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【第二届网络原创参赛作品】药检之路:分散片检测解析过程

中药/天然药检测

  • 【第二届网络原创作品赛】药检之路:分散片检测解析过程




    药检的同行们,你们平时都做哪些药物的检测?在检测中是否遇到过很棘手的问题呢?解析我们的检验,谈谈我们的看法,你今天的检测还都顺利吗?

    以下是我在工作中对片剂检测,还请大家多提宝贵意见,其中的错误与不足望老师专家斧正。
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    罗红霉素分散片的检测

    什么是分散片:系指在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂。
       分散片中的药物应是难溶性的。分散片可加水分散后口服,也可将分散片含于口中吮服或吞服。
       分散片 应进行溶出度和分散均匀性检查。

    产品检测引用标准:《中华人民共和国药典》现行版

    技术标准:



    规格:75mg (每片含罗红霉素约75mg)

    有效期24个月(见包装封口)

    ********************************************************************************************************************

    检验方法

    1.性状

    本品为白色或类白色



    一般是目测,如发现变黄或缺损则判为不合格,同时假冒药片光泽性不好,易碎。

    2.鉴别

    在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液的主峰的保留之间一致.

    可参照含量测定时色谱图(略)

    检查

    3.溶出度




    调试仪器到达试验要求,包括一些参数设定。

    测试前,调整装置,使转篮底部距溶出杯底部25mm±2mm.量取经脱气处理的盐酸溶液(1-1000)900ml为溶出介质,注入6个溶出杯中,加温使盐酸溶液温度保持在37±0.5度,转速为每分钟100转,并使其稳定.取本品6片,分别投入6个干燥的转篮内,将转篮降入容器中,立即开始计时,经30分钟时,取溶液适量,(取样点位置在转篮顶端至液面的中点,距溶出杯10mm处),立即经不大于0.8um的微孔滤膜过滤,自取样至过滤应在30秒完成,取续滤液作为供试溶液.另取本品10片,研细,精密秤取适量(相当于平均片重)加乙醇适量,(每5mg罗红霉素加乙醇1ml)使罗红霉素溶解,用溶出介质稀释100ml 过滤,取续滤液10ml加溶出介质80ml,制成每1ml约含80ug 罗红霉素溶液,作为对照.精密量取上述溶液各5ml,分别精密加入硫酸溶液(75-100)5ml,放置30分钟,冷却至室温,照”紫外分光光度计标准操作规程”在482nm的波长处分别测定吸光度,计算出每片的溶出度.应符合规定



    注意取样时,取样的随机性,不能只在一盒药中取。

    计算含量
    A样:样品吸光度
    A对:对照吸光度
    C对:对照溶液的浓度 g/ml
    W: 秤取的 供试品的量 g
    Wo:为平均片重 g



    注意取样时要迅速,并做好过滤处理,最好2人同时进行。在进行样品前处理时应避免样品二次污染。

    结果判定

    符合下列条件之一者,可判为符合规定(1)6片中,每片的溶出量,按标示量计算,均不低于82%,(2)6片中,如有1-2片低于82%,但不低于72%,且平均溶出量不低于82%(3)6片中,有1-2片低于82%,其中尽有一片低于72%,但不低于62%,且平均溶出量不低于82%时,应另取6片复试;初复试的12片中有1-3片低于82%,其中仅有1片低于72%,但不低于62%,且平均不低于82%.



    紫外检测,认真填写检验记录,同时注意仪器使用和维护并做好记录。
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  • 柏坡

    第1楼2009/08/24

    4.分散均匀性

    取供试品2片,置20度±1度的100ml水中,震摇3分钟,应全部崩解并过2号筛.

    注: 2号筛 850um±29um 24目


    5.脆碎度





    取本品约6.5g,用吹风机吹去脱落的粉末,精密称重,置轮鼓中,转动100次.取出,同法除去粉末,精密称重,减失重量不得过1%,且不得检出断裂,龟裂及粉碎的片.本试验一般仅作一次,如失重超过1%时,应复试2次,3次的平均失重不得过1%,并不得检出断裂,龟裂及粉碎的片.
    重量差异计算,通过前后重量差与试验前重量 求的比值。


    6.重量差异:





    取本品20片,精密称定总重量,求得平均片重后,再分别精密成定各片的重量.每片重量与平均片重相比,超出重量差异限度(加减7.0%)的药片不得多于2片,并不得有一片超出限度的1倍.


    注意天平使用情况,最好直接打印数据附在检验原始记录上。



    7.含量测定
    仪器

    高效液相色谱仪

    检查

    色谱条件

    以十八烷基键合硅胶为填充剂;以0.067mol/L磷酸二氢铵溶液—乙腈(65:35)为流动相,检测波长为210nm.罗红霉素的保留时间不少于9分钟,其与前相邻杂质峰的分离度不得小于1.0,与后相邻的杂质峰的分离度不得小于2.0.进样量20ul

    供试品溶液的制备

    取本品10片,精密成定,研细,精密量取适量(约相当于50mg罗红霉素)置50ml容量瓶中,加流动相稀释刻度,摇匀,过滤,取续滤液,作为供试品.

    对照溶液

    取罗红霉素对照品25mg,精密称定,置25ml容量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液

    测定

    取对照溶液进5针,计算主峰面积的RSD 应不大于2.0% 理论塔板数不低于2500

    8.有关物质


    仪器

    高效液相色谱仪

    条件

    同含量测定项下的色谱条件
    取本品的细粉适量,加流动相制成1ml中含罗红霉素2mg的溶液,过滤,取续滤液作为供试品溶液
    对照溶液的制备
    精密量取1ml,置100ml容量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀作为对照溶液.
    测定
    取对照溶液20ul注入色谱仪,调节灵敏度,使主成分色谱峰的峰高为满量程的20%-25%;再取供试品溶液20ul注入色谱仪,记录图谱至主成分峰保留时间的4倍.供试品溶液色谱图中如有杂质,单个杂质的峰面积不得大于对照溶液主峰面积的2.0倍(2.0%)


    误差范围

    测量结果相对误差应在±2.0%以内




    LC检测前处理,研磨,称量,溶解。






    粉末状产品注意过滤处理,辅料淀粉水溶性较差。


    最后进样,等待测试结果~~~~~





    小结:

    通过对分散片的检测中,熟悉了片剂检测的一般流程,其中的检测涉及到多种仪器,多种方法的选择。对此,除了能够按照检验操作规程完成检验,还应对产品质量控制多加理解,同时要多注意检测过程种操作细节,包括一些仪器的使用事项。在这次检测种使用频率最高的是天平,加强试验操作的规范性,做好维护,才能保证日常检验及时准确。


    分散片的特点
      (1) 速崩、速效 普通片剂或胶囊剂存在着崩解速度慢的缺点,对药物的吸收有一定的影响。分散片在19~21℃水中一般3min内完全崩解,大提高了药物的吸收度。分散片速崩是由于所选择的崩解剂具有不溶于水(可不完全溶于水)与吸湿性强的特点,水分子通过毛细管作用或膨胀作用渗透进入片剂之中,吸水后粉粒膨胀而不溶解,不形成胶体溶液,不至于阻碍水分子的继续渗入而影响片剂的进一步崩解。分散片使药物的达峰峰度增加,达峰时间缩短,这些将会带来临床疗效上的优势。
      (2) 服用方便 普通片剂、胶囊剂的体积较大,或一次常需用多片(粒),需用水冲服,服用不方便,特别对给老、幼和有吞咽功能障碍的病人治疗有一定困难。分散片崩解速度快,放入水中可分散成均匀的混悬液,服用方便。
      (3) 制备工艺简单,稳定性强 分散片与泡腾片放入水中均可迅速崩解表成均匀的混合物溶液。但泡腾片不适合于与泡腾剂酸碱溶液相互作用的药物,辅料要选择泡腾剂和水溶性辅料,在生产过程中需控室温(小于20℃)和相对湿度(小于25
      %),生产工艺复杂,且对储存条件要求高。而分散片崩解后形成可通过710μm孔径筛的清澈或略带乳色的水溶液或混悬液,对辅料的选择不要求选择泡腾剂和水溶性辅料,生产条件无特殊要求,水中分散后口服或吞服水中溶解后口服。
      (4) 高效 分散片由于其崩解形成均一的混悬液,所以吸收较快、充分,可提高某些药物的生物利用度。
    分散片的缺点
      分散片作为一种剂型也有其局限性。在生产过程中,一般要求将原料药进行微粉化处理,增加了生产工序;由于要选择良好的崩解剂,成本较高;质量要求相对校高,质量标准控制难度较大等。储存条件也较一般片剂要求更高,由于分散片使用的崩解剂量较大,吸湿性较强,对包装材料的阻湿效果要求更高,故包装及贮藏成本较高!

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  • 〓猪哥哥〓

    第2楼2009/08/24

    讲解的非常详细,不错的范文。

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  • 小卢

    第3楼2009/08/24

    好详细啊,要仔细研究研究啦!

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  • 〓疯子哥〓

    第5楼2009/08/24

    很好的一个范例,将药品的检测过程图文并貌的展现给大家。
    希望大家将日常的检测过程也记录下来,给大家以参考。

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  • 柏坡

    第6楼2009/08/24

    还请大家多提意见,在检测中会有忽视和注意不到的地方。比如仪器操作,质量限度等问题。

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  • shuijikulala

    第7楼2009/08/25

    进入公司实习半年了,我的主要工作是分析仪器销售!
    可是至今为止,我还没有卖出过一台,小女甚是郁闷!!!
    因为某些原因,公司还是给我转正了,但是,当我签下合同的那一刻,我真的流眼泪了,除了感动,更多的还是郁闷!
    我每次都是面带微笑,抱着十分真诚的心,提供着很好的产品!
    可是,在复杂的社会关系面前,我这样的黄毛丫头,好像永远没有出头之日,现在每天上班,我都觉得带着负罪感,一点都不开心!!!
    希望各位能给我提点意见!!!非常感谢!!!
    真的不想我二十刚出头的生命,就这么被自己给摧残了!!!

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  • 柏坡

    第8楼2009/08/25

    你可以单独发帖寻求大家讨论,你发在这里看的人不多。

    shuijikulala 发表:进入公司实习半年了,我的主要工作是分析仪器销售!
    可是至今为止,我还没有卖出过一台,小女甚是郁闷!!!
    因为某些原因,公司还是给我转正了,但是,当我签下合同的那一刻,我真的流眼泪了,除了感动,更多的还是郁闷!
    我每次都是面带微笑,抱着十分真诚的心,提供着很好的产品!
    可是,在复杂的社会关系面前,我这样的黄毛丫头,好像永远没有出头之日,现在每天上班,我都觉得带着负罪感,一点都不开心!!!
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  • 〓猪哥哥〓

    第9楼2009/08/25

    如果觉得你真的不适合这份工作,那就辞职吧,找一份自己感兴趣的、自己可以做好的工作。
    别太悲观,天无绝人之路。

    shuijikulala 发表:进入公司实习半年了,我的主要工作是分析仪器销售!
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  • 〓猪哥哥〓

    第10楼2009/08/25

    如果真的是这样的话,说明可能入错了行,别怕,行行出状元,一行不行,就换一份工作。
    别悲观,天无绝人之路。

    shuijikulala 发表:进入公司实习半年了,我的主要工作是分析仪器销售!
    可是至今为止,我还没有卖出过一台,小女甚是郁闷!!!
    因为某些原因,公司还是给我转正了,但是,当我签下合同的那一刻,我真的流眼泪了,除了感动,更多的还是郁闷!
    我每次都是面带微笑,抱着十分真诚的心,提供着很好的产品!
    可是,在复杂的社会关系面前,我这样的黄毛丫头,好像永远没有出头之日,现在每天上班,我都觉得带着负罪感,一点都不开心!!!
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