本品为肝病用药。标准规定了性状、溶解度、熔点、鉴别、有关物质、残留溶剂、干燥失重、炽灼残渣、重金属、含量测定和贮藏条件。其中熔点应为136〜140°C;鉴别分别采用化学法、高效液相色谱法和红外分光光度法;有关物质测定采用高效液相色谱法,杂质I不得过0.1%,杂质Ⅱ不得过0.3%,其他单个杂质不得0.15% ,总杂质不得过0.5%;残留溶剂测定采用气相色谱法,乙醇、丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯与N ,N-二甲基甲酰胺的残留量均应符合规定;干燥失重不得过1.0%;炽灼残渣不得过0.2%;重金属不得过20ppm;含量测定采用高效液相色谱法,按干燥品计算,含C19H18O9应为98.0%〜102.0%。涉及的仪器设备耗材等有:分析天平、移液器、烘箱、马弗炉、恒温水浴锅、熔点仪、红外光谱仪;气相色谱仪和高效液相色谱仪。