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【求助】用乌氏黏度计时所遇问题,请高人指导!

  • 神啊救救我吧
    2007/10/30
  • 私聊

粘度计/流变仪

  • 在测黏均分子量时,得到相对黏度,但是ηsp/C-C 和lnη/C —C 的斜率同时为正或同时为负,与应有结论不符。请问高人,这是怎么回事?我哪里出错了?
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  • viscotektegent

    第1楼2007/10/30

    你测到相对粘度以后,计算出特性粘度就可以了。把t/t0代入公式中计算。
    你是用的手动的仪器还是自动的乌氏毛细管粘度仪?
    如果是手动的,是不是掐表不准造成的呢?
    一般地,测到相对粘度就ok了,在生产企业一般用单点法,在科研单位一般用多点外推法外推出特性粘度。你用哪种方法?

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  • 神啊救救我吧

    第2楼2007/10/30

    谢谢!我用的是手动的仪器。用多点外推法推出特性黏度,然后还要计算黏均分子量。还想请问一下:特性黏度是不是在1.2-2.0范围内较准?如果是这样的话,我的数值范围好像不太好。如果这样的话,是不是该增加溶液浓度阿?

    viscotektegent 发表:你测到相对粘度以后,计算出特性粘度就可以了。把t/t0代入公式中计算。
    你是用的手动的仪器还是自动的乌氏毛细管粘度仪?
    如果是手动的,是不是掐表不准造成的呢?
    一般地,测到相对粘度就ok了,在生产企业一般用单点法,在科研单位一般用多点外推法外推出特性粘度。你用哪种方法?

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  • viscotektegent

    第3楼2007/10/30

    据我所知,好像不是这么回事。对于多点法,多测几个浓度点,特性粘度数据会准确些。
    特性粘度数据也不一定在多大范围内更好。
    手动测试,可能误差稍微大些。
    你样品是什么?测试温度是多少?
    有时候控温不稳定也会造成数据偏差很大。特别是手动仪器,配置样品、装样到毛细管中都需要保持准确温度,否则多多少少会有误差。

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  • shui_24680

    第4楼2007/11/20

    你测的样品是什么????
    测量时的恒温槽的温度很重要,因为温度会影响试样的粘度大小,还有,你在测量的时候粘度计有没有垂直??测量完后粘度计有没有清洗干净?以及粘度计的毛细管的管径是否符合该液体粘度的测量??或者你可以查一下你所测的样品的标准,因为一般GB都会有标准的方法的!!!!

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  • 神啊救救我吧

    第5楼2007/11/21

    谢谢各位指点。我的样品是多糖。我有初步测了一下,和浓度是有一定关系的。我的操作应该没问题,但有时浓度过小就不会出现预期结果。

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  • dashing

    第6楼2008/09/11

    特性粘度数据也不一定在多大范围内更好。


    ……………………………………………………………………

    应该有个最佳的区间吧

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  • shui_24680

    第7楼2008/10/25

    的确,,如果你是做一般的分析,不是要求很高的,那么算出相对粘度就行了,'
    如果你要算特性粘度的,,那么可以通过查表算出,,不一定要通过做曲线的,因为做曲线的相当麻烦,

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  • viscotektegent

    第8楼2008/11/01

    相对粘度可大可小,确实不好说那个范围是最佳,与样品本身性质有关。前几天,做几个聚烯烃样品的粘度,用全自动粘度仪,在同一溶剂体系(十氢萘,135度)下,二甲苯可溶物与不溶物的特性粘度就差别很大,一个是3--4之间,另一个略小于2。同为聚丙烯,结晶的与非结晶的几乎差了一倍!

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