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药品的 “澄清度”是药品质量的重要指标， 2015 年新版《中华人民共和国药典》中规定了对于药品澄清度的检测方法为目视法和仪器法。
但是，由于目视法受到测定者视力能力的影响， 含有很高的主观性， 无法对澄清度做出精确判断， 也不利于质量控制和流程优化。
哈希的工程师专业定制提供一套制药行业小微样品澄清度精确测试的解决方案，既符合药典规定，测量精确、快速、安全，数据可追溯，并且每次仅需 2.5ml 样品量，大大节约样品的测量成本，完全解决澄清度的测量问题。
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制药行业小微量样品中澄清度精确测量哈希解决方案 药品的“澄清度”是药品质量的重要指标，2015年新版《中华人民共和国药典》中规定了对于药品澄清度的检测方法为目视法和仪器法。 但是，由于目视法受到测定者视力能力的影响，含有很高的主观性，无法对澄清度做出精确判断，也不利于质量控制和流程优化。 哈希的工程师专业定制提供一套制药行业小微样品澄清度精确测试的解决方案，既符合药典规定，测量精确、快速、安全，数据可追溯，并且每次仅需 2.5ml样品量，大大节约样品的测量成本，完全解决澄清度的测量问题。 > 符合《2015版药典》规定； > 测量精确、快速、安全； > 数据可追溯，具备数据的储存和传输功能； > 避免样品颜色对测定的干扰； 每次测量仅需2.5mL样品，，节约样品测量成本； 标准化的校准溶液； > 提供仪器的3Q验证服务。
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产品配置单
哈希公司（HACH）为您提供《药行业小微样品中澄清度检测方案(余氯测定仪)》，该方案主要用于制药/生物制药中澄清度检测，参考标准《暂无》，《药行业小微样品中澄清度检测方案(余氯测定仪)》用到的仪器有哈希CL17 余（总）氯分析仪、哈希APA6000硬度在线分析仪、QbD1200 总有机碳分析仪、哈希TL23系列浊度仪。
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