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PCR仪指示温度与实际温度是否相符，过高酶在前几个循环就迅速失活；过低则模板变性不彻底。
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PCR电泳无条扩增带原因+解决方案原因①：电泳体系问题解决方案： 排查核酸染料、胶浓度、电泳缓冲液是否有问题原因①：变性温度不准确解决方案：PCR仪指示温度与实际温度是否相符，过高酶在前几个循环就迅速失活；过低则模板变性不彻底。原因③：反应系统中污染了蛋白酶及核酸酶解决方案： 应在未加Taq酶之前，将反应体系95℃加热5-10分钟。原因④：引物错误解决方案： 利用BLAST检查引物特异性或重新设计引物。原因⑤：模板含有杂质解决方案： 特别是对甲醛固定及石蜡包埋的组织常含甲酸，造成DNA脱嘌呤而影响PCR的结果。原因⑥：引物变质失效解决方案： 确认人工合成的引物是否正确，是否纯化，或因储存条件不当而失活。
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上海远慕生物科技有限公司为您提供《PCR电泳无条扩增带原因+解决方案》，该方案主要用于其他中PCR试剂检测，参考标准《暂无》，《PCR电泳无条扩增带原因+解决方案》用到的仪器有葡聚糖凝胶G-259041-35-4报价、快速、高灵敏度核酸凝胶电泳液(20X)、DEAE琼脂糖凝胶CL-6B500ml。
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