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钢铁等样品中重金属总铬含量检测方案(紫外分光光度)

检测样品 粗钢

检测项目 含量分析

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方案详情

铬一般的检测为 ICP,X荧光检测法。此法用到双光束紫外可见分光光度计测总铬,费用降低,仪器灵敏性高。

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UV1901PC双光束紫外可见分光光度计测定合金钢中的总铬 在硫酸溶液中,用铜铁试剂分离铜、铁、钒、钼等干扰元素,用硝酸和高氯酸破坏有机物,在硝酸银存在下,用过硫酸铵将铬氧化至六价,于0.1mol/L硫酸溶液中,六价铬与二苯氨基脲形成稳定的有色络合物,根据颜色的深浅而测得铬的含量。 1、硫酸溶液(1+1)、硫酸溶液(1+20)、浓硝酸、过氯酸(70%)、无水乙醇。 2、铜铁试剂:5%溶液 3、硝酸银溶液(2%) 4、过硫酸铵溶液(2%) 5、尿素溶液(10%) 6、亚硝酸钠溶液(4%) 7、二苯氨基脲溶液(0.5%):称取领苯二甲酸酐2g溶于100ml无水乙醇中,温热溶解。准确加入二苯氨基脲0.5g,搅拌至溶解,移入棕色试剂瓶中,保存待用。 8、铬标准溶液:称取预先在150℃烘干的重铬酸钾1.1360g,溶于少量水中,移入1000ml容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。 吸取50ml溶液于1000ML容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。此溶液含铬为1mg/ml 9、UV1901PC双光束紫外可见分光光度计 分析步骤: 称取试样0.1000g于100ml烧杯中,加硫酸(1+1)10ml,加热溶解,滴加硝酸氧化至溶液紫外完全消失,继续加热蒸发至冒白烟,取下冷却,用少量水吹洗杯壁,移入100ml容量瓶中,用水稀释至50ML,加铜铁试剂30ML,用水稀释至刻度,摇匀,放置10~15min,过滤于干的锥形瓶中。 吸取滤液20ml于150ml锥形瓶中,加硝酸3ml、高氯酸3ML,加热至冒浓白烟3min,取下稍冷,用少量水吹洗杯壁,加水稀释至约30ML,加热近沸,加硝酸银10滴,过硫酸铵5ML,煮沸至大气泡生成,取下冷却,移入200ml容量瓶中,稀释至约180ML,加二苯氨基脲5ML,用水稀释至刻度,摇匀。放置5min,用1~3CM比色皿,在波长550nm处进行比色,测定吸光度。从标准曲线中查得结果。 标准曲线的绘制 于数个200ML的容量瓶中,分别加入0.0、0.5、2.0 、4.0 、6.0 、8.0 、10.0ml铬标准溶液,加硫酸(1+20)20ML,加水至180ML,准确加入5ML二苯氨基脲溶液,用水稀释至刻度,摇匀。放置5min,测出吸光度,并绘制成标准曲线。 精密度和准确度 七个实验室测定含铬0.080mg/L的统一分发标准溶液 重复性 实验室内相对标准偏差为1.1% 再现性 实验室间总相对标准偏差为1.4%。 准确度 相对误差为-0.75%。 注意事项: 1、加铜铁试剂时,应控制温度在15℃以下。 2、含铬为1%-2%时,分取滤液10ML置于200ML容量瓶中,补加硫酸(1+20)10ML。 3、高氯酸破坏有机试剂时,温度不宜过高。 4、氧化后的体积不得少于25ML。 如有猛存在,加尿素5ml.滴加亚硝酸钠溶液还原至无色。 UV1901PC双光束紫外可见分光光度计测定合金钢中的总铬在硫酸溶液中,用铜铁试剂分离铜、铁、钒、钼等干扰元素,用硝酸和高氯酸破坏有机物,在硝酸银存在下,用过硫酸铵将铬氧化至六价,于0.1mol/L硫酸溶液中,六价铬与二苯氨基脲形成稳定的有色络合物,根据颜色的深浅而测得铬的含量。1、硫酸溶液(1+1)、硫酸溶液(1+20)、浓硝酸、过氯酸(70%)、无水乙醇。2、铜铁试剂:5%溶液3、硝酸银溶液(2%)4、过硫酸铵溶液(2%)5、尿素溶液(10%)6、亚硝酸钠溶液(4%)7、二苯氨基脲溶液(0.5%):称取领苯二甲酸酐2g溶于100ml无水乙醇中,温热溶解。准确加入二苯氨基脲0.5g,搅拌至溶解,移入棕色试剂瓶中,保存待用。8、铬标准溶液:称取预先在150℃烘干的重铬酸钾1.1360g,溶于少量水中,移入1000ml容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。吸取50ml溶液于1000ML容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。此溶液含铬为1mg/ml9、UV1901PC双光束紫外可见分光光度计分析步骤:称取试样0.1000g于100ml烧杯中,加硫酸(1+1)10ml,加热溶解,滴加硝酸氧化至溶液紫外完全消失,继续加热蒸发至冒白烟,取下冷却,用少量水吹洗杯壁,移入100ml容量瓶中,用水稀释至50ML,加铜铁试剂30ML,用水稀释至刻度,摇匀,放置10~15min,过滤于干的锥形瓶中。吸取滤液20ml于150ml锥形瓶中,加硝酸3ml、高氯酸3ML,加热至冒浓白烟3min,取下稍冷,用少量水吹洗杯壁,加水稀释至约30ML,加热近沸,加硝酸银10滴,过硫酸铵5ML,煮沸至大气泡生成,取下冷却,移入200ml容量瓶中,稀释至约180ML,加二苯氨基脲5ML,用水稀释至刻度,摇匀。放置5min,用1~3CM比色皿,在波长550nm处进行比色,测定吸光度。从标准曲线中查得结果。标准曲线的绘制于数个200ML的容量瓶中,分别加入0.0、0.5、2.0 、4.0 、6.0 、8.0 、10.0ml铬标准溶液,加硫酸(1+20)20ML,加水至180ML,准确加入5ML二苯氨基脲溶液,用水稀释至刻度,摇匀。放置5min,测出吸光度,并绘制成标准曲线。精密度和准确度七个实验室测定含铬0.080mg/L的统一分发标准溶液重复性实验室内相对标准偏差为1.1%再现性实验室间总相对标准偏差为1.4%。准确度相对误差为-0.75%。注意事项:1、加铜铁试剂时,应控制温度在15℃以下。2、含铬为1%-2%时,分取滤液10ML置于200ML容量瓶中,补加硫酸(1+20)10ML。3、高氯酸破坏有机试剂时,温度不宜过高。4、氧化后的体积不得少于25ML。如有猛存在,加尿素5ml.滴加亚硝酸钠溶液还原至无色。 

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