提问帖（3.13）：ProElut PLS和PXC两款固相萃取柱都可以用于磺胺类药物残留的前处理，你知道为什么吗？

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1.ProElut PLS

ProElut PLS兼具亲水基团（吡咯烷酮基团）和疏水基团（二乙烯基苯），属于反相吸附剂，对极性化合物和非极性化合物均有较好的保留，具有亲水亲脂平衡的特性。 与传统硅胶键合反相吸附剂（比如C18）相比，PLS 具备以下特性：
（1）真正的通用性：对亲水物质和亲脂物质具有均衡的保留能力，应用领域覆盖了非极性、弱极性极性化合物，克服了C18 吸附剂对极性化合物保留较差的缺点；
（2）更高的稳定性：具有水可润湿性，填料经活化后，即使柱床干涸，吸附剂对目标物的保留也不会发生变化；
（3）更宽的pH 值适用范围：PLS 的基质为有机聚合物而非硅胶，在pH 0-14 的范围内表现稳定，而硅胶键合吸附剂只有在2-7.5 的范围内是稳定的；
（4）更高的吸附容量：可保留更多的目标物，有效地防止了“穿透现象” 的发生，提高了重现性；
（5）不存在次级相互作用：硅胶键合吸附剂的表面存在未键合的硅羟基，对碱性化合物的保留较强，用硅胶键合吸附剂处理碱性化合物，回收率通常较低；PLS 是有机聚合物基质的吸附剂，不存在次级相互作用，用于碱性化合物能够得到满意的结果。
吸附剂： 含亲水基团的聚苯乙烯/ 二乙烯基苯共聚物球形颗粒，
粒径50 µm、孔径80 Å、比表面积800 m2
作用基团： 苯基，乙烯基，吡咯烷酮基
保留机理： 非极性相互作用（主），极性相互作用（次）
应用： ①食品安全检测：动物样品中药物残留的分析，比如四环素类药物、氯霉素、磺胺类
药物、阿维菌素、大环内酯类抗生素、呋喃类药物及其代谢物；植物样品中农药残留
的分析
②环境监测：水、土壤中PAHs、PAEs、酚类化合物、双酚A、三嗪类除草剂
③生物样品：血液、尿液中药物的分析，比如四环素类药物、可卡因及其代谢物、吗
啡及其代谢物、巴比妥类药物 、三环类药物、雷尼替丁等的分析
2.ProElut PXC

含亲水基团的聚苯乙烯/ 二乙烯基苯共聚物上键合磺酸基团，兼具阳离子交换和反相保留两种保留模式
适用于其共轭酸的pKa 值处于2-10 之间的碱性化合物，主要为胺基化合物
高载样量
吸附剂： 含亲水基团的聚苯乙烯/ 二乙烯基苯共聚物上键合磺酸基团，
粒径50 µm、孔径80 Å、比表面积800 m2
作用基团： 磺酸基团，苯基，乙烯基，吡咯烷酮基，pKa<1.0
保留机理： 强阳离子交换相互作用（主），非极性相互作用（主），极性相互作用（次）
应用： ①食品安全检测：三聚氰胺分析；动物样品中碱性药物残留的分析，比如磺胺类药物、
盐酸克伦特罗等药物；蔬菜、水果以及果汁中碱性农药的分析，比如多菌灵、噻菌灵
等杀菌剂
②生物样品：血液、尿液中碱性药物的分析

ProElut PLS

ProElut PLS兼具亲水基团（吡咯烷酮基团）和疏水基团（二乙烯基苯），属于反相吸附剂，对极性化合物和非极性化合物均有较好的保留，具有亲水亲脂平衡的特性。 与传统硅胶键合反相吸附剂（比如C18）相比，PLS 具备以下特性：
（1）真正的通用性：对亲水物质和亲脂物质具有均衡的保留能力，应用领域覆盖了非极性、弱极性极性化合物，克服了C18 吸附剂对极性化合物保留较差的缺点；
（2）更高的稳定性：具有水可润湿性，填料经活化后，即使柱床干涸，吸附剂对目标物的保留也不会发生变化；
（3）更宽的pH 值适用范围：PLS 的基质为有机聚合物而非硅胶，在pH 0-14 的范围内表现稳定，而硅胶键合吸附剂只有在2-7.5 的范围内是稳定的；
（4）更高的吸附容量：可保留更多的目标物，有效地防止了“穿透现象” 的发生，提高了重现性；
（5）不存在次级相互作用：硅胶键合吸附剂的表面存在未键合的硅羟基，对碱性化合物的保留较强，用硅胶键合吸附剂处理碱性化合物，回收率通常较低；PLS 是有机聚合物基质的吸附剂，不存在次级相互作用，用于碱性化合物能够得到满意的结果。
ProElut PXC

■含亲水基团的聚苯乙烯/ 二乙烯基苯共聚物上键合磺酸基团，兼具阳离子交换和反相保留两种保留模式
■适用于其共轭酸的pKa 值处于2-10 之间的碱性化合物，主要为胺基化合物
■高载样量

在磺胺的基本结构中，有两个重要基团，即磺酰胺基（－SO₂NH₂，其中氮原子定为N¹)和对氨基（—NH₂，其中氮原子定为N⁴），磺胺类药物具有一定亲水性，能够实现亲水亲酯平衡和阳离子交换。

应助达人

原因：
二者均含亲水基团的聚苯乙烯/ 二乙烯基苯共聚物，作用机理均为非极性相互作用（主），极性相互作用（次），不存在次级相互作用，用于碱性化合物能够得到满意的结果。