分析纯的做出双峰是怎么回事？

流动相中有杂质，而且210nm紫外太低，好多溶剂在此都会产生吸收。如乙醇等。(记得不大清楚，你可以查试剂手册）

有可能是样品浓度太高！

谢谢各位

氨基酸的分析是否只有衍生一条路可行,我只测两种,可否直接测?

主要看是否有紫外吸收,只有几种氨基酸是有紫外吸收的,大部分是要衍生的

据我的经验应该是下列原因：
1 色谱柱不行了，色谱柱中填料大多数活性降低，只有少数活性较强，吸附在活性低的填料上的先被洗脱，吸附在活性强上的部分后被洗脱，从而形成两个峰，这种情况只要更换色谱柱就行了；
2 色谱柱连接不好，色谱柱与输液管路接口存在空间，使样品组分没有同时进入色谱；
3 浓度太高。
以上情况可以试试能解决不？

谢谢各位

甘氨酸的标准曲线我已经做出来了，只改变了pH值，不过峰形有点偏