婴幼儿配方奶粉中高氯酸盐和氯酸盐检测方案(液相色谱仪)

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SSL-CA20-346Excellence in Science Excellence in ScienceLCMSMS-503 岛津企业管理(中国)有限公司-分析中心Shimadzu (China) Co.， LTD. -Analytical Applications CenterEmail： sshzyan@shimadzu.com.cn Tel：86(21)34193996http：//www.shimadzu.com.cn 高效液相色谱-串联质谱法测定婴幼儿配方奶粉中的高氯酸盐和氯酸盐残留 LCMSMS-503 摘要：本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪 LC-30A 和三重四极杆质谱仪 LCMS-8045 联用同时测定婴幼儿配方奶粉中高氯酸盐和氯酸盐残留量的方法。高氯酸盐和氯酸盐在优化后的色谱及质谱条件下，采用负离子模式进行电离，通过多反应监测(MRM)模式对目标化合物进行测定。结果表明：使用内标法定量，高氯酸盐和氯酸盐在各自线性范围内峰面积与其质量浓度线性关系良好，所得校准曲线线性相关系数均在0.999以上，各校准点准确度分别在85.9%~107.4%和98.1%~104.3%之间，且精密度和回收率实验结果良好。 关键词：三重四极杆质谱婴幼儿配方奶粉高氯酸盐 氯酸盐 近年来，婴幼儿配方奶粉中高氯酸盐和氯酸盐的污染问题，引起了全社会的普遍关注。高氯酸盐是-种新型持久性环境污染物，在运载火箭和烟花爆竹的燃料中大量存在，残留在环境中的高氯酸盐可通过空气、水源进入奶粉生产。较低浓度的高氯酸盐可以干扰人体甲状腺的正常功能。它与碘离子竞争进入人体的甲状腺，从而阻碍碘的吸收，最终影响人体的发育，特别是对大脑组织发育的影响。氯酸盐作为生产环节消毒剂杀菌过程中的副产物很有可能在婴幼儿配方奶粉中存在残留。氯酸盐具有较强的氧化性，进入人体会对内环境造成影响。目前，我国尚未制定高氯酸盐和氯酸盐污染物的限量标准，因此开发高效简便的分 析方法对监控婴幼儿配方奶粉中高氯酸盐和氯酸盐的污染具有重要意义。 当前，关于高氯酸盐和氯酸盐的分析方法主要有分光光度法、离子色谱法、液相色谱-串联质谱法和离子色谱-串联质谱法等。运用超高效液相色谱-串联质谱法同时检测婴幼儿配方奶粉中高氯酸盐和氯酸盐污染物的报道还不多见。本文基于岛津超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用技术，建立了同时检测婴幼儿配方奶粉中高氯酸盐和氯酸盐的方法。该方法样品前处理过程简单，且准确度高，可用于婴幼儿配方奶粉中高氯酸盐和氯酸盐的监控。 1.1仪器 岛津LCMS-8045 三重四极杆液质谱联用系统。具体配置为： 系统控制器： CBM-20A脱气机：DGU-20As输液泵：：LC-30ADX2自动进样器：SIL-30AC柱温箱： CTO-20AC检测器：LCMS-8045 色谱工作站： LabSolutions Ver. 5.96 1.2分析条件 液相条件 色谱柱： TRINITYP离子交换柱(50 mmx 2.1 mm l.D.，3 um) 流动相：A相-50mM 甲酸铵水溶液； B相-乙腈 流速：0.55 mL/min 进样体积：3uL 柱温：35℃ 洗脱方式：梯度洗脱，B相初始浓度为55%，时间程序见表1。 表1梯度洗脱程序 Time Module Command Value 2.00 Pumps Pump B Conc. 55 2.50 Pumps Pump B Conc. 90 3.00 Pumps Pump B Conc. 90 3.50 Pumps Pump B Conc. 55 5.00 Controller Stop 质谱条件 离子源：ESI，负离子模式脱溶剂管温度：200℃离子源接口电压：-3.0kV加热模块温度：400℃雾化气氮气：3.0 L/min接口温度：300℃干燥气：氮气10L/min扫描模式：多反应监测(MRM)加热气：空气10 L/minMRM 参数：见表2碰撞气：氩气驻留时间：60 ms 表2MRM参数 化合物名称 英文名称 CAS No. 监测离子对 Ql pre (V) CE Q3 Pre ((V) 高氯酸盐 7601-89-0 99.0>83.0* 18 28 28 Sodiumperchlorate 101.0>85.0 18 28 28 高氯酸盐-0 Sodiumperchlorate -1804 107.0>89.0 18 28 28 氯酸盐 Sodiumchlorate 7775-09-9 83.0>67.0* 14 28 22 85.0>69.0 14 28 22 氯酸盐-180 Sodiumchlorate -180. 一 89.0>71.0 14 24 22 注：*表示定量离子对 1.3混合同位素内标溶液的配制 分别准确量取适量高氯酸盐-1804和氯酸盐-180储备液，使用超纯水配制成高氯酸盐-1804、氯酸盐-180浓度分别为 200 ng/mL、1500 ng/mL 的混合同位素内标液。 1.4混合标准溶液的配制 分别准确量取高氯酸盐和氯酸盐混合标准中间液适量，再加入混合同位素内标液，使用甲酸铵甲醇溶液(20mmol/L甲酸铵/甲醇=1/2；v/v) i配制混合标准工作溶液，其中高氯酸盐浓度分别为1、2.5、5、10、25、50、100 ng/mL，氯酸盐浓度分别为2、5、10、20、50、100、200 ng/mL， 各混合标准工作溶液中含有两种同位素内标高氯酸盐-180和氯酸盐180浓度分别为 2ng/mL、15ng/mL。 1.5样品前处理方法 准确称取1g(精确至0.01g) 试样置于10 mL 聚四氟乙烯具塞离心管中，依次加入高氯酸盐和氯酸盐混合内标工作液50 uL， 以及 2 mL 热水(60~70℃)，涡旋混匀后再加入3mL乙腈，超声提取10 min。 再以6000 rpm离心5 min， 吸取1mL上清液用4mL 乙腈饱和的正己烷液液分配，取中间层溶液过 0.22 um 滤膜后进行 LC-MS/MS分析。 结果与讨论 2.1标准样品的MRM色谱图 图1高氯酸盐 (5 ng/mL) 和氯酸盐 (50 ng/mL)的 MRM 图谱 2.2线性范围与检出限 将不同浓度的高氯酸盐和氯酸盐混合标准工作液，按照1.2中的分析条件进行测定，使用内标法定量。以浓度比为横坐标，峰面积比为纵坐标，绘制校准曲线如图2所示。所得校准曲线线性关系良好，线性方程及相关系数见表 3. 图2高氯酒盐和氯酸盐的校准曲线 表3标准曲线与检出限信息 化合物名称 校准曲线 线性范围(ng/mL) 准确度(%) 检出限(ng/mL) 高氯酸盐 Y=0.3422X-0.01002 0.9995 1~100 85.9~107.4 0.3 氯酸盐 Y=0.1127X-0.07142 0.9995 2~200 98.1~104.3 0.7 2.3精密度实验 对不同浓度的高氯酸盐和氯酸盐混合标准工作液连续测定6次，考察仪器的精密度，保留时间和峰面积的重复性结果如表4所示。结果显示：不同浓度样品溶液中高氯酸盐和氯酸盐的保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.04%~0.18%和0.76%~3.22%之间，显示仪器精密度良好。 表4保留时间(R.T.)和峰面积(Aera) 重复性结果 (n=6) 名称 Conc.(ng/mL) RSD% (R.T.) RSD% (Area) 5 0.05 1.26 高氯酸盐 10 0.09 1.03 25 0.04 0.76 10 0.12 3.22 氯酸盐 20 0.18 3.05 50 0.09 2.79 2.4加标回收率实验 准确称取某婴儿配方奶粉样品，按照1.5中的样品前处理方法提取净化后，上机测试。根据实验结果计算后，检出高氯酸盐和氯酸盐的残留量分别为 63.8 ug/kg 和 87.0 ug/kg。向测试样品中加入少量高氯酸盐和氯酸盐的标准储备液，使得高氯酸盐的加标浓度分别为12.5 ug/kg、50 ug/kg 和 125 ug/kg， 氯酸盐的加标浓度分别为25ug/kg、100 ug/kg 和250 ug/kg。加标样品经过前处理后，测定高氯酸盐和氯酸盐的加标回收率，加标回收率结果见表5。由结果可知，该方法简便，且准确率好。 表5高氯酸盐和氯酸盐的加标回收率结果(n=3) 名称 加标水平 (ug/kg) 平均回收率% 12.5 94.1 高氯酸盐 50 93.5 125 97.1 25 99.1 氯酸盐 100 92.4 250 100.2 结论 本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪 LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8045 联用同时测定婴幼儿配方奶粉中高氯酸盐和氯酸盐残留量的方法。使用内标法定量，高氯酸盐和氯酸盐在各自线性范围内峰面积与其质量浓度线性关系良好，所得校准曲线线性相关系数均在0.999以上，各校准点准确度分别在 85.9%~107.4%和98.1%~104.3%之间，且精密度和回收率实验结果良好。方法学结果表明，本方法操作简便，精密度高，回收率好，可用于婴幼儿配方奶粉中高氯酸盐和氯酸盐残留量的快速测定。 岛津应用云 建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用同时测定婴幼儿配方奶粉中高氯酸盐和氯酸盐残留量的方法。使用内标法定量，高氯酸盐和氯酸盐在各自线性范围内峰面积与其质量浓度线性关系良好，所得校准曲线线性相关系数均在0.999以上，各校准点准确度分别在85.9%~107.4%和98.1%~104.3%之间，且精密度和回收率实验结果良好。方法学结果表明，本方法操作简便，精密度高，回收率好，可用于婴幼儿配方奶粉中高氯酸盐和氯酸盐残留量的快速测定。