从反相柱中先出来的化合物极性是不是就比后出来的大？

一般是这么个道理

一般来讲可以这样来讲。
但是也要看具体情况。毕竟液相是一个不断吸附、解吸附的过程。而吸附、解吸附的最基本原理是相似相容。所以，准确的讲，还要看你流动相及被分离物质的极性大小。

fengmo版主回答已经比较全面了，补充一个与色谱柱填料也有关系

以前跑薄层板和液相检测的结果不一样，所以有点疑惑

反相色谱,主要是依靠键合在硅胶上的碳链来进行吸附分离,相似相容原理,所以可以说基本上,极性大的物质保留时间短

不过,由于硅胶上还残存有一些氢键,这些氢键对极性物质是有一定吸附的,所以,有时候极性差别不大的2个物质,不一定是极性强的物质先出来

不知道你用的薄层是硅胶板还是C18板,HPLC用的是哪个柱子,2者是否一致

对于反相色谱,主要存在着3种作用力,首先是反相键合相的吸附,其次是硅胶上残存氢键的吸附,还有一个是硅胶颗粒本身的吸附,薄层色谱用的硅胶颗粒远大于液相色谱柱填料的颗粒,所以有不同的分离效果也是可以理解的

一般情况是这样的！

说的真专业，很明白

大概可以这样理解。但是还是有细微的出入的。