食品中甲醛的含量检测方案(紫外分光光度)

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乙酰丙酮法测定食品中甲醛的含量 关键词：乙酰丙酮法；食品；甲醛； 美析仪器：UV-1200紫外可见分光度计 本方法的基本原理是样品中的甲醛在PH为5.5—7.0条件下，与乙酰丙酮及铵离子，生成黄色的3、5—乙酰基—1、4二氢吡啶二碳酸，在412nm波长下有最大吸收，用标准曲线法定量 1、 检测设备和试剂 1.1检测设备：UV-1200紫外可见分光度计（美析仪器） 1.2试剂 1.2.1乙酰丙酮溶液：吸取3.0ml乙酰丙酮（AR）用水稀释至200ml。 1.2.2乙酸—乙酸铵缓冲溶液：称取15.42g乙酸铵（AR）溶于300ml水中，加入2.3ml冰醋酸，调PH值近5.75，用水稀释至400ml。 1.2.3 硫酸钠溶液：称取20g无水硫酸钠（AR）溶于250ml烧杯中，加入100ml水溶解。 1.2.4 乙酸锌溶液:称取20g乙酸锌（AR）加水溶解并稀释至200ml。 1.2.5 氢氧化钠溶液:称取20g氢氧化钠（AR）于500ml烧杯中,加水溶解并稀释至500ml。 1.2.6甲醛标准溶液：10.0mg/ml（由国家标准物质研究中心购进） 1.2.7 甲醛标准使用液：由甲醛标准溶液稀释成10ug/ml甲醛标准使用液。 2、检测环境条件：常规室温 3、标准曲线的制作 分别吸取0.00、0.20、0.40、0.60、0.80ml甲醛标准使用液(相当甲醛含量为:0.00,2.0,4.0 ,6.0,8.0ug甲醛)于10ml比色管中，加入2ml乙酸—乙酸铵缓冲溶液和1ml乙酰丙酮溶液，加水至刻度，混匀，置70℃水浴中放置30min，取出冷却至室温后，用1cm比色杯，于412nm处以零号管调节零点，测定吸光度，以吸光度及甲醛的含量为纵、横坐标，绘制标准曲线。 4、样品处理 称取面制品样品5.00g于50ml具塞比色中,加入35ml硫酸钠溶液,加塞,混匀,置60℃水浴中放置一小时,并不断振摇,取出,冷却后,加入5ml乙酸锌溶液和3ml氢氧化钠溶液,用水定容至50ml,混匀,放置20min,3000r/min,离心,取上清液过滤,备用,同时做空白试验。 5、样品测定: 吸取上述样品处理液5.0mL于10ml比色管中,依自“加入2ml乙酸—乙酸铵缓冲溶液……”起同法操作，同时作空白，为参比液，根据测得的吸光度，从标准曲线上查出被测液中甲醛含量，从而计算出样品中甲醛的含量。 6、结果计算： X（g/kg）= m1*1000/(m*5/50*1000*1000) 式中：X——样品中甲醛含量，g/kg； m1——从标准曲线上查出的被测液中的甲醛的含量，ug； m——样品的质量，g。 7、工作曲线及检出限 本方法有良好的线性关系，所得标准曲线的相关系数r=0.9998,回归方程为:y=0.043x+0.0 09,甲醛的检出限为0.04ug. 8、回收率与精密度 分别添加50ug，200ug，600ug甲醛于样品中，按上述方法测定5次，计算平均回率（P）为99~101%，说明本方法准确度较高。相对标准偏差(RSD)为0.5~1.4%,精密度满足方法的要求，见表一。 表一 回收率(%) ________________________________________ 添加量(ug) 1 2 3 4 5 P( % ) RSD(%) 50 99.8 101.4 103.7 101.2 100.9 101.4 1.3 200 100.0 99.7 103.4 99.9 101.1 100.8 1.4 600 99.2 99.5 98.8 99.9 98.6 99.2 0.5 从以上结果可以看出,选取高、中、低三个浓度水平分别测定(n=5)被测组分的回收率,结 果良好,说明本方法准确度较高.RSD为0.5—1.4%,精密度满足方法的要求.由以上结果可见:本方法完全适用于面制品等食品中甲醛含量的测定。 乙酰丙酮法测定食品中甲醛的含量 关键词：乙酰丙酮法；食品；甲醛；美析仪器：UV-1200紫外可见分光度计     本方法的基本原理是样品中的甲醛在PH为5.5—7.0条件下，与乙酰丙酮及铵离子，生成黄色的3、5—乙酰基—1、4二氢吡啶二碳酸，在412nm波长下有最大吸收，用标准曲线法定量 1、 检测设备和试剂1.1检测设备：UV-1200紫外可见分光度计（美析仪器）1.2试剂1.2.1乙酰丙酮溶液：吸取3.0ml乙酰丙酮（AR）用水稀释至200ml。1.2.2乙酸—乙酸铵缓冲溶液：称取15.42g乙酸铵（AR）溶于300ml水中，加入2.3ml冰醋酸，调PH值近5.75，用水稀释至400ml。1.2.3 硫酸钠溶液：称取20g无水硫酸钠（AR）溶于250ml烧杯中，加入100ml水溶解。1.2.4 乙酸锌溶液:称取20g乙酸锌（AR）加水溶解并稀释至200ml。1.2.5 氢氧化钠溶液:称取20g氢氧化钠（AR）于500ml烧杯中,加水溶解并稀释至500ml。1.2.6甲醛标准溶液：10.0mg/ml（由国家标准物质研究中心购进）1.2.7 甲醛标准使用液：由甲醛标准溶液稀释成10ug/ml甲醛标准使用液。2、检测环境条件：常规室温3、标准曲线的制作 分别吸取0.00、0.20、0.40、0.60、0.80ml甲醛标准使用液(相当甲醛含量为:0.00,2.0,4.0,6.0,8.0ug甲醛)于10ml比色管中，加入2ml乙酸—乙酸铵缓冲溶液和1ml乙酰丙酮溶液，加水至刻度，混匀，置70℃水浴中放置30min，取出冷却至室温后，用1cm比色杯，于412nm处以零号管调节零点，测定吸光度，以吸光度及甲醛的含量为纵、横坐标，绘制标准曲线。4、样品处理  称取面制品样品5.00g于50ml具塞比色中,加入35ml硫酸钠溶液,加塞,混匀,置60℃水浴中放置一小时,并不断振摇,取出,冷却后,加入5ml乙酸锌溶液和3ml氢氧化钠溶液,用水定容至50ml,混匀,放置20min,3000r/min,离心,取上清液过滤,备用,同时做空白试验。5、样品测定:  吸取上述样品处理液5.0mL于10ml比色管中,依自“加入2ml乙酸—乙酸铵缓冲溶液……”起同法操作，同时作空白，为参比液，根据测得的吸光度，从标准曲线上查出被测液中甲醛含量，从而计算出样品中甲醛的含量。6、结果计算：        X（g/kg）=  m1*1000/(m*5/50*1000*1000)    式中：X——样品中甲醛含量，g/kg；       m1——从标准曲线上查出的被测液中的甲醛的含量，ug；       m——样品的质量，g。7、工作曲线及检出限  本方法有良好的线性关系，所得标准曲线的相关系数r=0.9998,回归方程为:y=0.043x+0.009,甲醛的检出限为0.04ug.8、回收率与精密度   分别添加50ug，200ug，600ug甲醛于样品中，按上述方法测定5次，计算平均回率（P）为99~101%，说明本方法准确度较高。相对标准偏差(RSD)为0.5~1.4%,精密度满足方法的要求，见表一。 表一                                       回收率(%)              ________________________________________  添加量(ug)       1      2        3       4       5      P( % )   RSD(%)     50           99.8   101.4     103.7   101.2    100.9    101.4    1.3    200          100.0   99.7     103.4   99.9     101.1    100.8    1.4     600          99.2    99.5      98.8   99.9      98.6     99.2    0.5 从以上结果可以看出,选取高、中、低三个浓度水平分别测定(n=5)被测组分的回收率,结果良好,说明本方法准确度较高.RSD为0.5—1.4%,精密度满足方法的要求.由以上结果可见:本方法完全适用于面制品等食品中甲醛含量的测定。