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【求助】偶氮的测试方法

  • 東成西就
    2009/03/27
  • 私聊

气质联用(GCMS)

  • 悬赏金额:20积分状态:已解决
  • 大家能不能谈一下在做偶氮的时候所用的前处理方法及所使用的,还有GCMS的设置条件?我先来一个:
    前处理方法称取10g 样品试样,剪成25mm2 以下的碎片,混合,从混合样中准确称取1.0g 样品于反应器中,加入16ml 的0.06mol/L 的柠檬酸盐缓冲液,密闭,70℃水浴振荡30min 后,打开反应器,加入3.0mL 的
    200mg/mL 的连二亚硫酸钠水液,70℃水浴振荡30min。冷却还原液。加入1mL 的5mol/L 的NaOH 水液,20mL 乙醚三次抽提,静置分层,合并乙醚层。预先加入2 滴1mol/mL 的HCl 溶液于烧瓶中,混匀,浓缩至近1mL。用氮吹仪吹至近干,加入3 滴1mol/L 的NaOH,准确加入1ml 乙醚,混匀,分层后取乙醚层
    注入气相样品瓶。
    仪器设置:
    装    置:GCMS-QP2010 Plus   
    进样口温度:260℃;   
    柱        温:60℃(1min)8℃/min210℃(10min)2℃/min215℃(1min)20℃/min260℃(2min)    
    柱流量:1.20ml/min   
    电离方式:EI   
    接口温度:270℃   
    离子源温度:200℃   
    扫描方式:定性分析 scan 扫描(m/z 35~350)   
    定量分析 SIM 扫描   

qiner800 2009/04/01

只能用氮吹仪吗?有没有其他的办法?

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  • qiner800

    第1楼2009/04/01

    只能用氮吹仪吗?有没有其他的办法?

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  • pcfli

    第2楼2009/04/08

    楼主是按照什么标准作的,怎么前处理和我们做的不太一样,是检测欧盟禁用的偶氮染料么,前处理的主要区别是下面这部分,
    加入1mL 的5mol/L 的NaOH 水液,20mL 乙醚三次抽提,静置分层,合并乙醚层。预先加入2 滴1mol/mL 的HCl 溶液于烧瓶中,混匀,浓缩至近1mL。用氮吹仪吹至近干,加入3 滴1mol/L 的NaOH,准确加入1ml 乙醚,混匀,分层后取乙醚层注入气相样品瓶。我们做的时候不加NaOH和HCl
    我下面贴出我们的操作步骤
    纺织品中禁用偶氮染料测试操作步骤
    EN-1 标准
    1.    取样
    取有代表性样品试样,剪成约5mm×5mm的小片,混合。从混合样中称取1.0 g,并装入50 ml的试剂瓶中。
    2.    还原
    1.    将配制好的柠檬酸钠缓冲溶液(取12.526g柠檬酸和6.320g氢氧化钠溶于1000ml水中,0.60 mol/L,PH=6.0)预热到70度。
    2.    将17ml预热好的柠檬酸钠缓冲溶液加入到盛有试样的试剂瓶中,用力振摇,使所有试样浸入液体中。盖上试剂瓶塞后置于水浴锅中,并于70±2℃振摇30分钟,使所有织物充分润湿。
    3.    打开试剂瓶塞,加入3.0ml新鲜配制的保险粉溶液(0.2g/ml,5g溶于25ml),重新盖上塞子后,用力振摇,将试剂瓶重新放入70±2℃的水浴中保温30±1分钟。
    4.    取出试剂瓶,迅速放入冰水中,使溶液2分钟内冷却到室温。
    3.    萃取
    1. 装柱:称取16g硅藻土,并填装入20cm×2.5cm(内径)的玻璃柱,轻击玻璃柱,使填装结实。柱子需现装现用。
    2. 用玻璃棒或药匙挤压试样,将反应液倒入提取柱中,并任其吸附15分钟
    3. 倾倒完溶液后,马上将10ml叔丁基甲醚倒入瓶中并用力振摇洗提试样。等吸附15分钟后,将叔丁基甲醚倒入柱子中。然后用另外的10ml,20ml叔丁基甲醚洗提,每次先混合叔丁基甲醚和试样,然后将叔丁基甲醚洗液滗入提取柱中。最后将40ml叔丁基甲醚直接倒入柱子中,收集叔丁基甲醚提取液于圆底烧瓶中。
    4.浓缩
    1.将盛有叔丁基甲醚提取液的圆底烧瓶置于旋转蒸发器上,于不超过50度的低真空下浓缩至近1ml,然后用缓氮气流驱除叔丁基甲醚,使其浓缩至近干
    5.GC/MS制样
    准确移取2 ml乙酸乙酯加入浓缩至近干的圆底烧瓶中,混匀,静置。不能及时进样的样品需放于-20度的冰箱中。

    zhangxiaohg 发表:大家能不能谈一下在做偶氮的时候所用的前处理方法及所使用的,还有GCMS的设置条件?我先来一个:
    前处理方法称取10g 样品试样,剪成25mm2 以下的碎片,混合,从混合样中准确称取1.0g 样品于反应器中,加入16ml 的0.06mol/L 的柠檬酸盐缓冲液,密闭,70℃水浴振荡30min 后,打开反应器,加入3.0mL 的
    200mg/mL 的连二亚硫酸钠水液,70℃水浴振荡30min。冷却还原液。加入1mL 的5mol/L 的NaOH 水液,20mL 乙醚三次抽提,静置分层,合并乙醚层。预先加入2 滴1mol/mL 的HCl 溶液于烧瓶中,混匀,浓缩至近1mL。用氮吹仪吹至近干,加入3 滴1mol/L 的NaOH,准确加入1ml 乙醚,混匀,分层后取乙醚层
    注入气相样品瓶。
    仪器设置:
    装    置:GCMS-QP2010 Plus   
    进样口温度:260℃;   
    柱        温:60℃(1min)8℃/min210℃(10min)2℃/min215℃(1min)20℃/min260℃(2min)    
    柱流量:1.20ml/min   
    电离方式:EI   
    接口温度:270℃   
    离子源温度:200℃   
    扫描方式:定性分析 scan 扫描(m/z 35~350)   
    定量分析 SIM 扫描   

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