环境空气中非甲烷碳氢化合物 (PAMS) 和 TO15 物质检测方案(气相色谱仪)

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使用罐采样-大气预浓缩仪结合Agilent 5977B 单四极杆气质联用系统通过 Deans Switch 中心切割技术分析PAMS 和 TO15物质 周志洪广州市环境监测中心站 冯爽安捷伦科技(中国)有限公司 本文介绍了使用罐采样-大气预浓缩仪结合 Agilent 7890B气相色谱/5977B单四极杆气质联用系统，通过 Deans Switch 中心切割技术一针进样分析环境空气中的非甲烷碳氢化合物 (PAMS) 和 TO15 (EPA 方法TO15)物质。该方法的检测限、线性和精度均满足HJ759-2015《环境空气挥发性有机物的测定罐采样/气相色谱-质谱法》和《2018年重点地区环境空气挥发性有机物监测方案》的要求。 挥发性有机物(VOC)是指参与大气光化学反应的有机化合物，包括非甲烷烃类(烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等)、含氧有机物(醛、酮、醇、醚等)、含氯有机物、含氮有机物、含含有机物等，是形成臭氧(03)和细颗粒物(PM2.5)污染的重要前体物质。 自2013年“大气污染防治行动计划”实施以来，全国环境空气质量持续改善，但是以PM2.5和0。为特征污染物的大气复合污染形势依然严峻。为进一步改善环境空气质量，2017年9月，环保部等六部委联合印发《“十三五”挥发性有机物污染防治工作方案》，全面加强挥发性有机物污染防治工作。同年12月，环保部印发了《2018年重点地区环境空气挥发性有机物监测方案》，要求于2018年4月开始在污染严重的京津冀及周边、长三角、珠三角、成渝、关中地区、辽宁中南部、武汉及周边地区开展 VOC监测工作，19个直辖市、省会城市和计划单列单监测117种物质(57种原 PAMS物质、47种T015物质及13种醛、酮类物质)，59个地级城市监测70种物质(57种原 PAMS物质及13种醛、酮类物质)。 VOC 的采样方式有采样罐和采样管两种， PAMS 和TO15物质宜使用采样罐进行采样。 PAMS 物质是指从 C2 到 C12的非甲烷碳氢化合物，种类繁多，仅使用气相色谱进行保留时间定性容易发生化合物干扰，而气质联用分析法对 C2-C3碳氢化合物的灵敏度比较低。一种解决方案是采用中心切割技术与气相色谱-氢离子火焰检测器和质谱仪相结合进行分析。另外，可依照 HJ759-2015或EPA TO15 标准方法3对TO15化合物进行检测。 本文介绍了使用大气预浓缩结合气相色谱-质谱仪及中心切割技术，通过一针进样来分析57种 PAMS物质和 47 种TO15物质的方法。通过罐采集的样品经冷阱预浓缩，除去水和惰性气体，然后进样至气相色谱仪进行分离。采用 Deans Switch 中心切割技术，用 Agilent HP-Plot Q 色谱柱分离 C2- C3 的 PAMS物质，用Agilent DB-1色谱柱分离其他目标化合物，然后分别用氢火焰离子化检测器 (FID) 和质谱检测器 (MSD) 进行检测。 在本应用中，采用大气预浓缩系统配合 Agilent 7890B气相色谱仪和 Agilent 5977B 单四极杆质谱仪。该仪器系统配备 DeansSwitch 中心切割装置、冷柱温箱和FID。罐采集的样品经冷阱预浓缩，除去水及惰性气体，然后进样至气相色谱仪进行分离。 C2和C3化合物使用 HP Plot Q 色谱柱与 FID 通道进行分析，其他化合物通过DB-1色谱柱与 MSD 通道进行分析。 试剂和样品 标准气：57种 PAMS臭氧前体物标准气体(1 pmol/mol， 1 L)、65种T015 标准气体(1 pmol/mol) 均购自 LINDE 公司。 PAMS 标准气和T015标准气中的部分化合物重叠，本文只讨论《2018年重点地区环境空气挥发性有机物监测方案》中涉及的104种化合物(见表1)。 内标标准气：组分为一溴一氯甲烷、11，2-二氟苯、氯苯-d5、4-溴氟苯((调谐气)，浓度为1 umol/mol，体积1L，购自LINDE公司。 混合标准使用气：使用气体稀释装置，将 PAMS标准气和 T015标准气混合，用高纯氮气(纯度>99.999%)将其稀释至10 nmol/mol，可保存30天。 内标标准使用气：使用气体稀释装置，用高纯氮气(纯度>99.999%)将内标标准气稀释至100 nmol/mol，可保存30天。 样品采集和前处理方法参考 HJ 759-2015。 仪器和设备 Agilent 7890B 气相色谱/5977B单四极杆气质联用系统，气相色谱仪配备 SSL 进样口、FID检测器、液氮冷却柱温箱、DeansSwitch 中心切割系统和气动控制模块(PCM)。 ( 内壁惰性化处理的不锈钢采样罐 ! (容积3.2L和6L)，液氮罐 (容积100L)。 ) 气相色谱条件 质谱仪条件 离子源： 惰性 Plus 离子源 调谐文件 BFB 调谐 溶剂延迟 0 min 离子源温度 250°C 四极杆温度 150°C 传输线温度 250°C 电子倍增管增益因子 全扫描质量范围 20-300 amu 表 1.57种 PAMS和47种T015目标化合物的保留时间、定性定量离子及对应内标 序号 类型 化合物名称 CAS号 保留时间(min) 定量离子 (m/z) 定性离子1 (m/z) 定性离子2 (m/z) 对应内标 91 PAMS 1，2，4-三甲基苯 95-63-6 41.422 105 120 4-溴氟苯 92 PAMS 正癸烷 124-18-5 41.530 57 85 71 4-溴氟苯 93 TO15 氯代甲苯 100-44-7 41.715 91 126 4-溴氟苯 94 TO15 1，3-二氯苯 54-17-31 41.759 146 148 111 4-溴氟苯 95 TO15 1，4-二氯苯 106-46-7 41.891 146 148 111 4-溴氟苯 96 PAMS 1，2，3-三甲基苯 526-73-8 42.293 105 120 4-溴氟苯 97 TO15 1，2-二氯苯 95-50-1 42.596 146 148 111 4-溴氟苯 98 PAMS 间二乙基苯 141-93-5 42.877 105 119 134 4-溴氟苯 99 PAMS 对二乙基苯 105-05-5 43.076 119 105 134 4-溴氟苯 100 PAMS 正十一烷 1120-21-4 44.115 57 85 71 4-溴氟苯 101 T015 1，2，4-三氯苯 120-82-1 46.373 182 180 109 4-溴氟苯 102 PAMS 正十二烷 112-40-3 46.508 57 71 85 4-溴氟苯 103 TO15 萘 91-20-3 46.691 128 129 127 4-溴氟苯 104 TO15 六氯丁二烯 87-68-3 47.524 225 223 262 4-溴氟苯 Deans Switch 中心切割 中心切割是指在色谱运行过程中某一特定的时刻或特定的时间段内，将一根色谱柱的流出物转移到第二根具有不同固定相的色谱柱上。利用这一技术，可在同一仪器上的同一次分析运行中，使用两根不同的色谱柱来提高 GC的分离性能。 Agilent Deans Switch 采用微板流路控制技术实现中心切割，该装置有极低的死体积，且惰性高，不易泄漏，即使在柱温箱大幅升温和降温的反复循环中也是如此。 Dean Switch 安装在柱温箱侧面(见图1)，便于安装色谱柱。 如图1所示，60mx0.25mm×1.0 um DB-1 色谱柱连接在进样口和 Deans Switch 之间。一根短的脱活熔融石英毛细管将 DeansSwitch 连接到 MS。第二根色谱柱选用对低碳氢化合物具有很好分离效果的 HP-Plot QPT 毛细管柱(30mx0.32mmx20 pm)。 图1.安装在7890B GC 柱温箱侧面的 Deans Switch 图2和图3显示了 Deans Switch 如何将第一根色谱柱流出物可靠地转移到第二根色谱柱上，从而实现目标化合物的分离。图2所示为处于“切割”模式下的 Deans Switch， 此时电磁阀处于打开状态，5种C2-C3碳氢化合物从 DB-1色谱柱流出，进入 HP-PlotQ 色谱柱进行分离，然后进入FID 进行检测(结果见图4)。然后将电磁阀关闭(如图3所示)， Deans Switch 处于“非切割”模式下，此时其他 PAMS 和 TO15物质从 DB-1色谱柱流出后直接通过限流器进入 MS (检测结果见图5)。从图4中可以看出，五种 C2-C3化合物在 HP-Plot Q色谱柱上获得了很好的分离。图5则示出除五种C2-C3化合物以外的其他 PAMS 和 T015物质及内标的总离子流色谱图。 图2. Deans Switch 处于“Cut”(切割)模式下，来自DB-1色谱柱的流出物进入HP-PlotQ色谱柱，然后进入 FID 图3. Deans Switch 处于 “No Cut” (非切割)模式下，来自DB-1色谱柱的流出物经过短限流管直接进入MS 图4.当Deans Switch 处于“切割”模式时，得到的五种 C2-C3化合物的色谱图 响向vs.采集时间 (min) 图5.当 Deans Switch 处于“非切割”模式时，得到的除图3a所示的五种化合物以外的其他 PAMS和T015物质及内标的总离子流色谱图 升温程序优化 在建立 PAMS 分析方法时，首先使用常规升温程序：在35℃下保持5min， 以5°℃/min 的速率升至150°℃，然后以5℃/min的速率升至220℃ 并保持 7 min。该程序仅适用于分析 PAMS 化合物。在分析TO15化合物时，发现丙烯和二氟二氯甲烷接连出峰。如果使用 PAMS 化合物的中心切割时间 (8.67 min)， 这两种化合物都会被切到 FID上(见图6)，但是二氟二氯甲烷在 FID上没有响应。最终优化的方法采用液氮冷却的柱温箱，升温程序从低温开始：在-20℃下保持3 min， 以 5℃/min 的速率升至150℃，然后以15℃/min 的速率升至220℃并保持8min。结果如图7所示，丙烯和二氟二氯甲烷之间获得了足够的时间窗口，因此将中心切割时间设定为 10.45 min， 通过一针进样即可同时完成对 PAMS 和 TO15化合物的分析。 图6.采用以35℃作为起始温度的升温程序分析TO15化合物，丙烯和二氟二氯甲烷之间没有足够的时间窗汇 图7.采用以-20℃作为起始温度的升温程序，二氟二氯甲烷和丙烯之间具有足够的时间窗口进行中心切割 三级冷阱温度 本应用对三级冷阱温度进行了优化。图8分别显示了冷阱温度为-180℃和-190℃时 C2-C3 化合物在 FID 上的出峰结果。从图中可以看出，在-180℃下，乙烯在 FID上出现两个色谱峰(保留时间分别分 15.379 min 和 16.086 min)，原因在于温度不够低，乙烯在从二级冷阱向三级冷阱转移的过程中，一部分乙烯没有被三级冷阱捕集，而是直接进入色谱柱。当三级冷阱温度为-190℃时，所有乙烯在从二级冷阱向三级冷阱转移时可全部被捕集，最终在保留时间 16.907 min 处得到单个色谱峰。因此，最终采用的三三冷阱温度为-190°℃。 图8.三级冷阱温度为-180℃和-190℃时， C2-C3化合物在 FID 上得到的色谱图的比较 BFB 调谐与评价 5977B气质联用系统具有 BFB自动调谐功能。在样品分析之前执行该调谐，完成调谐后对一个 BFB标样进行分析。在 Masshunter环境版软件中调用该数据，自动对样品中的 BFB (4-溴氟苯)质谱图进行调谐评估，结果列于表2中。从表中可以看出， BFB 关键离子丰度完全满全 HJ 759-2015的要求。 表2.4-溴氟苯(BFB)离子丰度评估结果 质量 离子丰度标准2 丰度值 通过与否 质量 离子丰度标准I21 丰度值 通过与否 50 质量95的15%-40% 20.8 通过 174 大于质量95的50% 93.9 通过 95 基峰，100%相对丰度 100.0 通过 175 质量174的5%-9% 7.9 通过 96 质量 95的5%-9% 6.8 通过 176 质量174的95%-105% 97.2 通过 173 小于质量174的2% 1.5 通过 177 质量176的5%-10% 6.6 通过 绘制校准曲线 分别抽取50.0、100、200、400、600 和800 mL 混合标准使用气，同时加入50.0 mL 内标标准使用气绘制六点校准曲线，相当于各校准点浓度分别为1.25、2.5、5.0、10.0、15.0和 20.0 nmol/mol， 内标物浓度为12.5 nmol/mol。使用仪器条件，依次从低浓度到高浓度进行测定。对于在 FID 上出峰的 C2-C3化合物，采用外标法进行校准，所有化合物的线性回归系数 R²>0.997。对于其他化合物，采用内标法进行校准，计算各种化合物的平均相对响应因子以及相对响应因子的相对标准偏差 (RSD)，结果列于表3中。从中可以看出，除1，4-二氧六烷以外的所有化合物的相对响应因子的相对标准偏差均小于30%，满足 HJ759-2015的要求2。 表3.57种 PAMS和 47 种TO15目标化合物的平均相对响应因子、相对标准偏差和线性方程 序号 化合物名称 CAS号 保留时间(min) 线性方程 线性系数R? 1 乙烯 74-85-1 16.049 v=61463*x+42266 0.997 2 乙炔 74-86-2 16.907 v=91831*X-5196 0.999 3 乙烷 74-84-0 17.422 y= 72032*x+23767 0.999 4 丙烯 115-07-1 24.902 v=109382*X-24504 0.999 5 丙烷 74-98-6 25.536 y=111973*X-57270 0.998 序号 化合物名称 CAS号 保留时间 (min) 平均相对响应因子 相对响应因子的相对标准偏差(%) 6 二氟二氯甲烷 75-71-8 10.737 2.267 11.318 7 一氯甲烷 74-87-3 11.733 0.821 11.449 8 异丁烷 75-28-5 12.546 1.854 11.800 9 1，1，2，2-四氟-1，2-二氯乙烷 76-14-2 12.624 1.546 10.574 10 氯乙烯 75-01-4 13.089 0.860 11.192 11 1-丁烯 106-98-9 13.700 1.322 11.793 12 1，3-丁二烯 106-99-0 13.859 0.690 11.852 13 正丁烷 106-97-8 14.116 1.656 10.985 14 反-2-丁烯 624-64-6 14.639 0.721 11.553 15 一溴甲烷 74-83-9 14.976 0.800 9.570 16 顺-2-丁烯 590-18-1 15.354 0.749 9.875 17 氯乙烷 75-00-3 15.793 0.457 8.144 18 异戊烷 78-78-4 17.970 0.696 9.537 19 一氟三氯甲烷 75-69-4 18.358 2.081 9.857 20 1-戊希 109-67-1 18.773 0.869 8.133 21 异丙醇 67-63-0 19.209 0.859 29.361 22 正戊烷 109-66-0 19.381 1.760 7.943 23 异戊二烯 78-79-5 19.641 1.013 4.771 24 反-2-戊烯 646-04-8 19.806 1.804 4.604 检测限和精度 分别对校准浓度为2.5、5.0、20 nmol/mol 的标准气体样品进行连续5次重复测定，计算各种目标化合物浓度的相对标准偏差 (RSD)，结果见表4。从中可以看出，除浓度为 20 nmol/mol的乙烯(取样体积为800 mL) 的 RSD 为 11%以外，其他所有化合物的浓度 RSD 均小于10%，表现出良好的精度。配制浓度为 0.5 nmol/mol 的标准气体样品，对其进行连续7次重复测定，计算各种目标化合物浓度的标准偏差(S)，再根据公式 MDL= S t(n-1，0.99) (其中， tn-1，0.99)为置信度为99%、自由度为n-1时的t值，n为重复测定的次数)来计算方法检测限(MDL)，结果列于表5中。从中可以看出，除1，4-二氧六烷和异丙醇的 MDL 大于 0.2 nmol/mol 以外，其他所有化合物的 MDL 均小于0.2nmol/mol， 满足 HJ 759-2015和《2018年重点地区环境空气挥发性有机物监测方案》的要求。[1，2] 表4.57种 PAMS和47种T015目标化合物在不同浓度下的精度以及方法检测限(MDL) 高含水量样品保留时间的重复性 为测试本方法对高含水量样品的耐受性，向采样罐中注入一定量的水，再抽取50.0 mL混合标准使用气和50 mL 内标标准气，配制相对湿度为100%的标准气体，连续进样分析5次。所得到的10种典型 PAMS 和T015化合物的叠加色谱妆如图9所示。从中可以看出，高湿度样品仅导致 FID 的基线升高，而对化合物的保留时间和响应没有影响。10种化合物的保留时间 RSD < 0.05%，浓度 RSD<7%，结果列于表5中。其原因可归结于本方法采用的HP Plot Q PT 色谱柱相比于AlOs 色谱柱具有更出色的耐水性，且该色谱柱在两端采用了集成颗粒捕集技术，消除了传统 PLOT 色谱柱颗粒脱落的问题。 表5.相对湿度为100%的样品中10种典型 PAMS 和T015化合物的保留时间 RSD和浓度 RSD PAMS化合物 保留时间RSD (%) 浓度 RSD(%) T015化合物 保留时间RSD (%) 浓度 RSD(%) 乙烯 0.033 5.31 一氯甲烷 0.044 1.64 乙炔 0.041 1.11 异丙醇 0.010 6.80 乙烷 0.029 1.99 甲苯 0.001 2.03 丙烯 0.024 2.53 萘 0.004 0.72 丙烷 0.024 0.36 六氯丁二烯 0.008 1.58 图9.相对湿度为100%的样品中10种特征 PAMS 和 T015化合物的叠加色谱图 实际样品测定 采集某地区空气样品，连接至大气预浓缩仪，进样体积400 mL，按上文所列的仪器条件进行分析，结果见表6。从中可以看出，在该样品中共检出36种目标化合物，其含量处于0.2-30 nmol/mol的范围内。 表6.某地区空气样品中 PAMS 和T015化合物的测定结果 序号 化合物名称 类型 CAS号 保留时间(min) 实测浓度(nmol/mol) 1 乙烯 PAMS 74-85-1 16.062 2.53 2 乙炔 PAMS 74-86-2 16.915 2.41 3 乙烷 PAMS 74-84-0 17.43 5.21 4 丙烯 PAMS 115-07-1 24.894 1.47 5 丙烷 PAMS 74-98-6 25.513 29.22 6 二氟二氯甲烷 TO15 75-71-8 10.795 0.74 7 一氯甲烷 TO15 74-87-3 11.77 1.04 8 异丁烷 PAMS 75-28-5 12.58 6.71 9 1-丁烯 PAMS 106-98-9 13.721 0.54 10 正丁烷 PAMS 106-97-8 14.14 10.69 11 异戊烷 PAMS 78-78-4 17.981 1.72 12 一氟三氯甲烷 T015 75-69-4 18.376 0.39 13 异丙醇 TO15 67-63-0 19.25 2.07 14 正戊烷 PAMS 109-66-0 19.388 0.87 15 二氯甲烷 TO15 75-09-2 20.387 5.57 结论 本应用介绍了一种使用大气预浓缩仪结合 Agilent 7890B 气相色谱系统/5977B单四极杆气质联用系统分析环境空气中的 PAMS和T015物质的方法，该方法采用 Deans Switch中心切割技术和低温冷却柱温箱，能够通过一针进样分析 57 种 PAMS 和 47 种T015化合物，方法检测限、线性和精度满足 HJ 759-20152的要求，适用于按照《2018年重点地区环境空气挥发性有机物监测方案》的规定开展监测工作。 序号 化合物名称 类型 CAS号 保留时间(min) 实测浓度(nmol/mol) 16 甲基叔丁基醚 TO15 1634-04-4 23.135 0.81 17 乙酸乙烯酯 TO15 108-05-4 23.141 0.51 18 2-甲基戊烷 PAMS 107-83-5 23.145 0.50 19 3-甲基戊烷 PAMS 96-14-0 23.904 0.39 20 正己烷 PAMS 110-54-3 24.772 0.70 21 乙酸乙酯 TO15 141-78-6 24.927 3.27 22 1，2-二氯乙烷 TO15 107-06-2 26.243 0.61 23 苯 PAMS 71-43-2 27.492 0.86 24 4-甲基-2-戊酮 TO15 108-10-1 30.918 1.07 25 甲苯 PAMS 108-88-3 32.575 2.89 26 2-己酮 TO15 591-78-6 33.065 0.84 27 乙苯 PAMS 100-41-4 36.747 0.72 28 对+间二甲苯 PAMS 106-42-3 37.085 1.51 29 苯乙烯 PAMS 100-42-5 37.838 0.28 30 邻二甲苯 PAMS 95-47-6 38.057 0.69 31 间乙基甲苯 PAMS 620-14-4 40.366 0.21 32 对乙基甲苯 PAMS 622-96-8 40.464 0.25 33 1，3，5-三甲基苯 PAMS 108-67-8 40.609 0.27 34 1，2，4-三甲基苯 PAMS 95-63-6 41.476 0.41 35 萘 TO15 91-20-3 46.762 0.37 ( 参考文献 ) ( 1.环办监测函[2017]2024号，2018年重点地区环境空气挥发性有机物监测方案 ) ( 2.F HJ759-2015环境空气挥发性有机物的测定罐采样/气相色谱-质谱法 ) ( 3.E EPA. 1999. A ir Method， To xic Organics-15 ( TO15)：Compendium of Me t hods for the Determination of ToxicOrganic Compounds in Ambient Air， Second Edition：Determination o f Volatile Organic Compounds (VOCs) in AirCollected i n Specially-Prepared Canisters and Analyzed byGas Chromatography/Mass Spectrometry (GC/MS). EPA 625/ R-96/010b ) 安捷伦对本资料可能存在的错误或由于提供、展示或使用本资料所造成的间接损失不承担任何责任。 ( C安捷伦科技(中国)有限公司，2018 ) ( 2018年5月10日， 中国出版 ) ( 5991-9368ZHCN ) 摘要本文介绍了使用罐采样-大气预浓缩仪结合 Agilent 7890B 气相色谱/5977B 单四极杆气质联用系统，通过 Deans Switch 中心切割技术一针进样分析环境空气中的非甲烷碳氢化合物 (PAMS) 和 TO15（EPA 方法 TO15）物质。该方法的检测限、线性和精度均满足 HJ759-2015《环境空气 挥发性有机物的测定 罐采样/气相色谱-质谱法》和《2018 年重点地区环境空气挥发性有机物监测方案》的要求。前言挥发性有机物 (VOC) 是指参与大气光化学反应的有机化合物，包括非甲烷烃类（烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等）、含氧有机物（醛、酮、醇、醚等）、含氯有机物、含氮有机物、含硫有机物等，是形成臭氧 (O3) 和细颗粒物 (PM2.5) 污染的重要前体物质。自 2013 年“大气污染防治行动计划”实施以来，全国环境空气质量持续改善，但是以 PM2.5 和 O3 为特征污染物的大气复合污染形势依然严峻。为进一步改善环境空气质量，2017 年 9 月，环保部等六部委联合印发《“十三五”挥发性有机物污染防治工作方案》，全面加强挥发性有机物污染防治工作。同年 12 月，环保部印发了《2018 年重点地区环境空气挥发性有机物监测方案》，要求于 2018 年 4 月开始在污染严重的京津冀及周边、长三角、珠三角、成渝、关中地区、辽宁中南部、武汉及周边地区开展 VOC 监测工作，19 个直辖市、省会城市和计划单列市监测 117 种物质（57 种原 PAMS 物质、47 种 TO15 物质及 13 种醛、酮类物质），59 个地级城市监测 70 种物质（57 种原 PAMS物质及 13 种醛、酮类物质）。VOC 的采样方式有采样罐和采样管两种，PAMS 和 TO15 物质宜使用采样罐进行采样。PAMS 物质是指从 C2 到 C12 的非甲烷碳氢化合物，种类繁多，仅使用气相色谱进行保留时间定性容易发生化合物干扰，而气质联用分析法对 C2–C3 碳氢化合物的灵敏度比较低。一种解决方案是采用中心切割技术与气相色谱-氢离子火焰检测器和质谱仪相结合进行分析。另外，可依照 HJ 759-2015 或 EPA TO15 标准方法[3] 对 TO15 化合物进行检测。本文介绍了使用大气预浓缩结合气相色谱-质谱仪及中心切割技术，通过一针进样来分析 57 种 PAMS 物质和 47 种 TO15 物质的方法。通过罐采集的样品经冷阱预浓缩，除去水和惰性气体，然后进样至气相色谱仪进行分离。采用 Deans Switch 中心切割技术，用 Agilent HP-Plot Q 色谱柱分离 C2 - C3 的 PAMS 物质，用Agilent DB-1 色谱柱分离其他目标化合物，然后分别用氢火焰离子化检测器 (FID) 和质谱检测器 (MSD) 进行检测。结论本应用介绍了一种使用大气预浓缩仪结合 Agilent 7890B 气相色谱系统/5977B 单四极杆气质联用系统分析环境空气中的 PAMS 和 TO15 物质的方法，该方法采用 Deans Switch 中心切割技术和低温冷却柱温箱，能够通过一针进样分析 57 种 PAMS 和 47 种 TO15 化合物，方法检测限、线性和精度满足 HJ 759-2015[2] 的要求，适用于按照《2018 年重点地区环境空气挥发性有机物监测方案》的规定开展监测工作。