标准概述
本品为细胞诱导分化药，角质溶解药。标准规定了性状、鉴别、异维A酸、含量测定、规格和贮藏条件。其中鉴别采用液相色谱法和紫外-可见分光光度法；异维A酸测定采用液相色谱法，应不得过5.0%；含量测定采用液相色谱法，应为标示量的90.0%-110.0%。涉及的仪器设备耗材等有：分析天平、移液器、紫外、液相、超声波清洗器、滤器。
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