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荧光高光谱技术快速无损检测铁观音掺假及其程度

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荧光高光谱技术在茶叶掺假无损检测等领域的应用前景和可行性研究

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在茶叶市场上,茶叶掺假、低质量茶作为高档茶、旧茶作为新茶的问题也不时出现在上。在高经济利润的推动下,市场上偶尔会发生铁观音掺假。一些非法商人在铁观音中混合了本山、毛蟹、黄金桂,他们的外观与铁观音非常相似,但在销售过程中价格相差很大。普通消费者很难区分茶叶的真实性,这严重侵犯了消费者和经营者的合法权益。在此背景下,迫切需要一种快速、无损的检测茶叶掺假的方法。双利合谱Dualix Spectral Imaging 荧光高光谱技术快速无损检测铁观音掺假及其程度 在茶叶市场上,茶叶掺假、低质量茶作为高档茶、旧茶作为新茶的问题也不时出现在上。在高经济利润的推动下,市场上偶尔会发生铁观音掺假。一些非法商人在铁观音中混合了本山、毛蟹、黄金桂,他们的外观与铁观音非常相似,但在销售过程中价格相差很大。普通消费者很难区分茶叶的真实性,这严重侵犯了消费者和经营者的合法权益。在此背景下,迫切需要一种快速、无损的检测茶叶掺假的方法。 四川农业大学康志亮教授团队利用我司高光谱设备 (GaiaField-V10E) 及配套的荧光系统,对铁观音掺假程度的进行无损检测。作为一种新的检测方法,荧光高光谱技术为食品检测提供了独特的优势,其基本原理是当一种物质被特定波长的入射光照射时,其分子吸收光能并从基态进入激发态,然后立即去激发并发射出光。图1荧光高光谱成像系统。 图1荧光高光谱成像系统 在这项研究中,掺假茶和纯铁观音在形状、颜色和内部成分上只有轻微差异,这增加了检测茶叶掺假的难度。掺假茶叶样本的比例符合市场上不法商人的普遍做法。至于茶叶的荧光特性,作为一种植物,茶叶中的不同物质会吸收不同波段的光,并在不同波段发出荧光。 本山被用作掺假茶,约占茶叶样品总重量的0%、10%、20%、30%、40%和50%,并与铁观音混合。图2为经过 PCA 后的六个等级的茶叶三维分布图。为了对茶叶进行掺假检测。本研究在实验方案中建立了纯铁观音和掺假铁观音的两级判别模型,以快速鉴别掺假与否;另一方面,建立了六级判别模型,保证了在 不同程度的茶叶掺假情况下,茶叶掺假程度的快速识别。 rda 图2六个掺假等级茶叶的 PCA分布图 首先,荧光高光谱成像系统获得 475-1000 nm 波段的光谱信息。图3为茶叶的平均光谱分布图。接下来,选择 Savitzky-Golay (SG)、乘性散射校正(MSC)和标准正态变量(SVN)对荧光高光谱数据进行预处理。并且对预处理方法进行参数的比较。表1为不同预处理方法在 SVM下的评价指标。 表1不同预处理方法下的评价指标 Methods Sensitivity Specificity Accuracy Time RAW Calibration 75.86% 100.00% 95.63% 1.9588 Prediction 84.21% 100.00% 96.25% SNV Calibration 100.00% 100.00% 100.00% 2.1267 Prediction 89.47% 100.00% 97.50% MSC Calibration 100.00% 100.00% 100.00% Prediction 94.74% 98.36% 97.50% 1.7759 SG-7 Calibratior 100.00% 100.00% 100.00% 1.7861 Prediction 100.00% 100.00% 100.00% (a) (b) 图3掺假茶叶的平均光谱曲线 此外,还采用了连续投影算法(SPA)、竞争自适应加权采样(CARS)、随机青蛙算法(RF)和无信息变量消除(UVE)来提取茶叶光谱信息的特征波长。 建立了二分类模型(区分纯铁观音和掺假铁观音)和六分类模型(区分纯铁观音和五个掺假等级的茶叶)。在确定模型的预处理(SG)方法后,选择特征波长对模型进行简化。在SG 平滑后,应用了四种特征选择方法。SG 平滑结合 SPA、CARS、RF 和 UVE 算法,将104个通道分别减少到33、11、44和46个通道。图4显示了 SG-CARS 之后的特征选择。SG7 平滑结合四种特征波长选择方法的 评价指标如表2所示。所有的特征选择方法都有助于降低数据维数。 图 4 SG-CARS 后的特征选择 表2不同特征选择方法下的评价指标 SG7 Number Sensitivity Specificity Accuracy Time (s) Calibration 100.00% 100.00% 100.00% SPA 41 Prediction 98.51% 100.00% 98.75% 1.2147 Calibration 100.00% 100.00% 100.00% CARS 11 Prediction 100.00% 100.00% 100.00% 1.2088 Calibration 100.00% 100.00% 100.00% RF 44 Prediction 100.00% 94.74% 100.00% 1.1935 Calibration 100.00% 100.00% 100.00% UVE 41 Prediction 100.00% 1 100.00% 100.00% 1.1829 在建立六分类模型过程中。首先,与两分类模型一样,将不同的预处理方法与支持向量机相结合,建立了四类判别模型。然后,为了简化模型,选择了四种特征选择方法来筛选模型的特征波长,这有利于提高模型的效果和精度。所有模型的结果如表3所示。其中,六分类模型和两分类模型的预处理方法存在差异。通过使用 SNV 和 MSC, 提高了分类模型的准确性。 特征选择后,这些模型的总体趋势大致相同。纯铁观音、10%和30%掺假茶叶的准确率几乎为100%,但掺假程度为40%的准确率不高,表明该模型可能无法准确区分铁观音的掺假水平。相比之下,在 SNV 之后,模型的整体准确性得到了提高。在 RF 之后,整体准确度提高了 1.09%,仅用时 0.002秒。在该分类中,纯铁观音和10%和30%的掺假茶被准确预测;模型的变化也提高了茶叶剩余掺假比例的准确性。考虑到整体影响, RF在建立分类模型方面表现出更高的效率。总之, SNV-RF-SVM 是区分纯茶和掺假茶的最佳方法,其总准确率为94.27%,仅需0.00698秒。 表3六分类模型评价指标 Preprocessing Methods Number Class Accuracy Overall 0% 10% 20% 30% 40% 50% Accuracy Time NO 104 100.00%100.00%100.00% 1100.00% 59.09% 100.00% 93.18% 0.01396 RAW SPA 33 100.00%100.00%78.57% 81.82% 45.45% 100.00% 84.31% 0.01396 CARS 19 100.00%100.00%78.57% 100.00% 36.36% 78.57% 82.25% 0.01296 RF 60 100.00%100.00%78.57% 100.00% 36.36% 78.57% 82.25% 0.01396 UVE 41 100.00%100.00%78.57% 100.00% 45.45% 100.00% 87.34% 0.01300 NO 104 100.00% 100.00%92.86% 100.00% 68.18% 100.00% 93.51% 0.01097 MSC SPA 34 100.00%94.74%64.29% 100.00% 54.55% 78.57% 82.03% 0.00801 CARS 11 100.00%100.00%71.43% 72.73% 40.91% 78.57% 77.27% 0.00798 RF 55 100.00%100.00%71.43% 100.00% 63.64% 92.86% 87.99% 0.00898 UVE 34 100.00%100.00%71.43% 100.00% 59.09% 85.71% 86.04% 0.00997 NO 104 100.00%100.00%92.86% 100.00% 68.18% 100.00% 93.51% 0.00798 SNV SPA 27 100.00%100.00%85.71% 81.82% 54.55% 85.71% 84.63% 0.00698 CARS 14 100.00%100.00%78.57% 100.00% 45.45% 71.43% 82.58% 0.00499 RF 57 100.00%100.00%92.86%100.00% 72.73%100.00% 94.27% 0.00698 UVE 46 100.00%100.00%64.29% 100.00% 59.09% 85.71% 84.85% 0.00698 SG NO 104 100.00%100.00%85.71% 1 100.00% 45.45% 100.00% 88.53% 0.00898 SPA 41 100.00% 100.00%71.42% 72.73% 31.82% 71.43% 74.57% 0.00798 CARS 11 100.00% 100.00%92.86% 72.73% 45.45%100.00%85.17% 0.00698 RF 44 100.00%100.00%78.57% 90.91% 45.45% 92.86% 84.63% 0.00798 UVE 41 100.00%100.00%78.57% 81.82% 36.36%85.71% 80.41% 0.00898 第一作者简介: 康志亮,四川农业大学教授,硕士生导师。 主要研究方向:信号与信息处理、传感器与检测技术、自动控制。 参考文献:Hu Y, Kang z. The Rapid Non-Destructive Detection ofAdulteration and Its Degree of Tieguanyin by Fluorescence HyperspectralTechnology[J].Molecules, 2022,27(4):1196.DOI: 10.3390/molecules27041196

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