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人可溶性凋亡相关因子(sFAS/Apo-1)ELISA试剂盒 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围: 48T 25 ng/L -800 ng/L 使用目的: 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本可溶性凋亡相关因子(sFAS/Apo-1)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人可溶性凋亡相关因子(sFAS/Apo-1)水平。用纯化的人可溶性凋亡相关因子(sFAS/Apo-1)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入可溶性凋亡相关因子(sFAS/Apo-1),再与HRP标记的可溶性凋亡相关因子(sFAS/Apo-1)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的可溶性凋亡相关因子(sFAS/Apo-1)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人可溶性凋亡相关因子(sFAS/Apo-1)浓度。 标本要求 1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融 2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。 操作步骤 1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照说明书中所示在小试管中进行稀释。 2. 加 样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样 品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。 3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 4. 配液:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用 5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。 7. 温育:操作同3。 8.洗涤:操作同5。 9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟. 10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。 11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。 注意事项: 1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。 2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。 3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。 4. 请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。 5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。 6.底物请避光保存。 7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9.本试剂不同批号组分不得混用。 10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。 保存条件及有效期 1.试剂盒保存:;2-8℃。 2.有效期:6个月
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上海远慕生物科技有限公司为您提供《人可溶性凋亡相关因子(sFAS/Apo-1)ELISA试剂盒实验步骤》,该方案主要用于其他中人ELISA试剂盒检测,参考标准《暂无》,《人可溶性凋亡相关因子(sFAS/Apo-1)ELISA试剂盒实验步骤》用到的仪器有人可溶性凋亡相关因子(sFAS/Apo-1)ELISA试剂盒。
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