PEAA800 自动进样针

外管可以用钳子往外拉，之后用刀片切割（斜着切），建议购买一根备用

我们都有备用的。

就像逆天说的做就好了。

进样针3000多很正常的。现在进样针带进样管，自己装进样管很不好装。如果用热微融拉管很容易导致管粗细不均不能自动做标准曲线和自动稀释。

也只能这样了，正在买，谢谢各位了

买一根吧，下次吃一堑长一智，小心处理就是。

应助达人

看来配件还是很贵的，我们的进样针也是有些歪，不过一直在使用。

应助达人

石墨炉使用前的三要素：
（1）空烧石墨管，观察空烧值的高低；
（2）确认调整进样针位置；
（3）清洗进样针，确保进样针在使用前的清洁；

换了石墨管其实可以不必 一定空烧石墨管，只需要检测空白如果可以就不需要空烧石墨管（书上和说明书上说换了石墨管就必须空烧石墨管和调整进样针位置，在我的经验看来都没必要）。
我的经验，换了新石墨管，基本可以直接检测铅、铜、镉等元素。但是如果检测镍是必须空烧的。

这个样可以节约石墨管的使用次数。因为一次空烧相当于进行10次以上的检测。

应助达人

空烧对石墨管有这么大的影响？我还以为就是毛细管老化一样，基本没有什么影响的。

应助达人

由于样品的基体不同干扰也不尽相同，尤其是换个元素测量的情况，在开始测量空烧时会发现有个很大的记忆峰，如不做空烧，这个记忆峰是会影响到下一个元素的测量的，这种情况是经常遇到的。
记得有一次我用石墨炉测镉，重现性做得不好。由于镉是低温元素，原子化在1500°，而清除温度在1800~2000°；于是我就怀疑是样品中高温共存物的影响的因素。于是在正常测量后空烧一下看看，果然有很大一个干扰峰。由于这个干扰基体的除残温度远远大于测镉的清除温度，因此这个干扰基体不可能被清除干净，就会对下一个样品的测试产生干扰。最后我将测镉的清除温度提高到2700°才解决了问题。原子化温度1500°，而清除温度需要2700°，二者相差这样悬殊，这是一个多么不可思议的事情啊！如果不采用空烧的做法就发现不了这个潜在的故障原因，但这就是客观存在，没办法。
因此，在使用石墨炉之前采用空烧来检查石墨管的状态绝不是一件多此一举的无效工作；同时也不能因为怕空烧石墨管而影响寿命就因噎废食了。
此外，在更换新的石墨管后，检查进样针的位置绝对是必须的。我不知道阳光上海版友使用的是什么高级仪器。反正我前后30年使用过的新旧十几款仪器如果不做进样针的确认和调整，往往会使进样针被碰弯的，这是我看到太多的惨痛的教训了。这其中的原因是：石墨管随着使用次数的增加器外观尺寸和位置是会有微小变化的，于是石墨管与进样针之间是会产生微小的位移的，并且石墨管的进样孔又很小，因此这些微小的位移往往会碰弯进样针，这是一个不争的事实。所以石墨炉在每次使用前均要确认其与石墨管上面小小的进样孔的相对位置，何况新旧石墨管之间的差异呢？
上面的观点不是我臆造出来的，这是我从事了30年维修工作的总结而已。
为此，我认为阳光上海版友的“石墨管无需空烧论”和“进样针无需调整论”还是慎重提出为好，即使您的仪器的确可以不用调整，但也不能以偏概全，以免以讹传讹！
欢迎阳光上海版友拍砖！