同产生的，因此说明qRT-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]检测对RNA-seq结果验证的必要性。总之，综合qRT-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]与转录组测序结果，DGMI可能通过影响炎症和多巴胺相关通路改善IS。 图片 4 讨论 目前，银杏叶提取物作为天然药物产物，已被证明具有抗炎、抗氧化等多种药理作用，可以有效治疗IS。DGMI是国内常用的银杏叶提取物制剂之一，目前虽然在临床前和临床研究上都获得一定成果，但是其治疗IS的作用机制尚缺乏深入的探索。在DGMI作用机制探索的初期首先面对3方面主要的问题。第一，缺乏机制研究方向的指导。面对此问题，在组学水平，例如采用转录组测序方法，获得与疾病进程和发展相关，以及药物治疗途径相关的必要信息，将对后续针对性及更深入的研究提供方向指导。第二，对于IS，临床实验样本的获取比较困难，使得目前相关研究集中在细胞和动物实验，目前关于DGMI在动物IS实验上的转录组测序还没有相关研究内容发表以作参考。第三，由于大脑功能的实行分区域进行，且十分复杂，采用全脑均质化样本进行检测难以对获得的结果进行解析，取特定的脑区进行研究可以更精准地反映疾病和药物对脑特定的功能结构造成的变化影响。 4.1 多巴胺能神经、黑质与卒中炎症 CCL2基因编码的单核细胞趋化蛋白，可以吸引单核和淋巴细胞。CCL2/CCR2趋化因子信号通路在卒中急性期中呈现促炎作用[31]，临床试验和动物实验都证明CCL2基因高表达是IS的危险因素，而且在临床上CCL2可作为多种卒中亚型急性期的标志物[32-33]。CCL2因子可由小胶质细胞促炎亚型分泌，CCL2还可能与其他趋化因子共同作用，在急性期介导CD8+ T细胞在脑中的活化和浸润[34]。不过在急性期后的慢性期，CCL2可能有利于促进血管生成和卒中恢复[35]。卒中后活化的星型胶质细胞等分泌的CXCL-1是中性粒细胞趋化因子，可以募集中性粒细胞浸润脑区。中性粒细胞会通过胞外诱捕网等方式进一步加剧卒中[36-38]。 DGMI组和模型组黑质脑区DEGs的KEGG以及GO结果显示，DGMI治疗IS可能和多巴胺能神经相关，尤其是多巴胺的转运和代谢。溶质载体蛋白（solute carrier，Slc）是一类跨膜转运蛋白，Slc18a2基因调控的囊泡单胺转运蛋白2（Vesicular monoamine transporter 2，VMAT2）依赖于质子浓度，介导多巴胺在突触前神经元中从胞质溶胶进入囊泡储存[39-41]，囊泡经突触小泡循环将多巴胺运至突触前膜附近，释放多巴胺进入突触间隙，多巴胺结合突触后膜的受体后失活，而Slc6a3调控的多巴胺转运蛋白1（dopamine transporter1，DAT1）位于突触前末梢周围，依赖于Na+/Cl?从突触间隙再摄取多巴胺至突触前末梢[42]。包括多巴胺、乙酰胆碱在内的多种神经递质的受体为G蛋白偶联受体，小鼠Gng14编码的蛋白为G蛋白γ亚基，与人类GNG14同源，Gng14可能通过调节G蛋白亚基发挥作用，而Calml4是钙调蛋白，通过与钙离子结合作用于钙离子信号通路对下游信号产生影响。TPH2是5-羟色胺（5-hydroxytryptamine，5-HT）合成的关键酶，同时也会影响多巴胺的浓度，涉及其转运与代谢[43]。 多巴胺能神经元控制着脑内的奖赏系统、成瘾性以及运动功能[44]，还能调控疼痛和神经炎症[45-46]。黑质-纹状体通路是主要的多巴胺能通路之一

[align=right][b]SGLC-GC-003[/b][/align][b]摘要：[/b]本文建立了薄荷脑含量测定的检测方法。结果表明，采用色谱柱SH-WAX (0.25um*0.25mm*30m)分析薄荷脑含量，理论板数按薄荷脑峰计算为17174，满足《中国药典》要求。此方法可为薄荷脑含量测定提供参考。[b]关键词：[/b]薄荷脑 SH-WAX[b]1. 实验部分1.1 实验仪器及耗材[/b]GC-FID[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-氢火焰离子化检测器；色谱柱：SH-WAX (0.25 um*0.25 mm*30 m；P/N：221-75893-30)；SHIMSEN Arc Disc HPTFE针式过滤器（P/N：380-00341-05）；[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]认证样品瓶LabTotal Vial（P/N：227-34002-01）；SHIMSEN Pipet[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url]：SHIMSEN Pipet PMII-10（P/N：380-00751-02）；SHIMSEN Pipet PMII-100（P/N：380-00751-04）；SHIMSEN Pipet PMII-1000（P/N：380-00751-06）。[b]1.2 分析条件UHPLC 条件[/b]色谱柱：SH-WAX (0.25 um*0.25 mm*30 m)柱温：120 ℃载气：氮气进样口： 250 ℃，分流比10：1检测器：250 ℃进样量：1 μL[b]2.结果及讨论2.1 色谱图[/b]按照上述色谱条件（1.2）进行采集，色谱图如下：[b]对照品溶液[/b][img=薄荷脑含量测定]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-GC-003_1.png[/img][font=arial, &][size=12px][/size][/font][b]3. 结论[/b]参考《中国药典》中色谱条件，并对其条件进行优化，最终建立了薄荷脑含量测定的检测方法。结果表明，采用色谱柱SH-WAX (0.25 um*0.25 mm*30 m)分析薄荷脑含量，理论板数按薄荷脑峰计算为17174，满足《中国药典》要求。此方法可为薄荷脑含量测定提供参考。

碘： 不饱和或者芳香族化合物 配制方法 在100ml广口瓶中，放入一张滤纸，少许碘粒。 或者在瓶中，加入10g碘粒，30g硅胶 紫外灯 含共厄基团的化合物，芳香化合物 硫酸铈： 生物碱 配制方法 10%硫酸铈(IV)+15%硫酸的水溶液 氯化铁 苯酚类化合物 配制方法 1% FeCl3 + 50% 乙醇水溶液. 桑色素(羟基黄酮) 广谱, 有荧光活性 配制方法 0.1% 桑色素+甲醇 茚三酮 氨基酸 配制方法 1.5g 茚三酮 + 100mL of 正丁醇+ 3.0mL 醋酸 二硝基苯肼(DNP) 醛和酮 配制方法 12g二硝基苯肼+ 60mL 浓硫酸 + 80mL 水 + 200mL 乙醇 香草醛(香兰素) 广谱 配制方法 15g 香草醛 + 250mL 乙醇 +2.5mL 浓硫酸 高锰酸钾 含还原性基团化合物，比如羟基，氨基，醛 配制方法 1.5g KMnO4 + 10g K2CO3 + 1.25mL 10% NaOH + 200mL 水. 使用期3个月 溴甲酚绿 羧酸，pKa=5.0 配制方法 在100ml乙醇中，加入0.04g溴甲酚绿，缓慢滴加0.1M的NaOH水溶液，刚好出现蓝色即至。 钼酸铈 广谱 配制方法 235 mL 水 + 12 g 钼酸氨 + 0.5 g 钼酸铈氨 + 15 mL 浓硫酸 茴香醛(对甲氧基苯甲醛)1 广谱 配制方法 135 乙醇 + 5 mL 浓硫酸 + 1.5 mL of 冰醋酸 + 3.7 mL 茴香醛，剧烈搅拌，使混合均匀. 茴香醛(对甲氧基苯甲醛)2 萜烯，桉树脑(cineoles), withanolides, 出油柑碱(acronycine) 配制方法 茴香醛:HClO4:丙酮:水 (1:10:20:80) 磷钼酸(PMA) 广谱 配制方法 10 g of 磷钼酸+100 mL 乙醇 中国心[em0815]

如果你看见这个舞女是顺时针转，说明你用的是右脑；如果是逆时针转，说明你用的左脑。 耶鲁大学耗时5年的研究成果，据说。 14%的美国人可以两个方向都能看见 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/07/201007150922_230761_2961690_3.gif[/img]顺时针转的话 , 属於是用右脑较多的类型 逆时针转属於使用左脑较多的类型 大部分人的眼里里是逆时针方向转动 , 但也有人看来是顺时针方向转动的 . 顺时针的情况 , 女性比男性多 ~ 逆时针转动的 , 突然变成顺时针的话 , IQ是 160以上 !!! [b]科学人杂志--天才的特殊思维[/b] 顶叶负责掌管脑中的数学和逻辑 ,这也是爱因斯坦成为天才的秘密。但不可否认的 ,爱因斯坦丰富的想像力与创造力 ,是使他的右脑不断激发出潜在能力的重要因素之一。 [b]左脑因为是以语言处理讯息 ,控制知识、判断力、思考力因此被称为「知性脑」；右脑则控制著自律神经与字宙波动共振 ,由于是图像脑 ,因此造型能力优越 ,被称为「艺术脑」。[/b] 有关右脑的神奇功能研究 ,是始于 1 9 8 1年加州理工学院罗杰 史贝利 博士研究右脑获得诺贝尔奖以后 ,人们才开始对右脑有所认识 ,在此之前 ,人们并不认为左脑与右脑的功能有那么大的差别。史贝利在分割脑的实验中发现 ,左脑与右脑这两个半球完全以不同的方式在进行思考 ,他发现左脑用语言进行思考 ,右脑则是以图像进行思考；左脑偏向语言、逻辑性的思考 ,右脑则是影像和心像的思考。 根据七 田真 博士的研究 ,原来人在诞生之初 ,右脑的能力还很发达 ,右脑具备了超越常识那种几乎可称为全然未知的天才似的能力 ,这种能力自古以来就隐藏在人们脑海里 ,是一种超越时间、空间 ,与无限境界相连结的能力 ,但是因为人类世界是以教导、开启左脑为主 ,让小孩子努力学习语言以及往后生存所必需的知识 ,久而久之 ,左脑越来越发达 ,右脑却因为少用而日形退化。至于什么样的成人比较容易打开右脑 ,[b]七 田真 博士认为 ,心思专注、纯真没有成见的人 ,比较容易进入神奇的右脑世界。[/b] 你相信超能力吗？如果你有看过 (雨人 )这部电影 ,一定对片中达斯汀霍夫曼饰演的哥哥印象深刻 ,他不但能正确快速数出散落一地的火柴数目 ,而且饰演他弟弟的汤姆克鲁斯还利用他天赋异禀的「透视」能力 ,上赌场找人玩扑克牌 ,结果对手的牌在达斯汀霍夫曼的「全神贯注」下 ,被透视得一 览无疑 ,汤姆克鲁斯因此赢了一大笔钱。 或许你会认为那是电影夸张其事 ,现实世界中 ,人不可能具备那样的能力。如果你这么想 ,你就是犯了习惯左脑思考的错误 ,其实 ,人类大脑的另一半 -右脑 ,拥有的能力是左脑思考者很难想像的。 当我尽量不看人像，而是把目光对准地面上脚的阴影的时候，可以在脑子里"想"，要它顺时针转，她就顺时针，要她逆时针，她就逆时针，仿佛你的思维可以控制图片的转动一样。而如果精神高度集中，就可以让人像左右摆动，根本绕不出一个完整的圈子。我一直在努力尝试，看能不能把人像给定住，让她静止不动。这个游戏最好玩的地方在于，你只能自己玩，然后你和别人说你的感受，他们一开始会绝对不相信。但是，你又没有办法把你看到的景象用任何方式记录下来，给别人做个证明，因为那只存在于你的脑子里。但是，一旦别人也适应了，能看到这一点的时候，他们会无条件地赞同你，仿佛你们分享了天地间的一大秘密。 唯心主义者应该非常喜欢这个例子，境由心造。不过在我看来，它最适合一个人面 对电脑屏幕玩。一开始的时候，我只能看见逆时针方向。等我偶然看见顺时针方向以后，就一直是顺时针旋转。而等我把人像遮住，只看脚的阴影，并试图用思维"改变"它的旋转方向并且取得成功以后，竟然这么看玩了半个小时。一个人，一张图，中间除了光线没有任何介质，但是你就是可以控制它的转动，非常有趣的小游戏~~~

【作者】 郑清瑗； 李书渊； 仇洁；【机构】 广州市药品检验所； 广东药学院； 广州白云山中药厂 广州510160； 广州510224； 广州510515；【摘要】 目的 :测定强力脑清素片中异秦皮啶的含量。方法 :采用DiamonsilC18(2 0 0× 4 6mm ,5 μ)色谱柱 ,以乙腈 0 1%磷酸溶液 (2 5∶75 )为流动相 ,测定波长 :344nm。结果 :供试品中异秦皮啶得到很好的分离与测定 ,其线性范围为 :0 2 0 32～ 2 0 32 0 μg ,其回归方程为 :Y =2 96 3 6 7X +2 8 70 ,r=0 99991,平均回收率 (n =8)为 98 2 % (RSD=3 4 1% )。结论 :方法快速、简便、重现性好 ,可作为强力脑清素片质量控制方法。 更多还原【关键词】 脑清素片； 异秦皮啶； 高效液相色谱法；

某些食物被称为能帮助提高记忆力，改善脑功能……听到这些，您是否感到惊讶呢？据《印度时报》报道，在饮食中添加这5种食物，真的可以让你变聪明哦！ 1. 油性鱼类　　每天像个陀螺一样忙，人们常常回想今天必须完成哪些差事，应该打电话给谁，中午和谁一起吃饭，等等。所以如何提高大脑记忆力就显得尤为重要了。专家们说，改善脑功能应该摄入含有ω-3脂肪酸的食物，比如沙丁鱼、鲑鱼、鲭鱼等，就有助于大脑健康。 2. 叶类蔬菜　　叶类蔬菜包括白菜类、绿叶菜类、葱韭类、芽莱类等几大类。研究发现，大脑最“爱”的蔬菜中，叶类蔬菜排名靠前。比如菠菜、西兰花中就含有大量维生素C和β-胡萝卜素，这两种营养元素是身体的强效抗氧化剂。此外，叶类蔬菜中的叶酸含量一般也较多，叶酸对细胞的分裂生长及核酸、氨基酸、蛋白质的合成起着重要的作用，对提高记忆力也很有益处。　　3. 鸡蛋　　鸡蛋富含铁、碘、维生素B12等成分，是极好的健脑食物。铁元素能帮助产生红血细胞，携带氧气输送到大脑，使你产生警惕性。另外，众所周知，摄入碘元素有助于提高人们解决问题以及实验动手的能力。　　4. 绿茶　　你知道吗，人体的大脑是由将近80％的水组成的。这就意味着你需要保持充足的水分，使其良好运行。研究人员发现，每天喝一杯绿茶有助于增强警觉性和改善记忆力，特别是绿茶中的抗氧化剂可以有效降低患老年痴呆症的风险。 5. 黑巧克力　　黑巧克力富含类黄酮（一种能促进大脑健康的化学物质），适量食用黑巧克力有助于提高认知能力。专家称，补充黄酮类化合物能激活新的神经元在大脑中形成，使新的记忆形成，还能改善大脑血流循环。

4年2次脑梗,30岁男子连水都吞不下去!这东西一定要少用26岁查出“三高”又大面积脑梗30岁，再次脑梗，ICU里抢回一命却留下了后遗症年纪轻爱享受图潇洒但年轻真不是挥霍的资本！！30岁的唐先生是武汉人，是名销售员，平日里最喜欢喝各种饮料，几乎不怎么喝白开水。26岁时，他就查出“三高”，医生建议他服药控制，并改变生活习惯，可唐先生却认为自己年纪轻，不会有太大问题。没多久，他外出时晕倒在地，到医院检查后发现，大面积脑梗，因抢救及时，才捡回了一条命。出院后，唐先生很快忘记了医生的叮嘱，每天照样是饮料当水喝，到了夏天，更是每天都少不了一瓶冰可乐。t01e05eac589bab3881.gif?size=500x281神经内科医生肖瑶检查发现，唐先生是突发脑梗 ，处于脑干部位的血管堵塞，引起左侧身体无力及吞咽功能障碍。幸运的是，这一次的梗塞面积不大，而且没有影响到生命中枢——延髓。经过及时救治，唐先生再次脱离危险，却留下了肢体无力和吞咽障碍的后遗症 。“脑梗确实有年轻化的趋势，但像唐先生这么年轻的患者，4年内2次脑梗，还是比较少见的。”神经内科主任沈伟介绍，很多人都认为脑梗、心梗都是老人的疾病，临床上像唐先生这样的年轻患者并不少见，这主要是因为唐先生喜欢摄入大量含糖饮料，加上喜欢吃高油高盐食品，导致年纪轻轻就患上了高血压、糖尿病 ，而高血压易与脑梗塞相伴，容易引起动脉粥样硬化，进而导致血管内皮损伤、血栓形成，成为构成脑梗塞的病理基础，而糖尿病患者的代谢紊乱，除造成血管病变外，还可使血液黏稠度增高，因而易促使血栓形成，引起脑梗塞。因此专家提醒，要预防脑梗塞的发生，就要认真控制高血压、糖尿病，注意饮食清淡，经常进行体育锻炼、控制体重、戒烟限酒。2018年5月7日，南昌正读初中 的小胡坐在凳子上时突然身体左侧无力倒地，于是家人立即将其送往医院治疗，经过检查，医生诊断小胡得了脑梗塞 ，南大二附院急诊科主任医师熊申生告诉记者，像小胡这么年轻得脑梗塞的病人还是第一次收治。“我们对小胡进行了溶栓治疗，一个小时后他左上肢肌力基本恢复到正常水平。”熊申生表示，脑梗塞患者在发病后4个小时之内进行溶栓治疗能取得较好效果，小胡这么年轻就得了该病，跟其熬夜和喝饮料等生活习惯有一定的关系 。t011dadc941f6f8fe0d.jpg?size=440x440因此医生建议，要预防脑梗塞发生，建议不要熬夜、不抽烟不酗酒、起居有规律和保持适量运动。2018年8月，宜昌年过六旬的覃大爷图一时爽快，一 气儿喝了4瓶冰可乐，结果诱发脑梗死 ，住进了市中心医院 ICU重症监护病房。医院急诊与重症医学科主任张朝晖说，覃大爷此次发病，是他平时嗜喝甜饮料加上一次性饮用大量冰可乐导致的， 可乐中含有大量的甜味添加剂，能导致身体水电解质失衡，引起脱水现象，造成血液浓缩，形成血栓，而一次性喝大量的冰可乐，可在短时间内迅速降低体温，引起血压剧烈波动，从而诱发急性脑梗。关于糖分摄入过多，来听听他们是怎么说的吧~美国发布的一项成果 显示：喝含糖饮料会提高死亡率。这项新研究选择了17930名45岁以上无卒中史、心血管疾病史和2型糖尿病史的中老年人。经过平均长达6.9 年的跟踪随访后，发现含糖饮料摄入量最高的一组（平均每天600 毫升）比摄入量最低的一组（平均每天25 毫升以下），发生冠心病的几率高两倍，全因死亡率高20%。另外，超重人群的全因死亡率比正常体重人群还要高12%。也就是说，BMI超标还喝含糖饮料，死亡率会高上加高。t01a34dd018ed364bf1.jpg?size=555x371哈佛大学的专家 分析发现：如果每天饮用含糖饮料1-2杯，将增加26%的2型糖尿病风险，增加35%非致命性心肌梗死或猝死风险，增加16%中风风险。脑梗塞又称缺血性脑卒中，是因脑部血液供应障碍，缺血、缺氧所导致的局限性脑组织的缺血性坏死或软化。轻者可以完全没有症状；也可以表现为反复发作的肢体瘫痪或眩晕；重者不仅可以有肢体瘫痪，甚至可以急性昏迷，死亡。新出版的《中国居民膳食指南(2016)》 中就明确建议人们不喝或少喝含糖饮料，每天添加糖的摄入不超过50g，最好控制在25g以下。世界卫生组织（WHO） 的一份最新指南建议，成年人和儿童每天的游离糖摄入量应保持在总能量摄入的10%以下，在有条件时，可以进一步控制游离糖的摄入到总能量摄入的5%以下。（注：游离糖，也就是添加糖，是食品在生产或烹调过程中，加入白糖、果糖、葡萄糖和乳糖等，以及天然存在于蜂蜜、糖浆、果汁和浓缩果汁中的糖分，除了给我们提供能量，没有任何的营养。）含糖饮料（包括碳酸饮料、果汁饮料等），就含有游离糖。这些饮料加了大量的甜味剂，喝完感觉很饱，会影响其他营养物质的吸收。世卫组织营养促进健康和发展司司长Francesco Branca博士说 ，“我们握有的确凿证据表明，将游离糖的摄入量保持在总能量摄入的10%以下，可降低包括超重、肥胖、蛀牙、癌症的发生危险。”那么，糖分摄入过多，到底会带来什么危害呢？1导致龋齿因为酸性或者甜性的饮料直接接触牙齿的牙釉质并破坏它，二是因为甜饮料带来体内钙的丢失，从而让牙齿变得更为脆弱。2导致肥胖每克糖会带来4千卡的热量，1200ml含糖饮料所带来的热量就约等于成年女性一顿饭的热量。经常饮用含糖饮料的儿童比不饮用的儿童，肥胖风险增加1.7倍。3导致糖尿病、高血压、心血管疾病在含糖饮料中存在的糖是单糖和双糖，容易被消化吸收，造成血糖的迅速升高，容易导致肥胖、糖尿病、脂肪肝、高血脂、高血压等疾病。4增加肾结石的风险含糖饮料降低了钙和钾的摄入量，增加了蔗糖的摄入量，可能是引起肾结石风险升高的重要因素。5脂肪肝摄入糖分过量会造成脂肪积累，并损害胰岛影响其功能，同时引起肝脏的脂肪过氧化，引发肝纤维化等病变。6骨质疏松含糖饮料喝得多，会带来骨折危险增加的趋势。7代谢综合征大量的糖分摄入会对身体，尤其是新陈代谢造成不利影响，会增加代谢综合征的发生，代谢综合征是一组复杂的代谢紊乱症候群，包括肥胖、高血糖、高血压、血脂异常、脂肪肝和高胰岛素血症。

碘： 适用于不饱和或者芳香族化合物 配制方法：在100ml广口瓶中，放入一张滤纸，少许碘粒。 或者在瓶中，加入10g碘粒，30g硅胶高锰酸钾适用于含还原性基团化合物，比如羟基，氨基，醛 配制方法 ：1.5g KMnO4 + 10g K2CO3 + 1.25mL 10% NaOH + 200mL 水. 使用期3个月磷钼酸(PMA) 广谱 配制方法 ：10 g of 磷钼酸+100 mL 乙醇紫外灯 适用于含共轭基团的化合物，芳香化合物硫酸铈生物碱 配制方法：10%硫酸铈(IV)+15%硫酸的水溶液氯化铁 苯酚类化合物 配制方法：1% FeCl3 + 50% 乙醇水溶液.桑色素(羟基黄酮) 广谱, 有荧光活性 配制方法：0.1% 桑色素+甲醇茚三酮 适用于氨基酸 配制方法：1.5g 茚三酮 + 100mL of 正丁醇+ 3.0mL 醋酸二硝基苯肼(DNP) 适用于醛和酮 配制方法：12g二硝基苯肼+ 60mL 浓硫酸 + 80mL 水 + 200mL 乙醇香草醛(香兰素) 广谱 配制方法：15g 香草醛 + 250mL 乙醇 +2.5mL 浓硫酸溴甲酚绿适用于羧酸，pKa=5.0 配制方法 ：在100ml乙醇中，加入0.04g溴甲酚绿，缓慢滴加0.1M的NaOH水溶液，刚好出现蓝色即至。钼酸铈广谱配制方法：235 mL 水 + 12 g 钼酸氨 + 0.5 g 钼酸铈氨 + 15 mL 浓硫酸茴香醛(对甲氧基苯甲醛)1 广谱 配制方法：135 乙醇 + 5 mL 浓硫酸 + 1.5 mL of 冰醋酸 + 3.7 mL 茴香醛，剧烈搅拌，使混合均匀.茴香醛(对甲氧基苯甲醛)2 适用于萜烯，桉树脑(cineoles), withanolides, 出油柑碱(acronycine) 配制方法：茴香醛:HClO4:丙酮:水 (1:10:20:80)

中国科技网讯 众所周知，脑部疾病很难治疗。据物理学家组织网近日报道，约翰·霍普金斯大学研究人员报告称，他们对运载药物的纳米粒子进行了改良，使其能按照预期，安全定量地渗透到脑组织深处。研究人员指出，这一改进在制造灵活药物递送系统、克服脑癌及其他器官疾病障碍方面迈进了一大步。相关论文在线发表于《科学·转化医学》上。 在做完脑肿瘤摘除手术后，标准治疗方案还需要进行化疗，以杀死病灶部位无法手术摘除的残留细胞。但化疗药物剂量很难控制，既要够大才能穿透组织，又要够小才能保证病人安全。这种方法预防肿瘤复发成功率并不高。 为了克服剂量难题，研究小组设计出一种纳米粒子，能在一段时间内持续、稳定地将小剂量药物递送到病灶部位，而且能顺利地一次性就到达大脑，不会被组织环境黏住。约翰·霍普金斯大学病理学家查尔斯·埃伯哈特说，传统的纳米粒子是用像绳子似的分子将药物紧紧缠裹成小球，遇水后缓慢分解，但递送效果并不理想，因为纳米粒子会黏在注射部位的细胞上，不向组织内部移动。 为此，该校化学与生物分子工程研究生、霍普金斯神经外科医生伊丽莎白·南希将聚乙二醇（PEG）涂在大小不同的纳米塑料珠上，稠密的PEG涂层让纳米珠变得更光滑，减小了其与周围环境的相互作用，而且涂层能保护纳米粒子免受机体防御系统攻击。 在组织实验中，他们给涂层纳米珠作了荧光标记，注射进小鼠和人的脑组织切片中，跟踪它们的运动情况，结果发现PEG涂层让较大的纳米珠也能透过组织，有些甚至接近了以往认为的透过脑组织最大限度的2倍。动物实验效果也相同。 随后，他们给一种携带化疗药物紫杉醇的生物降解纳米粒子涂上了PEG。在小鼠脑组织中，没有PEG涂层的纳米粒子运动非常慢，而有涂层的顺利扩散到组织中。南希说，现在纳米粒子能运载的药物量是以前的5倍，在脑组织中的运输距离是以前的3倍。下一步研究将看它们能否减缓动物体内肿瘤的生长。 研究人员指出，他们还希望进一步优化纳米粒子，将其与药物匹配以治疗其他脑部疾病，如多发性硬化症、中风、脑外伤、老年痴呆症和帕金森症等。（常丽君） 《科技日报》（2012-10-15 二版）

[font='微软雅黑',sans-serif][color=black][back=white]【世界环境日】[/back][/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif]樟脑丸的危害[/font][font='微软雅黑',sans-serif][back=white] 小时候经常见妈妈在衣柜里放樟脑丸，用来驱虫、防潮、防霉，小小一颗白色球，可以解决很多我们烦躁。[/back][/font][font='微软雅黑',sans-serif][back=white]樟脑丸俗称卫生球、卫生丸、防蛀球、臭蛋、臭丸，是一类用作[/back][/font][font='微软雅黑',sans-serif][back=white]的杀虫剂球状固体，主要用于防治衣物中的虫害（主要是[/back][/font][font='微软雅黑',sans-serif][url=https://www.bing.com/ck/a?!&&p=268dac9916e1c847JmltdHM9MTcxOTI3MzYwMCZpZ3VpZD0xNDBmNzBlNC1iMGQ1LTYzYjMtMzJjNy02NGRkYjEwYzYyOWImaW5zaWQ9NTUyMQ&ptn=3&ver=2&hsh=3&fclid=140f70e4-b0d5-63b3-32c7-64ddb10c629b&u=a1L3NlYXJjaD9xPeiho-ibviUyMHdpa2lwZWRpYSZmb3JtPVdJS0lSRQ&ntb=1][color=windowtext][back=white]衣蛾[/back][/color][/url][/font][font='微软雅黑',sans-serif][back=white]）。 樟脑丸得名来自[/back][/font][font='微软雅黑',sans-serif][url=https://www.bing.com/ck/a?!&&p=f0a4be62f03642c4JmltdHM9MTcxOTI3MzYwMCZpZ3VpZD0xNDBmNzBlNC1iMGQ1LTYzYjMtMzJjNy02NGRkYjEwYzYyOWImaW5zaWQ9NTUyMw&ptn=3&ver=2&hsh=3&fclid=140f70e4-b0d5-63b3-32c7-64ddb10c629b&u=a1L3NlYXJjaD9xPeaon-agkSUyMHdpa2lwZWRpYSZmb3JtPVdJS0lSRQ&ntb=1][color=windowtext][back=white]樟树[/back][/color][/url][/font][font='微软雅黑',sans-serif][back=white]树干中含有的[/back][/font][font='微软雅黑',sans-serif][url=https://www.bing.com/ck/a?!&&p=eb7216eafbd57c28JmltdHM9MTcxOTI3MzYwMCZpZ3VpZD0xNDBmNzBlNC1iMGQ1LTYzYjMtMzJjNy02NGRkYjEwYzYyOWImaW5zaWQ9NTUyNA&ptn=3&ver=2&hsh=3&fclid=140f70e4-b0d5-63b3-32c7-64ddb10c629b&u=a1L3NlYXJjaD9xPeaon-iFpiUyMHdpa2lwZWRpYSZmb3JtPVdJS0lSRQ&ntb=1][color=windowtext][back=white]樟脑[/back][/color][/url][/font][back=white]。由于以前用的卫生球很多添加[font='微软雅黑',sans-serif][url=https://www.bing.com/ck/a?!&&p=ac0c031c4b4556f5JmltdHM9MTcxOTI3MzYwMCZpZ3VpZD0xNDBmNzBlNC1iMGQ1LTYzYjMtMzJjNy02NGRkYjEwYzYyOWImaW5zaWQ9NTUyNQ&ptn=3&ver=2&hsh=3&fclid=140f70e4-b0d5-63b3-32c7-64ddb10c629b&u=a1L3NlYXJjaD9xPeiQmCUyMHdpa2lwZWRpYSZmb3JtPVdJS0lSRQ&ntb=1][color=windowtext]萘[/color][/url][/font][/back][font='微软雅黑',sans-serif][back=white]，此卫生球又称萘丸。[/back][/font][font='微软雅黑',sans-serif][back=white]目前市面上的樟脑丸分两种，天然樟脑丸和合成樟脑丸。[/back][/font]合成樟脑丸是用了樟脑的替代品—萘，或对二氯苯，大多数樟脑丸属于合成樟脑丸。萘是一种有毒的化学物质，虽然有防虫防蛀的作用，但对人体健康是有害的，尤其是婴幼儿，吸入过多可能出现溶血性贫血。[font='微软雅黑',sans-serif]樟脑丸的使用也要注意，幼儿、孕妇的衣物及内衣裤等贴身衣物，最好不要用这类产品。如果使用此类樟脑丸，拿出的衣服气味较重，在穿之前需要晾晒一会。刚刚去超市仔细找过目前超市在售的大部分是对二氯苯成分化合物，极少天然樟脑丸。对于室内的合成樟脑丸成分中的[/font][font='微软雅黑',sans-serif]萘和对二氯苯，如何采集分析，[/font][font='微软雅黑',sans-serif]我们可以[/font][font='微软雅黑',sans-serif]使用大气采样器连接特定的Tenax管采集家居环境下或衣柜内的萘，再用气相色谱仪+热脱附仪进行浓度值的定量分析。[/font]

家装很费脑，需要考虑太多细节了

2011年9月7日消息，法国健康产品安全机构（AFSSAPS）宣布一项紧急禁令，要求生产商禁止在化妆品中使用3-亚苄基樟脑（3-Benzylidene-camphor，3-BC），原因是该物质具有潜在风险会干扰人体内分泌。非政府组织国际化学秘书处（ChemSec）对该决定表示欢迎，并呼吁法国按照REACH法规将3-亚苄基樟脑拟定为高度关注物质（SVHC）。ChemSec 称，3-亚苄基樟脑常作为紫外线过滤层在防晒剂中使用，该物质可通过皮肤被人体吸收，目前已在孕妇母乳中发现3-BC的存在。AFSSAPS也在决议声明中表示，最近的研究表明3-BC会干扰内分泌，特别是影响生育问题，含有该物质的化妆品可能对人类的健康造成严重的危害。因此，机构决定即刻引进禁令，禁止在化妆产品中使用该物质。生产商、进口商，以及分销商必须尽快采取措施停止将产品投放市场并将未销售的产品从货柜上撤离。ChemSec项目协调员对法国颁布3-BC禁令的举动表示支持，并希望能将禁令扩展至欧盟范围，鼓励法国及欧盟其他成员国仿效德国，将内分泌干扰物质增加至REACH候选名单中。

“无头人”挑战医学 人类还有个“腹脑”?-------------------------------------------------------------------------------- 时间：2003-4-12 3:09:27 来源：轻舟网 阅读23次 好莱坞怪才昆廷塔伦天奴的电影一向以情节怪诞充满黑色幽默而著称。他1997年的电影《留低你个死人头》（Curdled）也不例外，说的是女主角嘉比拉自幼便对杀人事件充满好奇，一直都想要知道究竟割下的人头是否会有知觉，是否还会说话？正好这时发生了一连串凶案———一名冷血杀手以凶残的手段谋杀了数名社交名嫒，并把她们的头割下。嘉比拉把握机会，决定对此案件进行深入调查。但颇具讽刺意味的是，最后她自己也被冷血杀手割掉了项上人头，终于算是解开了深藏心中多年的谜团！ 撇开《留低你个死人头》对人类无休止好奇心的暗讽不谈，单从技术角度来讲，没有身体的头是否仍有思维？没有头的身体是否还能存活？这是一个尽人皆知的道理———当大脑停止工作的时候，人的身体也会立即死亡。但事实真的是这样吗？问题没有头的身体还能动？ 没有了身体的头还会“活”上一段时间———虽然时间不长。历史上曾多次发生过类似事件。有目击者称，在一次行刑过程中，刽子手一刀切掉女犯人的脑袋之后将人头提起，这时人头上的眼睛和嘴巴突然张得大大的，仿佛是想大声叫喊。从科学角度来看，这似乎比较好解释，因为大脑的死亡有一个过程，其间它还有可能完成一些比较基本的功能。 但没有了头的身体会是怎样？大家可能都见过，被切掉脑袋的鸡依然可以围着院子跑上一阵子。这一事实似乎无法用神经反射来解释，因为肌肉动作的指令也必须是来自大脑。那么在这种情况下，鸡的身体如何保持平衡？它的肌肉收缩又是靠什么在指挥？更重要的问题是，同样的事情是否会在人类身上发生？ 许多医生都知道这样一个现象：当头从人体分离之后，体内的心脏依然可以继续跳动一段时间。这就意味着，在头被切掉之后，身体也许依然可以感受到极大的痛苦。不过科学家普遍认为，无头的身体是不能移动的。低级生物的身体在失去大脑控制之后的一段时间内，也许还能有所动作，人却绝对不可以。 但是二战结束之后不久，苏联圣彼得堡的报纸却刊登了一篇报道———一个人在彼得戈夫的树林中采蘑菇时，无意中发现了一个爆炸装置。要说这个人的胆子也挺大的，想也没想就把那玩意给拿了起来。结果，“轰”地一声爆炸，当场他的脑袋和身子就分了家。奇怪的事情还在后头———报道中写到，已经没了头的采蘑菇者居然在树林里跌跌撞撞地走了200多米才倒下，其间他甚至还走过了一条小溪上3米长的窄桥！ 一名曾参加过二战的士兵也说了他曾亲眼目睹的怪事———在一次战役中，敌军炮弹炸过来，结果几名战友的脑袋立刻被弹片削掉了一大半，就好像帽子似地挂在脖子上，可他们依然还向敌军阵地冲锋，其中一位还跳过了好几个弹坑，那情形别提多吓人了。莫非坚强的意志可以转换成躯体内的某种能量，使其在死后依然可以活动？史料文献中也记载了大量类似现象。 据俄罗斯修道院的文献记载，1570年曾发生过这样一个悲剧：当时，科尼里神父是普斯科夫伯朝拉修道院院长，他不仅德才兼备，而且勇气过人。科尼里下令在修道院周围建一道高墙，以抵御敌人入侵，但是此举并没有得到沙皇伊凡四世的批准。有“恐怖伊凡”之称的伊凡四世以专制、残暴而著称，他得知科尼里神父在搞“违规建筑”之后大为光火，下令砍掉科尼里的脑袋，并亲临修道院对他进行惩罚。 行刑是当着修道院众僧侣的面执行的。科尼里的人头落地之后，神秘的事情发生了———没了头的科尼里从地上捡起自己的脑袋，径自向神殿走去。直到走上祭坛之后，他才仆地而死。“恐怖伊凡”被眼前所见深深震慑，为自己的决定感到由衷懊悔，于是盛葬科尼里。科尼里死后走过的那段路被称为“血路”，直到现在它依然用鲜花装饰着，科尼里本人则被封为圣徒。 1386年，巴伐利亚国王判处贵族迪兹范斯乔伯格死刑，因为他多次造反，试图颠覆国王统治。行刑那天，斯乔伯格和他的4名亲信都被绑在了绞刑台上。5人被排成一列，每人之间的距离都为8米。然而就在行刑前，斯乔伯格提出了一个“非常请求”，他说：“如果脑袋被切下之后，我还能从这4名手下面前跑过，希望国王能对他们宽大处理，赦免他们的死罪。”国王听了之后哈哈大笑，觉得他的请求实在太荒唐，就爽快地答应了。刽子手刀光闪处，斯乔伯格的人头重重地落在了断头台上，发出巨大声响。几乎就在同时，没了头的斯乔伯格开始发足狂奔，他一鼓作气跑了32米，直到跑过最后一名手下才倒下。国王大惊失色，但是他还是履行了自己先前的承诺。在场的人们纷纷议论说，是上帝在暗中保护斯乔伯格的那4名手下。 这样的史料记载还有许多———无头的圣德尼伯爵在巴黎的大马路上走了足足2英里；某土耳其小伙在打仗时不慎被敌人砍掉脑袋，可他的身体依然在马背上继续顽强拼杀了几个小时……证据二,如果说上述种种只是传闻不足为信，但还有许多来自医学界的文件，其中记录了大量惊人事例，证明没有大脑的人体也可以存活。1935年，纽约圣文森医院出生了一名男婴，表面看他和其他婴儿没有任何不同———能睡能吃甚至还会哭，但是，不久当这名婴儿死去之后，尸检结果让所有医生深感震惊———婴儿的颅骨中竟然没有任何脑组织，此事例至今依然是科学上的未解之谜。越来越多的事例和传统医学理论相抵触，科学家为此大伤脑筋。而且部分事例的消息来源非常可靠，伪造的可能性极小。比如，德国著名的神经外科医生豪夫兰德教授曾讲述过一个瘫痪患者的病例。他说，这位病人直到去世时思维一直都很健全，但在病人死后，豪夫兰德教授将他的颅骨切开解剖时才发现，里面没有脑组织，只有脊髓液。 1940年，一名14岁的男孩被送到玻利维亚的尼可雷奥提兹医院，他告诉医生说，头疼得很厉害，特别是在晚上，头仿佛疼得要炸开一样。男孩很快就死了，医生甚至没来得及对他进行脑部手术。医生对男孩头部解剖后发现，颅骨中已经没有了脑组织，取而代之的是一个巨大的肿瘤！此情此景不禁让在场的医生对医学的精确性产生了怀疑。试推论“腹脑”能对人体发号施令和宗教不同，目前科学无法对上述现象作出合理解释。否则，基本的医学理论将不得不被彻底颠覆。俄罗斯医学院科学研究所的专家坚持认为，尽管目前医学界对人脑并未研究透彻，人脑尚有许多未解之谜，但也没有必要把那些捕风捉影的事情太当真。那些关于“无头人”的传说大多数是无稽之谈，在经过一次次的复述之后才被夸张成现在这个样子。 的确，诸如走、跑之类的复杂运动必须依靠大脑的神经反馈才能完成，正因为如此，美国科学家不久前提出的所谓“腹脑”（abdominal brain）理论，似乎成了“无头人”唯一合理的解释。据美国科学家称，他们发现在人体食道和胃的内壁上也聚集着神经组织，并称其为“第三大脑中心”。科学家指出，这个“第三大脑中心”由一亿多个神经元组成，甚至比脊髓中的神经元还要多。而且，它们并不单是神经简单的结合，还具备记忆信息的能力，甚至影响我们的情感和健康。 此外，美国科学家说，在人处于紧张状态时，“腹脑”还将负责控制荷尔蒙的分泌，促使身体反抗或者逃跑。这样，一旦大脑失去了对身体的控制，“腹脑”可以在短期内担负起这一职责。只是“腹脑”理论并没有得到最终证实，它是否能解释神秘的无头人现象，还有待进一步检验。（中国青年报）