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在日常生活中，各种类型的药物可以满足人们治病或者保健的需要。然而，并非所有药物中的物质含量都对人体无害。很多药物中都存在重金属物质。重金属物质可能来自于药品原材料辅料及生产设备，也可能来自药品存储及运输等过程。世界各地的监管机构负责确保药品的有效性与安全性。为实现这一目标，必须对潜在有毒和有害的污染物（包括元素杂质）进行鉴定，并规定患者允许暴露的最大浓度。因此，在药物分析检测中，如何有效地对药物中重金属进行检查是医药研发人员一项重要的工作。
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在日常生活中，各种类型的药物可以满足人们治病或者保健的需要。然而，并非所有药物中的物质含量都对人体无害。很多药物中都存在重金属物质。重金属物质可能来自于药品原材料辅料及生产设备，也可能来自药品存储及运输等过程。世界各地的监管机构负责确保药品的有效性与安全性。为实现这一目标，必须对潜在有毒和有害的污染物（包括元素杂质）进行鉴定，并规定患者允许暴露的最大浓度。因此，在药物分析检测中，如何有效地对药物中重金属进行检查是医药研发人员一项重要的工作。
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北京莱伯泰科仪器股份有限公司为您提供《药物中重金属分析的前处理方法检测方案(微波消解仪)》，该方案主要用于原料药中前处理检测，参考标准《暂无》，《药物中重金属分析的前处理方法检测方案(微波消解仪)》用到的仪器有ETHOS UP 微波消解 / 萃取系统、UltraWAVE 超级微波消解系统、PYRO微波灰化系统、莱伯泰科 DMA-80直接测汞仪。
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