蓝布正中没食子酸的测定

检测样品 中药材和饮片

检测项目 含量测定

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本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对蓝布正供试品进行分析,结果显示,蓝布正中目标峰峰形良好,没食子酸目标峰理论塔板数大于2500,符合《中国药典》要求。本方案可为蓝布正中没食子酸的测定提供参考。

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本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对蓝布正供试品进行分析,结果显示,蓝布正中目标峰峰形良好,没食子酸目标峰理论塔板数大于2500,符合《中国药典》要求。本方案可为蓝布正中没食子酸的测定提供参考。华谱科仪(北京)科技有限公司 华谱科仪 (北京)科技有限公司 蓝布正中没食子酸的测定 蓝布正中没食子酸的测定 摘要:本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱 Alphasil VC-C18, 对 蓝布正供试品进行分析,结果显示,蓝布正中目标峰峰形良好,没食子酸目标 峰理论塔板数大于2500,符合《中国药典》要求。本方案可为蓝布正中没食子 酸的测定提供参考。 关键词:蓝布正 E :没食子酸 HPLC Alphasil VC-C18 实验条件及结果 供试品溶液的制备 取本品粉末(过 三 号筛)约0.5g, 精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入 4mol/L 盐酸溶液 30mL, 称定重 量 ,置80℃水浴中加热水解2小时,放冷,再 称定重量,用 4mol/L 盐酸溶液补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即 得。 色谱条件 仪 器:华谱 S6000高效液相色谱仪 色谱柱: Alphasil VC-C18 (4.6x250 mm, 5 um) 流动相:A:0.1%磷酸溶液;B:甲醇 检测波长:273nm 柱 温:30℃ 流 速:1.0 mL/min 进样 量 :10uL 实验结果 名称 保留时间(min) USP 拖尾 USP分离度 理论塔板数 1 7.269 1.09 1.67 14807 2 8.986 1.12 3.06 18550 3 9.873 1.14 3.02 16266 结论 本文参照 2020 版《中国药典》,采用全多孔色谱柱 Alphasil VC-C18,对蓝 布正供试品进行分析,结果显示,蓝布正中目标峰峰形良好,没食子酸目标峰理 论塔板数大于2500,符合《中国药典》要求。本方案可为蓝布正中没食子酸的测 定提供参考。 联系我们 关 注我们 www.acchrom-tech.com 华谱科仪(北京)科技有限公司 热线电话:400-108-7908 邮箱: marketing@acchrom-tech.com

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华谱科仪(北京)科技有限公司为您提供《蓝布正中没食子酸的测定》,该方案主要用于中药材和饮片中含量测定检测,参考标准《暂无》,《蓝布正中没食子酸的测定》用到的仪器有华谱科仪 高效液相色谱仪 S6000。

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