蔬菜中敌敌畏检测方案(气相色谱仪)

智能文字提取功能测试中

使用安捷伦 5975T LTM GC/MSD 和 TSP系统现场快速分析蔬菜中的农药残留 应用报告 食品检测 作者 摘要 SuLi Zhao， Andy Zhai 安捷伦科技(上海)有限公司 英伦路412号 上海200131 中国 热分离探针 (TSP)是在使用气相色谱 (GC)和气相色谱质谱联用 (GCMS) 进行半挥发性物质诸如农药分析时，采用的一种快速、耐用、经济的样品导入方法。使用 TSP以后， 在进行快速、现场农药检测时，无需样品净化即可获得准确的定性定量结果。本应用建立了使用车载式5975T LTM GC/MSD 的速测法， 辅以 DRS软件，现场快速农残分析取得了较好的结果。 Agilent Technologies 目前采用的分析蔬菜中农药残留的方法要么耗时、耗力、成本高昂，要么所能分析的化合物数量有限。使用丙酮、乙腈或乙酸乙酯对水果和蔬菜后进行提取后，通常要通过样品净化在气相色谱分析前去除共萃取的化合物。净化是传统方法中防止非挥发性基质组份在进样口衬管和毛细管色谱柱中聚集、延缓气相色谱系统性能退化必不可少的步骤。例如，对于负责美国蔬菜监测的美国食品药品监督管理局 (FDA) 而言，尽管其方法能够分析的化合物范围极广，但依旧需要在使用色谱检测器检测前对样品进行净化和溶剂蒸发的处理。QuEChERS 虽然是一种可以快速从蔬菜中萃取农残，节约时间的预处理方法，但并不适用于现场检测，这是因为现场检测需要分析循环更快，溶剂消耗更少。常用的净化技术如固相萃取 (SPE)，液-液分层和凝胶渗透色谱等会增加样品处理时间，提高方法的成本，还会造成农药回收率的损失。 GC 进样的 TSP技术将样品前处理减至最少，但仍然是分析复杂基质的耐用方法。 TSP 是将少量样品原料或萃取液加入到一个40 pL的一次性微量样品瓶中，然后将样品瓶手动放入 GC/GCMS 进样口，迅速加热解吸样品中的农药等半挥发性组分。TSP 方法的一个主要优点是将不挥发基质组份保留在微量样品瓶中，每次进样后样品瓶即可丢弃，而在传统进样方式中，上述组份通常会污染GC 衬管和色谱柱。使用 TSP 和热萃取技术，样品瓶中只有挥发性组份可以进入色谱柱。很多之前的应用实例都使用了相似探针和程序升温进样器。[1] 本应用对使用安捷伦 5975T LTM GC/MSD 配备 TSP 及等温进样口检测未经净化的蔬菜预处理物中的农药残留方法进行了评价。对未经净化的复杂萃取液， TSP 要求使用选择性检测器对复杂半挥发基质中的分析物进行测定。安捷伦的 DRS 软件和 RTL 功能可快速从半挥发基质中提取目标物。5975T LTM GC/MSD 的快速升温和快速降温循环为本应用提供了超快的分析周期。 方法重点如下： ·TSP (热分离探针) ·安捷伦 RTL 农残谱库和 DRS软件 ·样品运行后2~3分钟内确认农药多残留的盲样添加 ·车载5975T LTM GC/MSD 实验部分 ( 所需软件 ) ( · G1701EA GC/MS 化学工作站软件(最新版本) ) ( · G1716 MSD 解卷积报告软件(A.04.00或更高版本) ) · G1033A NIST08普谱数据库+AMDIS + NIST 谱库检索 · G1675AA日本肯定列表 试剂和化学品 所有试剂均为分析纯或 HPLC级。农药购自 Sigma-Aldrich 公司(St.Louis， MO， USA)， 水来自 MilliQ 系统(Milford， Mass， USA)。 设备及材料 ( 分析使用安捷伦 5 9 75T LTM GC/MSD。样品萃取使用安捷伦 SampliQ QuEChERS AOAC 萃取试剂包(部件号5982-5755， AgilentTechnologies Inc.， Wilmington，DE，USA) 。 ) 仪器条件 GCMS系统 安捷伦5975T LTM GC/MSD 进样口 分流/不分流(衬管：5062-3587) 色谱柱 HP-5 ms LTM 10 mx0.18 mmx0.18 um 保护柱 1m长，与分析柱具有相同固定相，与进样口连接 实验条件 进样口温度 260°C 进样体积 1pL 进样模式 不分流；1 min 后开启吹扫，流量： 100 mL/min 载气 氦气 柱头压 1.6 mL/min，恒流 LTM 柱温 50℃ (保持 0.2 min)， 以125℃/min 的速度升温 至125℃(0min)， 再以 50℃/min 的速度升温至300℃ (保持2 min) 方法 甲基毒死蜱保留时间锁定为 2.70 min 传输管线温度 260℃ MSD 接口 270°℃ 离子源 230℃ 四级杆温度 150℃ 离子化模式 EI 扫描模式 全扫描，50-550m/z EMV 模式 增益系数 增益系数 5.00 EM 1129V 样品制备 样品 样品为无农残有机蔬菜黄瓜，西红柿和青椒，购自当地超市。对样品进行了一定数量不同浓度水平的农残加标处理。 样品制备 萃取/分层 将大约1磅左右的黄瓜或西红柿切成豆粒大小的方块。向一个50mL离心管(取自 SampliQ QuEChERS 萃取试剂包)中加入两支陶瓷搅拌子(部件号5982-9313)和15g(±0.1g)已经混匀的样品。加入 100 uL QC稀释液作为 QC样品。向除对照空白外的所有样品中 加入 100 pL 内标。将离心管盖严，涡旋1 min。然后向每管中加入15mL 1%的醋酸乙腈溶液。再向离心管中加入安捷伦 SampliQQuEChERS 萃取试剂包(部件号5982-5755)中的萃取盐包，包括6g无水 MgSO和1.5g无水 NaOAc。萃取盐包在加入前先进行仔细研磨防止结块。经过检查离心管螺纹接口处，确保无粉末残留。将离心管加盖密封手工用力振摇1 min， 确保溶剂与样品充分接触以及固体粉末全部溶解。再在离心机上以4000 rpm 离心5 min。取上清液进行 GCMS 分析。 结果和讨论 目前，在不牺牲分析效果的前提下，对降低农残测定成本、提高效率的要求越来越高。TSP 已被证明是缩短样品处理时间的有效手段。我们通过西红柿、黄瓜和青椒的萃取液测试 TSP 在农残检测中的性能，如峰歧视，重现性等。LTM 色谱柱可迅速升温和降温，进一步节约了样品运行和循环的时间。 使用 TSP 建立场场农残检测的快速方法 使用安捷伦 GC MXLATOR 软件工具检索确定快速方法的操作条件。使用安捷伦方法转移 MTL 和 RTL软件依照预测按比例建立快速方法。由于比例精确，快速方法可使用农残谱库进行精确检索，从而使扫描功能更强大，满足不同测定需求[2]。通过该软件，我们将使用30 m， 0.25 mm， 0.25 um 色谱柱的方法转化为使用10 m， 0.18 mm， 0.18 um 色谱柱的方法，节约了5倍的运行时间。原始方法基于日本肯定列表方法[3]。我们同样将谱库中其它相应化合物的保留指数缩小5倍。该应用中所有结果均按相应要求进行保留时间锁定。 我们使用快速方法和有机磷、有机氯以及除虫菊酯素等农残对TSP 的性能进行了测试。加入的标准浓度为 5.0ug/uL， 进样体积为1pL。图 1显示， TSP 进样对所有不同类型的农残都取得了很好的峰形，且没有峰歧视的存在。 图1. 黄瓜萃取液中12种农残的总离子流图 TSP的重复性测试 为了评估系统的稳定性，我们采用17种 1.0 pg/mL的有机氯农药的丙酮溶液进行了测试。对所有17种农残连续进样8次，进样体积1pL，得到的 RSD%在2.3~7.8%之间。RSD%结果可能还受到手动进样的影响，但结果完全可以满足现场分析的要求。 使用 TSP 保持系统清洁的测试 我们测试了未经净化的西红柿萃取液连续进样50次的色谱柱基线。萃取液的主要组成部份是糖类、维生素和色素。其中大多数都存留在样品瓶中，只有挥发性组份才可以进入色谱系统。20次 进样后，样品瓶中液体颜色变暗，但进样口衬管依旧保持清洁；这说明 TSP 具备捕集化化步骤才能去除的复杂基质的能力。该测试延长了色谱运行时间以便分析沸点更高的化合物。每隔10次进样进行一次基线测试。图2对5次基线进行了比较。结果表明，即使连续进样含有大量干扰组份的基质，系统仍能保持良好的清洁度。样品萃取无需净化处理，表明 TSP 可用于进行无净化过程的样品测定，从而节约了更多的样品制备时间。 使用 TSP 进行加标盲样和实际样品的测定 向三种蔬菜样品的萃取液中分别加入不同浓度的不同种类农药。三种样品中共检测出 80种农药残留。使用 TSP 进样和安捷伦 DRS软件，当浓度高于100ppb时，除乙酰甲胺磷和甲胺磷外的大多数结果可以得到确认。当浓度提高到 500 ppb 时，所有结果均可通过 DRS 得到确认。图3为三种样品的萃取混合液，加入9种100 ng/mL的有机磷农药标准的色谱图。表2为结果的 DRS报告。 西红柿萃取液中通过 DRS 鉴别并确认了三种非添加农残，分别是嘧霉胺、腐霉利和烯酰吗啉。图4为 AMDIS软件得到的腐霉利质谱报告。报告表明未经解卷积仅通过谱库搜索无法对化合物进行识别。所有结果表明，通过 DRS 谱库，快速方法和 TSP可对未知化合物进行鉴别。 图3. 三种样品萃取混合液中加入100 ppb 农药混标后的总离子流图 表2. 三种样品萃取混合液的 DRS 分析结果，其谱图已示于图3 保留时间 Cas 号 化合物名称 Chemstation AMDIS 匹配度 保留时间偏差 逆向匹配度 命中数 1.3748 62737 敌敌畏 98 79 -0.1 74 2.2261 13194484 灭线磷 98 96 -0.2 89 2.3503 298022 甲拌磷 100 97 -0.6 92 2.5501 333415 二嗪农 100 78 -0.2 74 2.7639 298000 甲基对硫磷 100 92 -0.4 81 2.8992 121755 马拉硫磷 100 77 -0.1 81 2.9245 2921882 毒死蜱 98 93 -0.3 87 2.9565 56382 对硫磷 100 79 -0.3 77 3.1993 961115 杀虫畏 98 83 -0.1 82 图4. 未加标西红柿萃取液中腐霉利的解卷积质谱图 结论 安捷伦5975T LTM GC/MSD 配备 TSP 的解决方案满足现场应用的要求，如快速响应和快速鉴定，可为现场测定提供令人满意的数据结果。TSP 可以节约样品制备时间，保持系统清洁。安捷伦DRS 软件可辅助从基质干扰中提取目标物的质谱图并创建快速测定的方法。此三方面一起为加速农药分析，尤其是现场农残检测提供了优异的解决方案。 ( 参考文献 ) ( 1.1 Hongwu Jing and Aviv Amirav*； "Pesticide Analysis with the Pulsed-Flame P hotometer Detector and a Direct Sample， ) ( *Introduction Device； Anal. Chem . 1997，69， 1426-1435 ) 2..(C. Kai Meng；“使用安捷伦6890/5973N GC/MSD 系统快速筛查农残和内分泌干扰物Ⅱ”安捷伦科技出版号：5980-1057EN 3.Philip L. Wylie； “采用日本肯定列表方法筛查食品中的农农：使用具有解卷积报告软件和保留时间锁定的质谱数据库的GC/MS的优势”安捷伦科技出版号：5989-7436CHCN 更多信息 如需了解有关我们产品和服务的更多信息，请访问www.agilent.com/chem/cn。 www.agilent.com/chem/cn 安捷伦科技公司对本资料可能出现的错误，以及由于提供或使用本资料所引起的相关损失不承担任何责任。 本书中的信息、说明和性能指标如有变更，恕不另行通知。 C安捷伦科技(中国)有限公司，2011 2011年6月8日中国印刷 5990-8067CHCN Agilent Technologies 热分离探针(TSP) 是在使用气相色谱 (GC) 和气相色谱质谱联用 (GCMS) 进行半挥发性物质诸如农药分析时，采用的一种快速、耐用、经济的样品导入方法。使用TSP 以后，在进行快速、现场农药检测时，无需样品净化即可获得准确的定性定量结果。本应用建立了使用车载式5975T LTM GC/MSD 的速测法，辅以DRS 软件，现场快速农残分析取得了较好的结果。