其他仪器综合讨论
rfu
第1楼2006/03/19
这不一定是色谱工作站的问题,是你的色谱柱分离能差,或者是进样量太大的毛病,试验一下,进少量样品.
dszha
第2楼2006/03/19
同意，这与工作站关系不大
shiling
第3楼2006/03/20
我注入单一组分，可还是一样，现在确定不是工作站的问题，我用5A分子筛和parapk Q柱，会是柱子损坏了么？？哭啊，要是这样就惨了！
ywn
第4楼2006/03/20
这不是工作站的问题.我估计是你的色谱操作条件没有选择到最佳状态的缘故.改变温度与改变载气压力或者流量的情况是不一样的.你可以去试验一下.就可以知道了.当然经验也是非常重要的,要峰形状分离效果好,这里是有讲究的.
wuls3223
第5楼2006/03/20
同意观点
fyjerke
第6楼2006/03/21
你的柱子是吸附性的，一般温度太高，没容易坏，你老化以下，调节色谱状态，还有灵敏度是否变大了，进样量是否过多等需要考虑，进一针空针侃侃
klj5206
第7楼2006/03/21
同意问题出现在柱子和进样量上
wqj2000
第8楼2006/03/21
1.这是色谱柱被污染了，需要老化2.柱温太高3.进样量太多
z
第9楼2006/03/21
有可能含水分大
第10楼2006/03/22
换了根柱子,也会出现这样的情况,应该可以排除是柱子的问题吧??还有如果进样量大,应该出现的是平头峰吧?我想问各位专家,会是检测器出问题么??/
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