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气溶胶中常用发生技术检测方案(气溶胶检测)

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对于气溶胶的相关技术研究,之前大家比较熟悉的主要是环境领域,例如对环境空气中PM2.5及PM10的常规监测。其实,在一些口罩过滤效率的检测、生物安全柜的检测以及一些洁净室高效过滤器的检测过程中,还经常会用到气溶胶的发生技术。

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青岛众瑞为您介绍气溶胶知识及其常用发生技术 2月8日,在上海举行的疫情防控新闻发布会上,,“气溶胶传播”一词出现在了大众面前。所谓“知己知彼,百战不殆”,今天青岛众瑞就和大家一起了解气溶胶及相关技术知识。 气溶胶的定义? 气溶胶 (aerosol) 是由固体或液体颗粒物分散并悬浮在气体介质中形成的胶体分散体系,又称气体分散体系。其表现形式为固体或液体颗粒物,其粒径大小介于 0.001-100um之间,所处于气体环境之中。 什么是气溶胶传播? 是指飞沫在空气悬浮过程中失去水分而剩下的蛋白质和病原体组成的核,形成飞沫核可以通过气溶胶的形式漂浮至远处,造成远距离的传播。 以上是关于气溶胶的两个简单介绍,对于气溶胶的相关技术研究,之前大家比较熟悉的主要是环境领域,例如对环境空气中 PM2.5及 PMio的常规监测。其实,在一些口罩过滤效率的检测、生物安全柜的检测以及一些洁净室高效过滤器的检测过程中,还经常会用到气溶胶的发生技术。接下来和大家一起了解一下常见的气溶胶发生技术以及众瑞的对应产品。 油性气溶胶的发生技术 油性气溶胶的发生技术主要有两类::冷发生和热发生,主流产品为冷发生方式,热发生系统复杂,安全性较差。冷发生主要采用洁净高压气通过 Laskin 喷嘴将 PAO、DOP、DOS和玉米油等进行气泡炸裂形成特定粒径的气溶胶。热发生器是利用蒸发冷凝的原理,被雾化的气溶胶粒子用加热器蒸发并在特定条件下冷凝成微小液滴。 基于冷发生原理,众瑞产品有 ZR-1300A型气溶胶发生器。 ZR-1300A 型气溶胶发生器是利用 Laskin 喷嘴产生 DOP 气溶胶的专用仪器,,K内置调节阀可调节使用4个或10个喷嘴工作,输出的气溶胶浓度在 1.4m/min~56.6m²/min 空气流量下,可以达到 10ug/L-100pg/L,气溶胶性能指标符合国家标准,适用于医疗器械检验所、疾病预防控制中心、医院、制药企业、高效过滤器生产厂家等对洁净室及高效过滤器的检漏。 盐性气溶胶发生技术 技术原理为使使 collison 喷雾器将特定浓度盐溶液雾化,通过加速气嘴喷射粒径选择平板后进入热风通道,经充分混匀干燥后形成特定浓度和粒径的氯化钠颗粒物。该原理的对应产品为 ZR-1310型盐性气溶胶发生器。 ZR-1310型盐性气溶胶发生器是利用 collison 喷嘴将特定浓度 NaCl 溶液雾化干燥后产生特定粒径和浓度气溶胶的专用仪器,内置洁净空气压缩机、3干燥装置和多喷嘴调节阀,静电中和器,输出气溶胶浓度在 100L/min~1000L/min 空气流量下,可达到 100pg/L~10ug/L,输出气溶胶粒径范围为 0.02~2um, 适用于医疗器械检验所、疾病预防控制中心、医院、高效过滤器厂家等对口罩、滤料及高效过滤器的检测。 微生物气溶胶发生技术 微生物气溶胶发生的主要特点是低压发生,高压对微生物活性有重大影响,l,目前基于低压发生的发生器有三种,仪器示意图和相关介绍如下。 ZR-C01型微生物气溶胶发生器工作原理为菌液在喷气口高速气流的作用下,被碎裂成无数的气溶胶粒子,然后经喷雾口喷出。该气溶胶发生器有五个外接口,除供气、供液、喷雾三个接口外,其余两个为清洗发生器用接口,不用时可以用硅胶管连在一起密封。供气接口连接空压机等气源设备,供液接口由专用硅胶管连接蠕动泵,喷雾接口由硅胶管连接到气雾室。发生器为玻璃材质,可高温灭菌。 ZR-C03型微物物气溶胶发生器工作原理为在喷气口高速气流的作用下,菌液喷出口形成负压,把发生器里的菌液吸至喷嘴处,又被喷气口高速气流碎裂或分散成无数的气溶胶粒子,经喷雾口喷出。该气溶胶发生器有两个外接口,一个是连接气源的供气接口,另一个是注液和喷雾两用接口。该发生器为玻璃材质,可配备专用的固定支架。 ZR-C04型collison 气溶胶发生器是一款可将多种液体气溶胶化的产品,金属部分采用316不锈钢加工制作,独特的T形杆既提供了空气入口,又可连接压力表,测量工作压力。该产品雾化效果好,喷雾量大,符合 NSF49-2002 及YY0569-2005《生物安全柜》的规定,可广泛用于生物安全测试、微生物气溶胶研究、空气生物学等领域。 标物气溶胶发生技术 标准物质气溶胶发生优点在于不需要控制粒径,但是发生系统较为复杂。目前采用的标准物质有 ISO标准粉尘,聚苯乙烯小球等。发生方式分为干法发生和湿法发生,干法发生技术是定量供给,稀释扩散后应用到实验场合,湿法发生是将标物溶于纯水做成不断搅拌的悬浊液,通过喷嘴雾化后干燥,稀释扩散后应用。干法发生稳定性较差,系统相对简单,正常稳定时间大于2h,粉尘损耗量较大。湿法发生稳定性好,正常稳定时间小于30min,粉尘利用率高。目前青岛众瑞基于湿法发生技术研制了 ZR-1305型粉尘发生器,主要应用于风洞系统校准直读类仪器。 青岛众瑞提示您 生长于咳唾之际,弥漫于呼吸之间,病毒气溶胶似乎“神龙见首不见尾”,但却完全可以预防。除了用紫外线和消毒剂杀灭气溶胶中的病毒,建议您在公共场所戴口罩,不仅防止来自气溶胶的病毒,还能阻断形成气溶胶的源头。经常打开门窗通风,把室内污浊空气吐故纳新,则是预防气溶胶传染的有效捷径。 青岛众瑞为您介绍气溶胶知识及其常用发生技术2月8日,在上海举行的疫情防控新闻发布会上,“气溶胶传播”一词出现在了大众面前。所谓“知己知彼,百战不殆”,今天青岛众瑞就和大家一起了解气溶胶及相关技术知识。 气溶胶的定义?气溶胶(aerosol)是由固体或液体颗粒物分散并悬浮在气体介质中形成的胶体分散体系,又称气体分散体系。其表现形式为固体或液体颗粒物,其粒径大小介于0.001-100um之间,所处于气体环境之中。什么是气溶胶传播?     是指飞沫在空气悬浮过程中失去水分而剩下的蛋白质和病原体组成的核,形成飞沫核,可以通过气溶胶的形式漂浮至远处,造成远距离的传播。以上是关于气溶胶的两个简单介绍,对于气溶胶的相关技术研究,之前大家比较熟悉的主要是环境领域,例如对环境空气中PM2.5及PM10的常规监测。其实,在一些口罩过滤效率的检测、生物安全柜的检测以及一些洁净室高效过滤器的检测过程中,还经常会用到气溶胶的发生技术。接下来和大家一起了解一下常见的气溶胶发生技术以及众瑞的对应产品。 油性气溶胶的发生技术油性气溶胶的发生技术主要有两类:冷发生和热发生,主流产品为冷发生方式,热发生系统复杂,安全性较差。冷发生主要采用洁净高压气通过Laskin喷嘴将PAO、DOP、DOS和玉米油等进行气泡炸裂形成特定粒径的气溶胶。热发生器是利用蒸发冷凝的原理,被雾化的气溶胶粒子用加热器蒸发并在特定条件下冷凝成微小液滴。基于冷发生原理,众瑞产品有ZR-1300A型 气溶胶发生器。ZR-1300A型 气溶胶发生器是利用Laskin喷嘴产生DOP气溶胶的专用仪器,内置调节阀可调节使用4个或10个喷嘴工作,输出的气溶胶浓度在1.4m3/min~56.6m3/min空气流量下,可以达到10μg/L-100μg/L,气溶胶性能指标符合国家标准,适用于医疗器械检验所、疾病预防控制中心、医院、制药企业、高效过滤器生产厂家等对洁净室及高效过滤器的检漏。 盐性气溶胶发生技术技术原理为使用collison喷雾器将特定浓度盐溶液雾化,通过加速气嘴喷射粒径选择平板后进入热风通道,经充分混匀干燥后形成特定浓度和粒径的氯化钠颗粒物。该原理的对应产品为ZR-1310型 盐性气溶胶发生器。ZR-1310型 盐性气溶胶发生器是利用collison喷嘴将特定浓度NaCl溶液雾化干燥后产生特定粒径和浓度气溶胶的专用仪器,内置洁净空气压缩机、干燥装置和多喷嘴调节阀,静电中和器,输出气溶胶浓度在100L/min~1000L/min空气流量下,可达到100μg/L~10μg/L,输出气溶胶粒径范围为0.02~2μm,适用于医疗器械检验所、疾病预防控制中心、医院、高效过滤器厂家等对口罩、滤料及高效过滤器的检测。 微生物气溶胶发生技术微生物气溶胶发生的主要特点是低压发生,高压对微生物活性有重大影响,目前基于低压发生的发生器有三种,仪器示意图和相关介绍如下。ZR-C01型 微生物气溶胶发生器工作原理为菌液在喷气口高速气流的作用下,被碎裂成无数的气溶胶粒子,然后经喷雾口喷出。该气溶胶发生器有五个外接口,除供气、供液、喷雾三个接口外,其余两个为清洗发生器用接口,不用时可以用硅胶管连在一起密封。供气接口连接空压机等气源设备,供液接口由专用硅胶管连接蠕动泵,喷雾接口由硅胶管连接到气雾室。发生器为玻璃材质,可高温灭菌。ZR-C03型 微生物气溶胶发生器工作原理为在喷气口高速气流的作用下,菌液喷出口形成负压,把发生器里的菌液吸至喷嘴处,又被喷气口高速气流碎裂或分散成无数的气溶胶粒子,经喷雾口喷出。该气溶胶发生器有两个外接口,一个是连接气源的供气接口,另一个是注液和喷雾两用接口。该发生器为玻璃材质,可配备专用的固定支架。 ZR-C04ccollison气溶胶发生器是一款可将多种液体气溶胶化的产品,金属部分采用316不锈钢加工制作,独特的T形杆既提供了空气入口,又可连接压力表,测量工作压力。该产品雾化效果好,喷雾量大,符合NSF49-2002及YY0569-2005《生物安全柜》的规定,可广泛用于生物安全测试、微生物气溶胶研究、空气生物学等领域。 标物气溶胶发生技术标准物质气溶胶发生优点在于不需要控制粒径,但是发生系统较为复杂。目前采用的标准物质有ISO标准粉尘,聚苯乙烯小球等。发生方式分为干法发生和湿法发生,干法发生技术是定量供给,稀释扩散后应用到实验场合,湿法发生是将标物溶于纯水做成不断搅拌的悬浊液,通过喷嘴雾化后干燥,稀释扩散后应用。干法发生稳定性较差,系统相对简单,正常稳定时间大于2h,粉尘损耗量较大。湿法发生稳定性好,正常稳定时间小于30min,粉尘利用率高。目前青岛众瑞基于湿法发生技术研制了ZR-1305型 粉尘发生器,主要应用于风洞系统校准直读类仪器。 青岛众瑞提示您生长于咳唾之际,弥漫于呼吸之间,病毒气溶胶似乎“神龙见首不见尾”,但却完全可以预防。除了用紫外线和消毒剂杀灭气溶胶中的病毒,建议您在公共场所戴口罩,不仅防止来自气溶胶的病毒,还能阻断形成气溶胶的源头。经常打开门窗通风,把室内污浊空气吐故纳新,则是预防气溶胶传染的有效捷径。 

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青岛众瑞智能仪器股份有限公司为您提供《气溶胶中常用发生技术检测方案(气溶胶检测)》,该方案主要用于口罩中其他检测,参考标准《暂无》,《气溶胶中常用发生技术检测方案(气溶胶检测)》用到的仪器有ZR-1300A型 气溶胶发生器。

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