仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯

【求助】连续3针进样,保留时间依次延长,峰面积依次增大,RSD远远超过2%?

  • liuxufei528
    2011/02/18
  • 私聊

液相色谱(LC)

  • 请教一下各位,我连续3针进样,主峰保留时间依次延长,峰面积依次增大,RSD远远超过2%~~~
    之前没出过这样的问题,方法用了一年半多了,比较可靠
    流动相是0.1%三氟乙酸水,0.1%三氟乙酸乙腈,流动相中的三氟乙酸、水、乙腈都经过严格处理的
    柱温25度,样品室液5度,样品平衡时间1个小时,然后进了3针空白~~~~
    洗脱梯度
    时间(min) 流速(ml/min) A(%) B(%)
    1 90 10
    2 1 90 10
    20 1 80 20
    35 1 25 75
    36 1 90 10
    45 1 90 10

    机器是Waters 2695,先后换用过3台仪器,柱子是Symmetry sheild RP18,先后换用过3根,情况还是这样
    奇怪的是把进样体积由10微升改为5微升后,情况能好很多
    之前做了那么长时间没问题,忽然间出现这个情况,怎么做都是这样,请各位帮我出出主意,谢谢了
    +关注 私聊
  • 有水有渝

    第1楼2011/02/18

    应助达人

    有柱温箱吗?进的是样品还是对照品

0
    +关注 私聊
  • xue2009

    第2楼2011/02/18

    定量环的满量程是多少?是不是定量环不准了,建议好好清洗下定量环。还有样品是不是有问题了?溶解的不完全或者什么原因。

0
    +关注 私聊
  • astromote

    第3楼2011/02/18

    出峰时间依次延长,一、有可能是温度影响,看柱温箱有没有问题。二、有可能是哪里漏液了。
    峰面积增大,进样量的问题的可能性最大,看你定量环是多大的,是不是满量程进样。如果满量程进样要超过3~5倍的进样体积才准确,要不就会出现峰面积变化的情况。

0
  • 该帖子已被版主-xue2009加2积分,加2经验;加分理由:有道理
    +关注 私聊
  • coffee8

    第4楼2011/02/18

    是不是系统还不稳定呀?

0
    +关注 私聊
  • noodle12345

    第5楼2011/02/19

    进样浓度是多大,主要考虑样品超载问题

0
    +关注 私聊
  • tzp0002

    第6楼2011/02/20

    1.系统有渗漏。2.温度(特别是环境)有波动。3.流动相过滤不到位。4.压力越来越小。

0
    +关注 私聊
  • 初晶古恒

    第7楼2011/02/21

    从楼主的描述来看,之前同条件做过很多次没问题,那么你的流动相和仪器方面的问题不大。

    几个建议:

    1、样品用流动相溶解,保持和流动相酸度一致。

    2、进样后洗针采用流动相洗。

    3、平行样分析时间的间隔不要太大。

0
    +关注 私聊
  • 寒江雪

    第8楼2011/02/21

    可能是梯度混合器出了问题。导致你的实际使用的B%的比例有变化,而且没有实际的强。
    可以用实验方法,排查混合器是否有问题。

0
    +关注 私聊
  • liuxufei528

    第9楼2011/02/21

    有柱温箱,温度设过25度和35度~~~~进的是样品~~~~进样5微升,重复性很好,但是进样10微升,就出项一针比一针峰高,一针比一针保留时间长

    有水有渝(xky0230699) 发表:有柱温箱吗?进的是样品还是对照品

0
    +关注 私聊
  • liuxufei528

    第10楼2011/02/21

    定量环是200微升的,即使不准出峰位置也该相同,而且以前做的没什么问题~~~~样品应该没问题,溶解性很好,而且过滤过~~~进样5微升,重复性很好,但是进样10微升,就出项一针比一针峰高,一针比一针保留时间长

    xue2009(xue2009) 发表:定量环的满量程是多少?是不是定量环不准了,建议好好清洗下定量环。还有样品是不是有问题了?溶解的不完全或者什么原因。

0
查看更多
举报帖子

执行举报

点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...