[讨论]：对于离子阱质谱质量数不准的一点个人看法

"给予碰撞能量后，母离子的分子量多不在原来的位置。因为所谓的碰撞能量，实际上是给予交变电压，是激发离子与氦气碰撞所致……"请问一下这对三重四级杆适用吗?谢谢!

没有用过三重四级杆质谱，

但是，就其原理来说，两者应该是一样的，

因此，应该也会出现MS/MS时，母离子偏离原质量数一定范围。

我有一点看法,不知你的仪器有没有自动增益控制功能(AGC),它可以控制进入离子阱的离子个数, Finnigan 的LCQ有.

我用的是LCQ MAX的，有自动增益控制，但是仍然存在质量数略有偏差的现象（一般都是多1-2个单位），但是换用sim模式，轮廓图，就能够给出正常的质量数，也许是我选择的谱宽太大（50-2000），因此扫描精度降低的缘故吧……

我做了个化合物的esi源，分子离子峰是418.9
我查资料上esi源的分子离子峰418.5
可以否定他们是同一个化合物吗？
不是说常用化合物的精确分子量来确定分子式，如果每次做的质谱的分子量相差这么大话，如何确定分子式？

在象各位高手请教一个问题

我的质谱上的这些个符号是什么意思
RT:1.79-2.88 AV:25 SB:55 3.35-5.00,0.10-1.47 NL:1.08E4
F:+c ESI Full ms 3419.00@20.00 257.00@30.00[70.00-450.00]

你用的应该是离子阱吧，好久没用，有些参数我也不清楚。说说我知道的吧。
RT:1.79-2.88 指保留时间1.79-2.88min
AV:25 可能是指25个扫描的平均
SB:55 3.35-5.00,0.10-1.47 这个不是很清楚
NL:1.08E4 指响应高度
F:+c ESI Full ms 3419.00@20.00 257.00@30.00[70.00-450.00]指在ESI源正离子条件下，给母离子3419.00 20的碰撞电压，找到257的子离子，再给257 30的碰撞电压，作70-450的全扫描。

离子阱和四极杆中离子运动的特别慢，只有3～30eV之间；一旦扫描速度特别快的话，就会出现离子来不及运动到检测器而质量示数增大（决大多数Q都是正扫描的）。
改变离子动能就会影响质量精度。
QQQ里面还有可能是Q2出来的离子动能变化了，后面Q3扫描就会有一点点偏差。
Q和IT本来分辨能力就只有2～3M，偏离个0.5Da还是非常正常的。我这里还有开机后温度升高偏1Da的QQQ那。

当然超高速扫面的TOF和高速扫描的IT里面还有可能由于离子束成分的变化，离子之间库伦力静电作用而使得轻离子示数变小，重离子示数变大。比如利血平609Da同位素峰的第二个永远测不准。FT－ICR也有，不过影响很小。

各家公司宣称的指标一般都不可能同时在一个样品的一次测量中达到。

梁兄的讲解很清楚，准确。我正好也是用thermo的仪器。补充一下：
SB:55 3.35-5.00,0.10-1.47 是将3.35-5.00，0.10-1.47这个时间段的质谱峰作为本底扣除掉。其间的扫描次数为55次！