口罩中过滤性能检测方案

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Palas PMFT口罩过滤性能测试仪符合标准和各国口罩标准介绍|Palas|罗中科技2021/6/10 羅RoacheLab罗中TEST EQUIPMENT SOLUTIONS 021-61485255 400-820-9193 首页 关于我们 在线商城 站点导航 招贤纳士 请在此输入关键字 产品中心 新闻资讯 技术支持 联系我们 Palas PMFT口罩过滤性能测试仪符合标准和各国口罩标准介绍 已被阅读227次 2021-04-21 Palas是德国卫生部推荐的口罩过滤效率测试仪器生产企业，国内多家知名滤材和口罩生产商已采购Palas PMFT系列口罩过滤效率测试台，为您的口罩安全生产提供保障。 疫情大环境下，口罩生产已经成为媒体讨论的热门门题。不同标准的口罩等级分类，如FFP 1-3和KN95/KP95等，以及各国对于测试条件的定义和允差的区别，使得口罩过滤效率测试结果各不相同。当改变颗粒物质量浓度或粒径分布时，不同标准之间的测试结果也大相径庭。质量浓度的过滤效率取决于气溶胶中的大颗粒物，小颗粒物的透过率会明显高于基于质量浓度计算出的结果。即使是EN 149标准内部的数据可比性，也会因为粒径分布和发尘浓度的不同而产生一定的透过率差异，从而影响到口罩等级划分的结果。 QQ PMFT系列口罩测试台符合中国、欧盟和美国等国标，可提供符合国标GB2626、欧标EN149、美标NIOSH (42CFR84)和ASTM F2100等的过滤效率测试，为用户的国内X和出口业务提供有力支持。测试台搭载的Promo系列粒径谱仪会根据标准要求选择相应的光度计模式完成测量，同时配备油和盐两个发生器，支持口罩及平面滤料的过滤效率测试，最大至450 I/min的流量调节范围，支持模拟呼吸阻力测试。对生产企业而言， PMFT 1000口罩过滤性能测试仪系列产品在过滤效率测试和分析的基础之上，也可以提供各粒径下的颗粒物过滤效率信息，有助于研发部门持续优化产品。 各国口罩标准知识： 中国口罩的几个主要标准为GB2626-2019呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器、GB/T32610-2016日常防护型口罩技术规范、YY/T0969-2013一次性使用医用口罩、YY0469-2011医用外科口罩、GB19083-2010医用防护口罩技术要求。根据口罩的过滤效率将口罩分为90(KN90、KP90)、95(KN95、KP95)、100(KN100、KP100)三个等级。数字表示过滤效率的大小，KN系列以氯化钠颗粒物进行检测，KP系列以油类颗粒物检测。标准的修订版本GB 2626-2019《呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器》已于2019年12月31日正式发布，新标准增加了呼吸器材料、产品可拆卸部件的泄漏性检测方法等要求。该标的测试流量为85L/min。呼吸阻力的指标要求为：吸气阻力不超过350pa，呼气阻力不超)250pa。 QQ 欧洲欧盟对于口罩欧洲统一(Conformite Europeenne， CE)认证的标准包括BSEN140、BSEN14387、BSEN143、BSEN149、BSEN136，其中BSEN149使用多，为防护微粒的过滤式半口罩，根据测试的粒子穿透率分为P1(FFP1)， P2(FFP2)， P3(FFP3)三个等级，FFP1低过滤效果≥80%， FFP2低过滤效果≥94%， FFP3低过滤效果≥97%。FFP1口罩与医用防护口罩、KN95口罩、N95口罩过滤效率十分接近。该标准的测试流量为95L/min。 试。由于PMFT不仅提供整个粒径范围内的质量浓度的过滤效率数据，还可以提供不同粒径下的过滤效率数据，因此使用PMFT1000测试口罩，可以获得比EN13274-7所要求的更多的信息。 美国NIOSH标准对口罩的滤网材质和过滤效率进行了分级，该标准在全世界的认可度是很高的。按口罩中间层的滤网材质分为三种：N、R、P系列，根据过滤效率每一种又可分为三个级别。N用于可防护非油性悬浮微粒，通常非油性颗粒物指煤尘、水泥尘、酸雾、微生物等，说话或咳嗽产生的飞沫不是油性的。目前肆虐的雾霾污染中，悬浮颗粒也多是非油性的。油性颗粒物指油烟、油雾、沥青烟等，如炒菜产生的油烟是油性颗粒物。R、P用于可防护非油性及含油性悬浮微粒，相比于R系列，P系列使用的时间相对较长，具体使用时间可参考不同制造商的标注。N95口罩就是N系列中过滤效率295%的一类口罩，并经佩戴者脸庞紧密度测试时，确保在密贴脸部边缘状况下，空气能透过口罩进出，符合此测试的才颁发N95认证号码。N95口罩不等于医用防护口罩，医用防护口罩规定口罩的过滤效果要达到N95要求，且具有表面抗湿性和血液阻隔能力。 ASTMF2100标准是一个医用标准，该标准将口罩分为三个等级：低防护(Level1)、中防护(Level2)和高防护(Level3)。级别越高，防护性能越好。Level1和Level2口罩通常叫procedure mask； Level3口罩可在手术室内使用，也叫surgical mask。接触病毒的机会特别L大时，应选择级别更高的防护。Level1能阻挡95%的细菌微粒，即使只达到低防护标准，已经足够保护一般社区使用者； Level2与Level3(中至高防护标准)则需要口罩阻挡至少98%细菌和微粒，压力差方面则只需低于49.0Pa/cm， 较低防护标准宽松一点，因为较难在达太更佳防护力的同时维持透气性。中、高防护标准主要的区别在于高防护(Level3)标准对于挡液体能力的要求更高。 QQ 上一篇：没有了 返回 下一 篇：关于EN 149《呼吸防护装置颗粒防护过滤半面罩要求、测试和标识》 Copyright@2016上海罗中科技发展有限公司 沪ICP备15056788号-6 沪公网安备 31010802001530号 电话：400-820-9193 邮箱： info@roachelab.com地址：上海市江场西路299弄4号楼906室 微信公众号 QQ ? 客服电话留言咨询微信公众号 客服电话留言咨询微信公众号/www.roachelab.com/service/articledetail htm Palas是德国卫生部推荐的口罩过滤效率测试仪器生产企业，国内多家知名滤材和口罩生产商已采购Palas PMFT系列口罩过滤效率测试台，为您的口罩安全生产提供保障。         疫情大环境下，口罩生产已经成为媒体讨论的热门话题。不同标准的口罩等级分类，如FFP 1-3和KN95/KP95等，以及各国对于测试条件的定义和允差的区别，使得口罩过滤效率测试结果各不相同。当改变颗粒物质量浓度或粒径分布时，不同标准之间的测试结果也大相径庭。质量浓度的过滤效率取决于气溶胶中的大颗粒物，小颗粒物的透过率会明显高于基于质量浓度计算出的结果。即使是EN 149标准内部的数据可比性，也会因为粒径分布和发尘浓度的不同而产生一定的透过率差异，从而影响到口罩等级划分的结果。        PMFT系列口罩测试台符合中国、欧盟和美国等国标，可提供符合国标GB2626、欧标EN149、美标NIOSH (42CFR84)和ASTM F2100等的过滤效率测试，为用户的国内X和出口业务提供有力支持。测试台搭载的Promo系列粒径谱仪会根据标准要求选择相应的光度计模式完成测量，同时配备油和盐两个发生器，支持口罩及平面滤料的过滤效率测试，最大至450 l/min的流量调节范围，支持模拟呼吸阻力测试。对生产企业而言，PMFT 1000口罩过滤性能测试仪系列产品在过滤效率测试和分析的基础之上，也可以提供各粒径下的颗粒物过滤效率信息，有助于研发部门持续优化产品。各国口罩标准知识：       中国口罩的几个主要标准为GB2626-2019呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器、GB/T32610-2016日常防护型口罩技术规范、YY/T0969-2013一次性使用医用口罩、YY0469-2011医用外科口罩、GB19083-2010医用防护口罩技术要求。根据口罩的过滤效率将口罩分为90(KN90、KP90)、95(KN95、KP95)、100(KN100、KP100)三个等级。数字表示过滤效率的大小，KN系列以氯化钠颗粒物进行检测，KP系列以油类颗粒物检测。标准的修订版本GB 2626-2019 《呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器》已于2019年12月31日正式发布，新标准增加了呼吸器材料、产品可拆卸部件的泄漏性检测方法等要求。该标准的测试流量为85L/min。呼吸阻力的指标要求为：吸气阻力不超过350pa，呼气阻力不超过250pa。       欧洲欧盟对于口罩欧洲统一(Conformite Europeenne，CE)认证的标准包括BSEN140、BSEN14387、BSEN143、BSEN149、BSEN136，其中BSEN149使用多，为可防护微粒的过滤式半口罩，根据测试的粒子穿透率分为P1(FFP1)，P2(FFP2)，P3(FFP3)三个等级，FFP1低过滤效果≥80%，FFP2低过滤效果≥94%，FFP3低过滤效果≥97%。FFP2口罩与医用防护口罩、KN95口罩、N95口罩过滤效率十分接近。该标准的测试流量为 95L/min。       EN 149包含多项测试，可以使用PMFT1000来基于EN149标准做过滤效率测试。EN149的过滤效率测试方法，与EN13274-7类似。EN 13274-7针对防护性口罩过滤效率测试。由于PMFT不仅提供整个粒径范围内的质量浓度的过滤效率数据，还可以提供不同粒径下的过滤效率数据，因此使用PMFT1000测试口罩，可以获得比EN13274-7所要求的更多的信息。美国NIOSH标准对口罩的滤网材质和过滤效率进行了分级，该标准在全世界的认可度是很高的。按口罩中间层的滤网材质分为三种:N、R、P系列，根据过滤效率每一种又可分为三个级别。N用于可防护非油性悬浮微粒，通常非油性颗粒物指煤尘、水泥尘、酸雾、微生物等，说话或咳嗽产生的飞沫不是油性的。目前肆虐的雾霾污染中，悬浮颗粒也多是非油性的。油性颗粒物指油烟、油雾、沥青烟等，如炒菜产生的油烟是油性颗粒物。R、P用于可防护非油性及含油性悬浮微粒，相比于R系列，P系列使用的时间相对较长，具体使用时间可参考不同制造商的标注。N95口罩就是N系列中过滤效率≥95%的一类口罩，并经佩戴者脸庞紧密度测试时，确保在密贴脸部边缘状况下，空气能透过口罩进出，符合此测试的才颁发N95认证号码。N95口罩不等于医用防护口罩，医用防护口罩规定口罩的过滤效果要达到N95要求，且具有表面抗湿性和血液阻隔能力。ASTMF2100标准是一个医用标准，该标准将口罩分为三个等级:低防护(Level1)、中防护(Level2)和高防护(Level3)。级别越高，防护性能越好。Level1和Level2口罩通常叫procedure mask；Level3口罩可在手术室内使用，也叫surgical mask。接触病毒的机会特别大时，应选择级别更高的防护。Level1能阻挡95%的细菌微粒，即使只达到低防护标准，就已经足够保护一般社区使用者；Level2与Level3(中至高防护标准)则需要口罩阻挡至少98%细菌和微粒，压力差方面则只需低于49.0Pa/cm，较低防护标准宽松一点，因为较难在达到更佳防护力的同时维持透气性。中、高防护标准主要的区别在于高防护(Level3)标准对于阻挡液体能力的要求更高。