文献检索任务一二六（126.1-126.10）

126.2 武当山5种土大黄中3种蒽醌类成分的含量比较

作者： 王雪芹,赵祖兴(湖北中医药大学药学院,武汉430061;郧阳医学院附属太和医院药学部,湖北十堰442000)；陈吉炎,黄良永(郧阳医学院附属太和医院药学部,湖北十堰,442000)

摘要：目的 考察武当山地区5种土大黄根的蒽醌类成分含量,以评价其质量.方法 采用高效液相色谱法对5种不同品种的土大黄根中的大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量进行比较.色谱条件:Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);检测波长254 nm;柱温25℃;流动相甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15);流速1.0 mL·min-1.结果 5种土大黄中3种蒽醌类成分的含量范围分别为大黄素0.99%～3.24%、大黄酚0.06%～0.26%、大黄素甲醚0.05%～0.13%.结论 武当山地区土大黄类中药来源分别为酸模(Rumex acetosa L.)、羊蹄(R.japonicus Houtt.)、齿果酸模(R.dentatus L.)、尼泊尔酸模(R.nepalensis Spreng)以及巴天酸模(R.patientia L.)的根.酸模中大黄素含量>3%,可为制定土大黄质量标准提供参考.

谱图：

126.3 高效液相色谱法测定复方酮氯乳膏中酮康唑和丙酸氯倍他索的含量

作 者： 李亦蕾 钟震邦 郑萍 晏媛（南方医科大学南方医院药学部,广州,510515 ）

摘要：目的 测定复方酮氯乳膏中酮康唑和丙酸氯倍他索的含量.方法 采用高效液相色谱法,DiamonsiL C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm);流动相为甲醇-水(74:26);检测波长239 nm.结果 酮康唑和丙酸氯倍他索的含量分别在32～352 μg·mL-1(r=0.999 9)、0.8～8.8μg·mL-1(r=0.999 5)的范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.33%,101.22%,RSD分别为0.36%,0.69%(n=6).结论 该方法操作简便,结果准确,可以同时检测复方酮氯乳膏中丙酸氯倍他索和酮康唑的含量,可以用于该制剂的质量控制.

谱图：

126.4 高效液相色谱法测定复方奥硝唑搽剂中奥硝唑含量

作者： 邢启德,李红兵(解放军第25医院药剂科,甘肃酒泉,735000)；王蕙,顾崇梅(甘肃省酒泉市药品检验所,735000)

摘要：目的 建立复方奥硝唑搽剂中奥硝唑含量的方法测定.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18(250 min×4.6 nm,5 μm);流动相:甲醇:水(30:70);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:315 nm;柱温:30℃.结果 奥硝唑在10～200 μg·m-1范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.999 8,平均加样回收率100.31%(n=8),RSD=0.55%.结论 该方法简便易行,灵敏度高,结果准确,适于该制剂中奥硝唑的含量测定.

谱图：

126.5 穿山龙甲醇提取液指纹图谱分析

作 者： 于书仪 刘树民 邵佳峰（黑龙江中医药大学中医药研究院,哈尔滨,150040）

摘要：目的 建立穿山龙药材高效液相色谱指纹图谱.方法 应用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm), 0.1%磷酸溶液与纯色谱乙腈进行梯度洗脱,流速为0.8 mL·min- 1,检测波长203 nm,柱温25 ℃.结果 精密度、重现性、稳定性实验中共有峰相对峰面积、相对保留时间均RSD ＜5.0%.结论 该方法简便、实用、可靠,可以作为评价穿山龙药材质量及其制剂体外指纹图谱研究基础.

谱图：无

126.6 木香顺气丸鉴别与含量测定

作 者： 王晓琼 李家琳 （湖北省宜昌市药品检验所,443003）

摘要：目的 研究木香顺气丸的质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)对香附、木香、苍术、陈皮、青皮进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定橙皮苷含量,色谱柱为Diamonsil C18柱,流动相为甲醇-水-醋酸(40:60:0.3),流速为1.0 mL·min-1,检测波长283 nm,柱温25 ℃.结果 采用TLC可鉴别出香附、木香、苍术、陈皮、青皮对应的斑点;采用HPLC测定橙皮苷的含量,橙皮苷在0.180 2～1.802 0 μg范围内有良好的线性关系(r＝0.999 4),平均回收率为99.0%,RSD为2.3%(n＝9).结论 所建立的质量标准简便可行、重复性好,可用来评价木香顺气丸质量.

谱图：无

126.7 高效液相色谱法测定加味逍遥丸中丹皮酚的含量

作 者： 李珂 贾宝秀 刘彩红 王仁亮 齐永秀 李玉琴（泰山医学院药学院,山东泰安,271016）

摘要：目的 建立加味逍遥丸中丹皮酚的含量测定方法.方法 采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以炔雌醇为内标,流动相为甲醇-水(75:25),流速1.0 mL·min-1,检测波长为280 nm.结果 丹皮酚在2.0～32.0 μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 7.平均加样回收率为97.77%,RSD =1.37%.结论 该法灵敏、简单、专属,可用于加味逍遥丸的质量控制.

谱图：

126.8 高效液相色谱法测定马来酸氯苯那敏片的含量

作 者： 高凯（湖北省妇幼保健院药剂科,武汉,430070）

摘要：目的 建立马来酸氯苯那敏片的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,以Diamonsil C18色谱柱(4.5 mm×150 mm,5 μm),乙腈-0.2%十二烷基硫酸钠溶液-磷酸(65:35:0.05,用三乙胺调节pH值为3.0)为流动相,紫外检测波长为262 nm,检测柱温为40 ℃.结果 马来酸氯苯那敏在28.0～280.0 μg·mL-1的浓度范围内与峰面积线性关系良好(r＝0.999 8),平均加样回收率分别为101.93%(RSD＝0.44%),98.53%(RSD＝1.13%),96.89%(RSD＝0.98%).结论 该方法精密度高,重复性良好,可用于马来酸氯苯那敏片的质量控制.

谱图：

126.9 注射用甲氯芬酯含量及有关物质测定

作 者： 陈刚 黄铁花（武汉市第一医院药剂科,430030）

摘要：目的 建立测定注射用甲氯芬酯含量和有关物质的高效液相色谱法.方法 色谱柱为DikmaTechnologie Diamonsil TMC18(200mm×4.6mm,5μm);以磷酸盐三乙胺缓冲液(取0.02 mol·L-1磷酸二氢钠溶液1000 mL,加三乙胺5 mL,摇匀,用磷酸调节pH值至2.0)-乙腈(65:35)为流动相;流速:1.0 mL·min-1,柱温:25℃,检测波长:225nm.结果 注射用盐酸甲氯芬酯在8～70μg·mL-1范围内浓度与色谱峰面积线性关系良好,r=0.9997,平均回收率99.36%,RSD=0.33%(n=9).结论 该方法简便,结果准确,专属性强,灵敏度高,可同时测定注射用甲氯芬酯的含量和有关物质.

谱图：