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维A酸-2015年版药典标准

检测样品 化学药

检测项目 含量测定 | 色谱法,重金属,干燥失重,炽灼残渣,有关物质,性状,溶解度,光谱法,色谱法

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标准概述

本品为细胞诱导分化药,角质溶解药。标准规定了性状、溶解度、鉴别、异维A酸、干燥失重、炽灼残渣、重金属、含量测定、贮藏条件。其中鉴别分别采用液相色谱法、紫外-可见分光光度法和红外光谱法;异维A酸测定采用液相色谱法,应不得过2.0%;干燥失重不得过0.5%;炽灼残渣不得过0.1%;重金属不得过20ppm;含量测定采用液相色谱法,按干燥品计算,含量应为97.0%-103.0%。涉及的仪器设备耗材等有:分析天平、移液器、紫外、红外、液相、干燥箱、马弗炉。

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