本品为抗甲状腺药。 标准规定了性状、溶解度、熔点、鉴别、甲巯咪唑、干燥失重、炽灼残渣、含量测定和贮藏条件。 其中熔点应为122-125℃;鉴别采用化学法、红外分光光度法和紫外-可见分光光度法,在227nm与292nm的波长处有最大吸收;甲巯咪唑采用薄层色谱法测定,应不得过1.0%;干燥失重不得过0.5%;炽灼残渣不得过0.1%;含量测定照紫外-可见分光光度法,在292nm的波长处测定吸光度,按的吸收系数为557计算,按干燥品计算,含C7H10N2O2S不得少于98.5%。 涉及的仪器设备耗材等有:分析天平、移液器、烘箱、马弗炉、熔点仪、薄层色谱、紫外-可见分光光度计。