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【求助】进液相的样到底得有多干净

液相色谱(LC)

  • 我已经过了0.45um的滤膜了,看起来也挺干净的,为什么一进样柱子就完了啊,峰都分不开,标样进去也是这样的
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  • 1818

    第1楼2010/12/21

    首先,要确定你的条件有没有问题!!

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  • 1818

    第2楼2010/12/21

    楼主可把具体的分析条件,和样品处理过程给发上来!!

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  • huaibeijiayuan

    第3楼2010/12/21

    是不是条件不合适或者色谱柱不合适

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  • 雾非雾

    第4楼2010/12/21

    应助达人

    柱子分不开峰可能是梯度没设好,也可能是柱效不行了。样品干净的程度主要表现在杂峰对目标物峰的干扰上,如果标样的峰分不开就不是样品的问题了。

    s219(s219) 发表:我已经过了0.45um的滤膜了,看起来也挺干净的,为什么一进样柱子就完了啊,峰都分不开,标样进去也是这样的

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  • 〓猪哥哥〓

    第5楼2010/12/21

    标样就一个峰,怎么分开呢?流动相没有选好

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  • sunmei

    第6楼2010/12/21

    不能有颗粒物,最好过预处理柱子.

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  • redrumcha

    第7楼2010/12/21

    峰能不能分开主要看分析条件和色谱柱质量,而不是看干不干净。如果不管进什么样品效果都不好,可以检查一下是否系统中某些地方被污染。

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  • 可爱宝贝

    第8楼2010/12/21

    色谱柱和流动相的选择有没有问题

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  • 有水有渝

    第9楼2010/12/21

    应助达人

    有没有观察一下进样前后压力的变化情况,一些污染用肉眼是看不出来的,样品是用流动相溶解的吗?

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  • jwei0904

    第10楼2010/12/21

    看看你的色谱条件,估计是不样品不干净的问题!!

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