废水中总硬度检测方案(超声波清洗器)

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UV1901PC紫外可见分光光度计测定水中的总硬度的方法 本文主要研究了用UV1901PC紫外可见分光光度计测定水中的总硬度的方法。利用置换反应将水中的钙定量地转换为镁，用变色酸2R作显色剂，在PH=10的氨性缓冲溶液中测定。此方法可用于测定清洁水的总硬度。 水质硬度的大小对许多工业部门的生产都有影响。为此，测定水的总硬度是许多工业部门的常规分析。水总硬度的测定通常采用配位滴定法，也有采用分光光度法测定水的硬度。但采用变色酸2R作显色剂分光光度计测定水的总硬度的未见报道。本文对此作一介绍。 实验部分 仪器与试剂 紫外可见分光光度计UV1901PC Mg2+标准溶液 准确称取经950℃灼烧过的MgO(基准试剂）1.6585g于烧杯中，用过量的HCL溶解（6mol/l）定量移入1/L容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液浓度为1g.L,使用时稀释成10mg/l Mg2+-EDTA氨性缓冲溶液 取2gmgcl2.6h2O溶于500ML水中，移取25ML，加入氨性缓冲溶液10ML（PH=10），然后加入2滴1%的EDT（铬黑T），用EDTA溶液滴定，设用去EDTA溶液的体积为Vml,另取25MLMG2+溶液和Vml EDTA溶液混合，加入氨性缓冲溶液10ml,配成Mg2+-EDTA溶液。 0.75%的变色酸2R水溶液。 氨性缓冲溶液（PH=10）NH4C127g溶于适量水中，加浓氨水175ml稀释至500ml. 碳酸钙（优级纯）标定EDTA溶液用。 乙二氨四乙酸二钠盐溶液 滴定法测定水的硬度用，用高纯碳酸钙标定其浓度为0.02004mol/l K-B指示剂 称取0.2g酸性络蓝K和0.4g萘酚绿B于烧杯中，加水溶解，稀释至100ML，标定EDTA及测定水的硬度作指示剂用。 除碳酸钙外，其他试剂均为分析纯，分析用水为蒸馏水。 试验方法 取6个25ml容量瓶，依次加入0,1,2,3,4,5ml Mg2+标准溶液（10mg/l），再依次加入Mg2+-EDTA溶液2ML，氨性缓冲溶液5ML，变色酸2R3ml,用水稀释至刻度，混匀。用1cm比色皿于565nm波长处测定吸光度，绘制工作曲线。在一定条件下的一元线性回归方程式为： Y=0.0041×+0.007 R=0.9996 结果与讨论 吸收光谱 在测定条件下，以显色剂为参比，Mg2+-显色剂配合物的吸收光谱可以看出吸收波长在565nm处。 显色剂的适宜用量 在固定波长（λ=565nm）处，在显色剂体积不同（相同浓度）的条件下，测定显色剂的吸光度（A）。可以看出显色剂的最适宜用量V=3ml 共存离子的影响 自来水及清洁的地表水组成较简单，一般对测定无影响，若Fe3+、Al3+含量较高，可用三乙醇胺掩蔽。 样品分析与方法检验 移取自来水样式1ML于25ML容量瓶中。按试验方法测定，其测定结果见下表：另移取50m同一水样，加入氨性缓冲溶液10ML和2滴K-B指示剂，用ED-TA标准溶液滴定，测定水的硬度。 UV1901PC紫外可见分光光度计测定水中的总硬度的方法 本文主要研究了用UV1901PC紫外可见分光光度计测定水中的总硬度的方法。利用置换反应将水中的钙定量地转换为镁，用变色酸2R作显色剂，在PH=10的氨性缓冲溶液中测定。此方法可用于测定清洁水的总硬度。 水质硬度的大小对许多工业部门的生产都有影响。为此，测定水的总硬度是许多工业部门的常规分析。水总硬度的测定通常采用配位滴定法，也有采用分光光度法测定水的硬度。但采用变色酸2R作显色剂分光光度计测定水的总硬度的未见报道。本文对此作一介绍。 实验部分仪器与试剂紫外可见分光光度计UV1901PCMg2+标准溶液  准确称取经950℃灼烧过的MgO(基准试剂）1.6585g于烧杯中，用过量的HCL溶解（6mol/l）定量移入1/L容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液浓度为1g.L,使用时稀释成10mg/lMg2+-EDTA氨性缓冲溶液 取2gmgcl2.6h2O溶于500ML水中，移取25ML，加入氨性缓冲溶液10ML（PH=10），然后加入2滴1%的EDT（铬黑T），用EDTA溶液滴定，设用去EDTA溶液的体积为Vml,另取25MLMG2+溶液和Vml EDTA溶液混合，加入氨性缓冲溶液10ml,配成Mg2+-EDTA溶液。0.75%的变色酸2R水溶液。氨性缓冲溶液（PH=10）NH4C127g溶于适量水中，加浓氨水175ml稀释至500ml.碳酸钙（优级纯）标定EDTA溶液用。乙二氨四乙酸二钠盐溶液滴定法测定水的硬度用，用高纯碳酸钙标定其浓度为0.02004mol/lK-B指示剂  称取0.2g酸性络蓝K和0.4g萘酚绿B于烧杯中，加水溶解，稀释至100ML，标定EDTA及测定水的硬度作指示剂用。除碳酸钙外，其他试剂均为分析纯，分析用水为蒸馏水。 试验方法取6个25ml容量瓶，依次加入0,1,2,3,4,5ml  Mg2+标准溶液（10mg/l），再依次加入Mg2+-EDTA溶液2ML，氨性缓冲溶液5ML，变色酸2R3ml,用水稀释至刻度，混匀。用1cm比色皿于565nm波长处测定吸光度，绘制工作曲线。在一定条件下的一元线性回归方程式为：Y=0.0041×+0.007R=0.9996结果与讨论吸收光谱在测定条件下，以显色剂为参比，Mg2+-显色剂配合物的吸收光谱可以看出吸收波长在565nm处。 显色剂的适宜用量在固定波长（λ=565nm）处，在显色剂体积不同（相同浓度）的条件下，测定显色剂的吸光度（A）。可以看出显色剂的最适宜用量V=3ml 共存离子的影响自来水及清洁的地表水组成较简单，一般对测定无影响，若Fe3+、Al3+含量较高，可用三乙醇胺掩蔽。样品分析与方法检验移取自来水样式1ML于25ML容量瓶中。按试验方法测定，其测定结果见下表：另移取50m同一水样，加入氨性缓冲溶液10ML和2滴K-B指示剂，用ED-TA标准溶液滴定，测定水的硬度。