本品为抗病毒药。 标准规定了性状、溶解度、比旋度、鉴别、有关物质、残留溶剂、干燥失重、炽灼残渣、重金属、含量测定和贮藏条件。 其中比旋度应为-24。至-28°;鉴别分别采用高效液相色谱法和红外分光光度法;有关物质测定采用高效液相色谱法,次黄嘌呤不得过0.5%,2',3'-脱水肌苷不得过0.2%,其他单个杂质不得过0.1%,杂质总量不得过1.0%;残留溶剂测定采用气相色谱法,乙腈、二氯甲烷、乙醇、甲醇、丙酮与异丙醇的残留量均应符合规定;干燥失重不得过0.5%;炽灼残渣不得过0.2%;重金属不得过10ppm;含量测定采用电位滴定法,按干燥品计算,含C10H12N4O4不得低于98.5%。 涉及的仪器设备耗材等有:天平、移液器、顶空进样器、烘箱、马弗炉、旋光仪、红外光谱仪、高效液相色谱仪、气相色谱仪和电位滴定仪。