文献检索任务一二四（124.1-124.10）

124.2 高效液相色谱法测定菊花及咽炎13含片中绿原酸含量

作者： 王丽(四川大学华西医院药剂科,四川,成都,610041;四川大学华西第二医院药剂科)；徐埏,徐埏,卢静,唐尧(四川大学华西医院药剂科,四川,成都,610041)

摘要：目的 建立高效液相色谱法测定菊花和咽炎口含片中绿原酸含量. 方法 色谱柱为Diamonsil C18 (5 μm,150 mm×4.6 mm),乙腈-0.05%磷酸水溶液(5.5:94.5)为流动相,328 nm为检测波长. 结果 绿原酸进样量在0.205～2.050 μg范围内线性关系良好,其回归方程Y=2 036 499X-12 464(r=0.999 3),平均回收率为96.2%(RSD=1.9%). 结论 该方法准确,灵敏,重现性好,操作简便,可用来有效控制菊花和咽炎口含片的质量.

谱图：

124.3 反相高效液相色谱法测定植物钩藤中钩藤碱含量

作者单位： 仲崇林,杨美林,刘诗月(吉林省中医中药研究院,长春,130021)；赵为民(长春中医学院附属医院,长春)；许家杰(吉林敖东延边药业股份有限公司,敦化)

摘要：采用反相高效液相色谱法测定了5种植物钩藤中钩藤碱含量. 色谱柱为Diamonsil C18;流动相为V(甲醇)∶V(体积分数为0.02%三乙胺溶液)=70∶30混合液;检测波长为250 nm. 测定结果表明,钩藤碱的平均回收率为98.98%,RSD＝1.31%(n=5).

谱图：无

124.4 盐酸克林霉素阴道泡腾片的质量标准研究

作 者： 赵大伟 王佩华（绥化学院,制药化学工程系,黑龙江,绥化,152061 ）

摘要：采用高效液相色谱法测定盐酸克林霉素阴道泡腾片的含量方法,色谱柱为Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5 μm),检测波长214nm,0.20 mol/L磷酸二氢铵溶液(以磷酸调节pH=3.0)-甲醇(80:50)为流动相.流速1.0 mL/min.结果表明,在51.0～408.0 μg/mL范围内,线性良好,平均回收率为90.83%,RSD为0.80%(n=6).该法操作简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,可用于盐酸克林霉素阴道泡腾片的质量控制.

谱图：无

124.5 丁香叶中原儿茶醛和原儿茶酸含量测定

作 者： 赵大伟 王佩华（绥化学院,制药化学工程系,黑龙江,绥化,152061 ）

摘要：使用高效液相色谱法测定丁香叶中原儿茶醛和原儿茶酸含量,色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),检测波长280 am,0.010 mol/L磷酸溶液-甲醇(95:5)为流动相,流速1.0 mL/min.结果表明,原儿茶醛在0.08～0.40μg/mL范围内有良好的线性,平均回收率为91.01%,RSD为0.98%(n=5);原儿茶酸在0.48～2.40μg/mL范围内有良好的线性,平均回收率为88.23%,RSD为1.36%(n=5).该法操作简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,可用于丁香叶的质量控制.

谱图：无

124.6 HPLC法同时测定氯霉素滴耳液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量

作者： 黄琪(中南大学湘雅医院药剂科,湖南长沙,410008;中南大学药学院,湖南长沙,430013)；张婷,黄奠坤(中南大学湘雅医院药剂科,湖南长沙,410008)

摘要：目的 建立同时测定本院制剂氯地滴耳液中氯霉素和地塞米松磷酸钠含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Diamonsil C18柱(200mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.34%磷酸二氢钾水溶液(65:35,V/V,1.0ml/min),流速为1.0ml/min,检测波长为240nm,柱温为30℃.结果 氯霉素在20～400μg/ml范围内浓度与峰面积线性关系良好,r=0.9999,回收率为100.8%～102.8%,RSD≤1.0%;地塞米松磷酸钠在4～80μg/ml范围内浓度与峰面积线性关系良好,r=O.9998,回收率为97.0%～102.0%,RSD≤1.5%.结论本方法简便、准确、是敏度高、重现性好,可更好地控制本品的质量.

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124.7 HPLC法测定清热祛湿冲剂中绿原酸的含量

作 者： 刘文萍 （郑州市儿童医院,郑州市,450003）

摘要：目的 建立HPLC法测定清热祛湿冲剂中绿原酸的含量.方法 Diamonsil C18柱(5μm,4.6 mm×250mm);流动相:乙腈-0.4%磷酸水溶液(15∶85);流速:1.0ml/min,检测波长为327nm.结果 绿原酸的线性范围为11.9μg/ml～95.2μg/ml,r=1.0000.样品平均回收率为97.53%,RSD为2.07%.结论 本法简单、快速、结果准确,可作为该制剂的质量控制方法.

谱图：无

124.8 菝葜高效液相色谱指纹图谱的建立

作 者： 周雪苹 艾又生（中科技大学同济医学院附属协和医院药剂科,武汉,430022）

摘要：目的 建立菝葜提取物的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱测定方法,并同时对其中落新妇苷和黄杞苷的含量进行测定.方法 采用DIKMA Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,体积流量1.0 mL·min-1,柱温30 ℃,检测波长303 nm.结果 落新妇苷和黄杞苷分别在0.08～20.52 μg和0.08～20.28 μg范围内线性关系良好,r分别为 0.997和0.998.建立10个不同产地样品的HPLC指纹图谱.结论 该方法准确、稳定、可靠,可用于菝葜的质量研究和评价.

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124.9 全鹿丸质量标准研究

作者： 于百青,刘峰(黑龙江省齐齐哈尔市药品检验所,161006)；李世玲(齐齐哈尔医学院第一附属医院西药局,161041)

摘要：目的 建立全鹿丸的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对全鹿丸中主要成分当归、川芎、五味子、锁阳和沉香等进行定性鉴别.采用高效液相色谱法测定五味子醇甲的含量.色谱条件:色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(63:37),检测波长为250 nm,流速1.0 mL.结论 min-1,柱温30 ℃.结果 在薄层色谱中均能检出当归、川芎、锁阳和沉香等药味的特征斑点.五味子醇甲进样量在0.248 6～1.243 0 μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r＝0.999 8),平均加样回收率为98.73%,RSD＝0.46%(n＝6).结论 该方法操作简单,专属性强,准确可靠,重复性好,可用于全鹿丸的质量控制.

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