饮用水、地表水和地下水中痕量除草剂检测方案(液相色谱仪)

智能文字提取功能测试中

使用 Agilent 1200 Infinity 系列在线SPE 解决方案检测饮用水、地表水和地下水中的痕量除草剂 应用简报环境 作者 摘要 Bettina Schuhn、Edgar Naegele 和Thomas Glauner安捷伦科技公司 Waldbronn， Germany 本应用简报展示了 Agilent 1200 Infinity 系列在线 SPE 解决方案与 Agilent 6460三重四极杆 LC/MS系统联用分析水中痕量除草剂的性能。该方法符合德国DIN 标准38407-36，适用于测定与地表水和饮用水质量相关的所选中性除草剂和除草剂代谢物。该方法的性能已经在实验室间验证研究中成功通过测试。本文给出了实实水样的线性、峰面积和保留时间 (RT)精度以及浓度精度。 Agilent Technologies 前言 尽管现代农用化学品较易降解，但水中的除草剂残留物和除草剂代谢物仍然是一个严重的环境问题。即使是适度使用，在地表水、地下水和自来水中还是可以发现水溶性除草剂。因此，除草剂和除草剂代谢物的监测对于确保水质非常重要。 典型的水中除草剂分析工作流程需要通过固相萃取 (SPE) 富集目标分析物。随着检测系统灵敏度的逐渐提高，分析人员开始倾向于使用直接进样或在线 SPE 方法分析水样。因此，水、废水和污泥检测可以使用新的标准方法，通过直接进样或在线 SPE 分析除草剂和除草剂代谢物。本应用简报介绍的方法包括与地表水和饮用水相关的27种除草剂和除草剂代谢物，符合德国 DIN标准38407-36 的要求。 该方法基于 1200 Infinity 系列王线 SPE解决方案进行。本文展示了地下水、自来水和地表水等不同类型水样使用27种相关浓度除草剂加标后的分析结果。所有除草剂在饮用水中的最大残留限量为 0.1 pg/L， 除草剂残留物定量分析方法的定量限应低于 0.025 pg/L。 在大体积水样进样时通过联用 HPLC 与三重四极杆质谱可实现低 ng/L浓度测量。1200 Infinity 系列在线 SPE 解决方案基于 Agilent 1290 Infinity Flexible Cube 实现在线富集， 采用 Agilent 1260 Infinity四元泵，并可通过多次抽取工具包进行体积最大可达1800pL样品的大体积进样。同时使用一台 HPLC 泵和1290Infinity Flexible Cube 中的一台低压柱塞泵， 可以在 SPE 捕集柱上富集样品并 在同一次运行中在分析柱上进行色谱分离。 使用一个2位/10通阀进行交替操作两根捕集柱，显著提高了样品通量。与手动或自动离线 SPE 方法相比，使用 Agilent 1200 Infinity 系列在线 SPE 解决方案可以节省检测水中痕量除草剂所需的时间、溶剂和人力。 实验部分 Agilent 1200 Infinity 系列在线 SPE 解决方案 型号 Agilent 1260 Infinity 四元泵，配有内部脱气机和 LAN 卡 (G1369C) G1311B Agilent 1260 Infinity 标准自动进样器，带有900 pL计量头(G1313-60007) G1329B Agilent 1290 Infinity 恒温器 G1330B Agilent 1290 Infinity Flexible Cube G4227A Agilent 1200 Infinity 系列在女 SPE 启始工具包(附带一个2位/10通阀) G4742A 采集和评估软件 安捷伦三重四极杆质谱仪 MassHunter 数据采集软件， 06.00版 ( Agilent MassHunter Optimizer 软件，06.00版 ) Agilent MassHunter 离子源和iFunnel Optimizer 软件， 06.00版 Agilent MassHunter 定性分析软件，05.02版 Agilent MassHunter 定量分析软件，06.00版 阀：2位/10通Quick-Change快速切换阀 溶剂选择阀： 溶剂A1：水， 溶剂B1：乙腈 系统配置 1290 Infinity 系列在线 SPE 解决方案包含一个2位/10通阀，两根捕集柱，一台柱塞泵和一个溶剂选择阀’。 SPE小柱包含的 PLRP-S相(交联苯乙烯-二乙烯基苯共聚物)不含硅醇基和重金属离子，是一种高度均质材料。SPE小柱可重复使用(>200次进样)，老化和洗脱所需的溶剂量较少。 色谱条件一液相色谱方法 参数 设置 分析柱 Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18， 2.1×150 mm， 3.5 pm (部件号959763-902) 捕集柱 Agilent 1290 Infinity 在线过滤器(0.3pm) (部件号5067-4638) 两个保护柱卡套(部件号820999-901) PLRP-S小柱，2.1×12.5 mm， 15-20 pm (部件号5982-1271) 6mL螺纹口样品瓶(玻璃，部件号9301-1377)，螺纹口瓶盖(部件号 流动相 9301-1379)，预穿孔隔垫(部件号5188-2758) A=水溶液，5mM甲酸铵+0.1%甲酸 B=乙腈+5%水， 5mM甲酸铵+0.1%甲酸 梯度 0分钟时2%B 2分钟时2%B 2.5分钟时25%B 12分钟时100%B 22.1分钟时2%B 流速 0.4 mL/min 停止时间 22.1 min 后运行时间 10 min 进样量 900 pL 样品瓶(甲醇)进样针清洗 抽取和进样速度 1000 pL/min 样品温度 5°C 柱温 30°℃ 表1. Agilent 1290 Infinity Flexible Cube 的柱塞泵时间表 时间 功能 参数 0 泵送一定时间 泵送60s， 流速： 1 mL/min 通道A1 2 右阀切换位置 增大阀位置(切换阀) 2.1 泵送一定时间 泵送180s，流速：1.5mL/min 通道B1 6 泵送一定时间 泵送300s， 流速： 1.5mL/min 通道 A1 1290 Infinity Flexible Cube 中的柱塞泵用于将样品从自动进样器泵入捕集柱，同时在每次进样后可用多达三种不同溶剂冲洗这些捕集柱。自动进样器与柱塞泵相连，将样品直接载入其中一个捕集柱 (SPE 1)， 而另一个捕集柱(SPE 2)位于分析柱前端并与 LC泵相连(图1)。样品载入第一个捕集柱时，切换2位/10通阀，改变捕集柱的位置(图2)。 改变捕集柱位置后， HPLC 泵会输送梯度溶剂，将样品从捕集柱 (SPE 1)反冲到分析柱中。与此同时，清洗上一次运行使用的捕集柱 (SPE 2) 并重新平衡。操作人员可以通过1290 InfinityFlexible Cube 中的溶剂选择阀使用多达三种溶剂进行清洗和重新平衡捕集柱。 Agilent ZORBAX Eclipse Agilent 6460 图1. Agilent 1290 Infinity Flexible Cube一柱塞泵正在装载第一个 SPE 捕集柱(红色)，而第二个SPE(蓝色)则位于流路中分析柱之前 图 2. Agilent 1290 Infinity Flexible Cube -交替使用 SPE 柱， SPE 1 现位于分析柱之前，而 SPE 2 先清洗，然后装载新样品 使用Agilent MassHunter 离子源和iFunnel Optimizer 软件对安捷伦喷射流离子源参数进行优化。配备正离子电喷雾安捷伦喷射流技术的6460三重四极杆LC/MS系统的离子源条件如下表所示： 色谱条件一质谱方法 参数 设置 干燥气温度 260°C 干燥气流速 9 L/min 雾化器压力 45 psi 鞘气温度 300C 鞘气流速 12 L/min 毛细管电压 3500 V 喷嘴电压 500 V Delta EMV 400V 使用6460三重四极杆 LC/MS 系统的多反应监测(MRM)模式检测除草剂和除草剂代谢物。所有目标化合物的MRM离子对均使用 MassHunterOptimizer 软件进行优化。每种除草剂标准品均采用流动注射进样，以优化碎裂电压和碰撞能量。在最终的动 态 MRM (DMRM)方法中，每种化合物使用两个 MRM 离子对。表2所示为27组除草剂，每种子离子(定量离子和定性离子)的碎裂电压和碰撞能量均为最佳值。通过在标准 MRM 模式下分析除草剂混合物标准品，确定所有目标化合物的保留时间 (RT)。然后使用 MassHunter 采集软件中的更新MRM 方法自动生成 DMRM 方法。分析周期为 500 ms 时， DMRM 方法的最小驻留时间为 17.33 ms， 最大驻留时间为146.5 ms， 最大MRM 并发数为 24。 化学品 所有试剂均为 LC/MS 级。乙腈购自德国 Merck 公司。新制超纯水产自配置LC-Pak Polisher 和 0.22 um 膜式终端过滤器 (Millipak) 的 Milli-Q Integral 水纯化系统。甲酸(部件号 G2453-85060)和甲酸铵(部件号 G1946-85021)来自安捷伦科技公司。 所有除草剂标准品均购自德国 Dr. Ehrenstorfer 公司，浓度为 100 pg/mL(溶于乙腈溶液)。使用不同储备液制备质量控制(QC)标准品(浓度为1 ug/mL的乙腈溶液)。用自来水将 QC稀释至0.1pg/L。 样品 使用不同浓度的各种储备液对四份不同水样加标。样品为： 样品1：自来水(用50mg/L硫代硫酸钠淬灭残留的水消毒剂) 样品2：地下水 ( 样品3：地表水 ) 样品4：地表水((高废水含量) 将水样以15000 rpm 的转速离心5分钟，然后直接进样。 表 2. MRM 和 DMRM 方法表中列出了所有27种除草剂及其母离子、子离子、最佳碰撞能量、最佳碎裂电压和保留时间 母离子 母离子+ CE CE 碎裂电压 保留时间 化合物 种类 母离子 加合物 子离子1 (V) 子离子2 (V) (V) (min) 2，6-二氯苯甲酰安 [M+H]* 190.0 191.0 109.0 40 172.9 16 100 6.5 甲草胺 [M+H] 269.8 270.1 238.1 4 45.12 28 75 11.2 莠去津 [M+H 215.71 216.1 174.0 16 104.0 28 105 8.89 脱乙基莠去津 [M+H] 187.63 188.1 104.0 28 68.1 36 105 6.73 脱异丙基莠去津 [M+H] 173.6 174.1 104.2 24 68.1 32 95 6.12 啶酰菌胺 [M+HT 342.2 343.0 307.0 16 271.0 32 130 10.66 除草定 [M+H] 260.1 261.0 205.0 8 188 28 105 7.74 卡马西平 [M+H] 236.3 237.1 194.1 16 192 20 135 7.93 毒虫畏 [M+H] 358.6 359.0 155.0 8 99.0 28 70 11.41 杀草敏 [M+H 221.6 222.0 92.2 24 104.2 20 125 6.73 杀草敏-甲基-脱苯基 [M+H] 159.57 160.0 130.1 24 88 36 120 5.51 毒死蜱 [M+H1 350.6 350.0 97.0 32 198.0 16 95 13.53 绿麦隆 [M+H] 212.7 213.1/215 72.1 20 72.1 20 100 8.66 敌草隆 [M+H] 233.1 233.1/235 72.0 16 72.0 16 100 9.05 甜菜呋 [M+NHA] 286.3 304.1 121.1 27 161.2 31 85 10.84 异丙隆 [M+H] 206.3 207.1 72.1 20 165.0 8 85 8.92 环草定 [M+H] 234.3 235.1 153.1 12 136.1 36 70 8.09 甲霜灵 [M+H] 279.3 280.2 220.0 8 192.1 16 70 8.89 苯嗪草酮 [M+H] 202.2 203.1 175.1 12 104.1 24 105 6.57 吡唑草胺 [M+H] 277.8 278.1 210.1 4 134.1 20 85 9.54 异丙甲草胺 [M+H] 283.8 284.1 252.1 12 176.1 24 90 11.14 嗪草酮 [M+H] 214.3 215.1 187.2 25 84.0 29 105 8.32 二甲戊乐灵 [M+H]T 281.3 282.2 212.2 4 194 16 125 13.57 喹氧灵 [M+H]T 307.1 308.0 196.9 36 262.0 52 150 13.19 结果与讨论 从四种水样(包括自来水、地下水和两种不同地表水)中测定27种除草剂。图3显示了所有化合物的色谱图(自来水标准溶液， 50ng/L)。 配制了含有所有27种除草剂的1000 ng/L 储备液。制备了一系列浓度最低为10 ng/L 的自来水稀释溶液，以进行10-500 ng/L 六种浓度的校准。在校准过程中和不同样品之间对 QC(100 ng/L) 进行测定，以确保测量始终保持高精度。在所有实验中，27种目标化合物中绝大多数QC样品的回收率均在可接受的范围内。 大多数化合物六种浓度下的校准曲线均具有极好的线性，相关系数均大于0.999。不需要进行加权曲线就能通过原点。观察到甜菜呋的定量限 (L0Q)较高，校准曲线的线性相关系数较低(> 0.973)。 图4所示为异丙甲草胺(一种非极性除草剂)的校准曲线，保留时间为11分钟。其校准曲线表现出优异的线性，相关系数大于0.999。该色普图显示了加标地表水(样品3)的定量离子和定性离子的叠加结果。测量估计浓度为 50 ng/L， 与加标参考值匹配。 图3.27种除草剂浓度均为 50 ng/L 的校准标样的 DMRM色谱图 图4.六种校准浓度下(10-500 ng/L) 异丙甲草胺的校准曲线。三角形代表浓度为 100 ng/L 的 QC样品。色谱图所示为实测浓度 50 ng/L的加标地表水样品中的异丙甲草胺(保留时间为11分钟)(参考值：50 ng/L) 表3和表4汇总了实验室间验证研究的结果。表3所示为加标自来水(样品1)和加标地下水(样品2)的定量结果，表4所示为基于外标校准法的两个加标地表水样品(样品3和4)的结果。 对每个样品的四次运行结果取平均值，计算得出峰面积的相对标准偏差(%RSD)。表中列出了参考值并计算了表观回收率，偏离参考值超过20%的结果分别以橙色和红色突出显示。 样品1中，大多数化合物的表观回收率与参考值之间的偏差小于20%。大多数化合物的表观回收率较高，有一种化合物(毒死蜱)在自来水中的参考值高于在线 SPE 实测浓度。 大多数化合物四次运行的峰面积 RSD低于5%，有四种除草剂的RSD 低于9%。 表3还显示了加标地下水(样品2)的在形 SPE 结果。除甜菜呋之外，所有化合物的峰面积 RSD 均低于4%。 大多数化合物具有良好的表观回收率。与样品1相比，样品2中的一些化合物与参考值之间的偏差略高。样品1和2中特丁津和莠去津的估计浓度略高于参考值。 地表水(样品3和4)的基质含量较高，并且含有一些颗粒物质。为了防止样品中的细小颗粒损坏分析柱，在柱前安装了一个在线过滤器。 表3.加标自来水(样品1)和加标地下水样品(样品2)的实验室间验证研究结果 化合物 样品1(自来水) 样品2(地下水) 平均值 峰面积参考值 表观回收率 平均值 峰面积参考值 表观回收率 (n=4)(pg/L) %RSD (ug/L) (±20%) (n=4)(ug/L) %RSD (ug/L) (±20%) 杀草敏-甲基-脱苯基 0.089 4.3 0.080 111 0.064 3.8 0.050 128 2，6-二氯苯甲酰胺 0.050 5.0 0.050 100 0.197 3.1 0.160 123 脱异丙基莠去津 0.112 1.7 0.100 112 0.099 1.7 0.080 123 苯嗪草酮 0.092 1.9 0.080 115 0.120 1.4 0.100 120 杀草敏 0.098 1.2 0.100 98 0.093 1.0 0.120 77 脱乙基莠去津 0.053 1.0 0.050 106 0.142 1.7 0.160 89 嗪草酮 0.092 1.9 0.080 115 0.110 1.2 0.100 110 除草定 0.129 2.0 0.100 129 0.095 2.6 0.080 118 西玛津 0.090 1.5 0.080 113 0.102 2.4 0.100 102 卡马西平 0.106 0.4 0.100 106 0.053 1.4 0.050 107 脱乙基特丁津 0.058 0.9 0.050 116 0.177 0.3 0.160 111 绿麦隆 0.091 0.9 0.080 113 0.114 0.3 0.100 114 吡唑草胺 0.095 0.3 0.080 119 0.062 1.3 0.050 124 甲霜灵 0.056 1.0 0.050 112 0.093 0.9 0.080 116 莠去津 0.104 1.6 0.080 130 0.080 2.2 0.050 161 环草定 0.055 1.1 0.050 111 0.129 2.1 0.120 107 异丙隆 0.139 0.9 0.120 116 0.057 1.5 0.050 114 敌草隆 0.095 0.9 0.080 119 0.057 1.0 0.050 114 甜菜呋 0.104 6.8 0.100 104 0.140 12.3 0.120 117 啶酰菌胺 0.097 1.1 0.080 122 0.119 2.2 0.100 119 特丁津 0.127 0.6 0.100 127 0.154 0.6 0.120 128 甲草胺 0.096 0.5 0.080 120 0.129 1.3 0.100 129 异丙甲草胺 0.092 0.3 0.080 115 0.189 0.9 0.160 118 毒虫畏 0.062 1.2 0.050 124 0.146 2.1 0.120 121 毒死蜱 0.042 6.9 0.120 35 0.054 0.8 0.050 108 喹氧灵 0.077 8.9 0.080 96 0.122 3.8 0.160 76 二甲戊乐灵 0.139 8.6 0.100 139 表4汇总了加标地表水的结果(样品3)。除甜菜呋的 RSD 为 12%之外，所有化合物的峰面积 RSD 均低于5%。大多数分析物的表观回收率均在可接受的范围内(参考值的80-120%)，而脱乙基莠去津、吡唑草胺、特丁津和甲草胺的估计浓度超出参考值20%以上，喹氧灵的表观回收率则低于60%。 在污水含量较高的第二个加标地表水样品(样品4)中，大多数化合物的 峰面积 RSD 值小于5%，估计浓度接近预期浓度。其中有六种除草剂的估计浓度低于参考值的80%。 总之，在线 SPE 结果显示所有被分析水样均具有良好的表观回收率。某些水样的计算浓度超出参考值约30%。样品4中，三种疏水性最强的化合物回收率低于参考值的80%。但回收率的变化与化合物极性之间没有关联。 在系统中交替使用捕集柱进样样品1(自来水)和样品2(地下水)8次，以进行统计评估，评估其重现性以及峰面积和RT 精度。捕集柱和各次运行之间的峰面积精度和重现性非常出色。数据评估表明，峰面积精度 RSD一般低于3%，但也有一些例外情况，如极性极高的除草剂和非极性除草剂，其峰面积 RSD 大于5%。 化合物 样品3(地表水) 样品4(地表水) 平均值 峰面积参考值 表观回收率 平均值 峰面积 参考值 表观回收率 (n=4)(pg/L) 9 %RSD (pg/L) (±20%) (n=4)(pg/L) %RSD (ug/L) (±20%) 杀草敏-甲基-脱苯基 0.277 3.7 0.319 87 0.168 13.2 0.297 57 2，6-二氯苯甲酰胺 0.109 3.3 0.100 109 0.077 9.9 0.092 84 脱异丙基莠去津 0.167 0.9 0.160 105 0.043 2.5 0.050 85 苯嗪草酮 0.051 2.1 0.050 102 0.143 2.5 0.180 79 杀草敏 0.047 1.8 0.050 94 0.117 7.4 0.160 73 脱乙基莠去津 0.132 1.8 0.100 132 0.162 4.1 0.140 116 嗪草酮 0.184 1.5 0.180 102 0.061 2.4 0.062 98 除草定 0.055 5.3 0.050 110 0.277 5.2 0.300 92 西玛津 0.170 2.0 0.160 107 0.050 2.2 0.050 99 卡马西平 0.165 1.2 0.137 121 0.337 0.8 0.274 123 脱乙基特丁津 0.092 2.1 0.080 115 0.111 0.8 0.100 111 绿麦隆 0.075 0.6 0.068 110 0.166 0.4 0.160 103 吡唑草胺 0.211 1.1 0.160 132 0.118 0.2 0.100 118 甲霜灵 0.115 1.2 0.100 115 0.399 1.0 0.353 113 莠去津 0.351 1.0 0.300 117 0.107 1.7 0.100 107 环草定 0.179 1.1 0.180 100 0.092 2.6 0.100 92 异丙隆 0.130 0.8 0.117 111 0.188 1.4 0.182 103 敌草隆 0.360 1.0 0.300 120 0.121 1.5 0.110 110 甜菜呋 0.056 11.9 0.050 112 0.283 3.8 0.300 94 啶酰菌胺 0.191 1.5 0.160 120 0.116 1.2 0.108 107 特丁津 0.064 0.8 0.050 127 0.180 1.4 0.160 113 甲草胺 0.373 1.5 0.300 124 0.054 2.7 0.050 109 异丙甲草胺 0.060 1.2 0.050 120 0.106 1.7 0.100 106 毒虫畏 0.196 1.5 0.160 122 0.109 3.4 0.100 109 毒死蜱 0.094 2.0 0.100 94 0.126 3.6 0.160 79 喹氧灵 0.059 4.7 0.100 59 0.022 6.0 0.050 44 二甲戊乐灵 0.139 2.2 0.160 地下水(样品2)的 RT 精度也十分出色。所有检测化合物均表现出优异的RT精度，平均标准偏差为±0.9s，RSD <0.1%。 结论 地下水和地表水是饮用水生产的来源，因此监测除草剂浓度十分重要。 本应用简报介绍了一种 Agilent 1200Infinity 系列在线 SPE 解决方案与Agilent 6460 三重四极杆 LC/MS系统联用，测定水中相关除草剂和除草剂代谢物的方法。通过在实验室间验证研究中测定样品展示该方法性能。实验证明，对于校准用加标自来水中的大 多数目标化合物，该系统能够实现高达95%的表观回收率，并且该方法在分析不同类型水样时可获得高度重现的结果。大多数目标化合物的峰面积精度小于5%。RT 精度显示其 RSD 小于0.1%。大多数化合物表现出优异的线性，其相关系数R²为0.999。实验室间验证研究期间检测的四种不同水样中，大多数化合物的表观回收率在20%的可接受范围内。 自动富集处理使常规的三重四极杆质谱仪能够获得更低的检测限并快速完成水样分析，而无需进行耗时的样品前处理或使用 SPE 萃取柱进行离线富集。 查找当地的安捷伦客户中心： www.agilent.com/chem/contactus-cn 免费专线： 800-820-3278，400-820-3278(手机用户) 联系我们： www.agilent.com LSCA-China_800@agilent.com 本文中的信息、说明和指标如有变更，恕不另行通知。 在线询价： 安捷伦科技(中国)有限公司，2013 2013年6月1日，中国出版 www.agilent.com/chem/erfq-cn 5991-2405CHCN Agilent Technologies ( 参考文献 ) ( 1. DIN 38407-36 ( Draft)： German standard methods f o r the e xamination of water. waste water and sludge-Jointly determinable substances (group F) - Part 35： Determination of selected neutral and a lkaline plant treatment agents using high performance liquid chromatography and mass spectrometric detection (HPLC-MS/ MS)(F36) ) ( 2. E U Council， Directive on the Quality of Water Intended for Human Consumption， 98/83/EC，1998 ) 3. E. Naegele， “Quantification oftrace-level herbicides in drinkingwater by online enrichment with theAgilent 1290 Infinity Series Online-SPESolution and Triple Quadrupole MSDetectionAgilent 1290 Infinity SeriesOnline-SPE Solution and TripleQuadrupole MS Detection (Agilent1290 Infinity 系列在线 SPE 解决方案与三重四极杆质谱仪联用实现在线富集以定量检测饮用水中的痕量除草剂)”，安捷伦科技应用简报，2013， 出版号5991-1738EN     摘要    本应用简报展示了 Agilent 1200 Infinity 系列在线 SPE 解决方案与 Agilent 6460三重四极杆 LC/MS 系统联用分析水中痕量除草剂的性能。该方法符合德国DIN 标准 38407-36，适用于测定与地表水和饮用水质量相关的所选中性除草剂和除草剂代谢物。该方法的性能已经在实验室间验证研究中成功通过测试。本文给出了实际水样的线性、峰面积和保留时间 (RT) 精度以及浓度精度。    前言    尽管现代农用化学品较易降解，但水中的除草剂残留物和除草剂代谢物仍然是一个严重的环境问题。即使是适度使用，在地表水、地下水和自来水中还是可以发现水溶性除草剂。因此，除草剂和除草剂代谢物的监测对于确保水质非常重要。    典型的水中除草剂分析工作流程需要通过固相萃取 (SPE) 富集目标分析物。随着检测系统灵敏度的逐渐提高，分析人员开始倾向于使用直接进样或在线 SPE 方法分析水样。因此，水、废水和污泥检测可以使用新的标准方法，通过直接进样或在线 SPE 分析除草剂和除草剂代谢物。本应用简报介绍的方法包括与地表水和饮用水相关的 27 种除草剂和除草剂代谢物，符合德国 DIN 标准 38407-36 的要求。该方法基于 1200 Infinity 系列在线 SPE解决方案进行。本文展示了地下水、    自来水和地表水等不同类型水样使用27 种相关浓度除草剂加标后的分析结果。所有除草剂在饮用水中的最大残留限量为 0.1 μg/L，除草剂残留物定量分析方法的定量限应低于 0.025 μg/L1,2。    结论    地下水和地表水是饮用水生产的来源，因此监测除草剂浓度十分重要。本应用简报介绍了一种 Agilent 1200Infinity 系列在线 SPE 解决方案与Agilent 6460 三重四极杆 LC/MS 系统联用，测定水中相关除草剂和除草剂代谢物的方法。通过在实验室间验证研究中测定样品展示该方法性能。实验证明，对于校准用加标自来水中的大多数目标化合物，该系统能够实现高达95% 的表观回收率，并且该方法在分析不同类型水样时可获得高度重现的结果。大多数目标化合物的峰面积精度小于 5%。RT 精度显示其 RSD 小于 0.1%。大多数化合物表现出优异的线性，其相关系数 R2 为 0.999。实验室间验证研究期间检测的四种不同水样中，大多数化合物的表观回收率在20% 的可接受范围内。    自动富集处理使常规的三重四极杆质谱仪能够获得更低的检测限并快速完成水样分析，而无需进行耗时的样品前处理或使用 SPE 萃取柱进行离线富集。