文献检索任务一二五（125.1-125.10）

125.2 槲皮素固体脂质纳米粒的制备与含量测定

作者： 常明泉,孙运娥,王刚(湖北医药学院,附属太和医院药学部,湖北十堰442000)；蒋安荣(湖北医药学院,药检学院,湖北十堰442000)

摘要：目的 建立槲皮素固体脂质纳米粒的制备工艺与含量测定方法.方法 以山嵛酸甘油酯、胆固醇、大豆卵磷脂为载体材料,丙酮-三氯甲烷(1:1)为有机相,以泊洛沙姆、聚乙二醇、聚山梨酯80、纯化水为水相,乳化温度75 ℃,搅拌器转速600 r·min-1,冰水固化温度2 ℃进行制备;采用高速离心-高效液相色谱法测定槲皮素含量,色谱柱:Diamonsil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-4.3%乙酸溶液(55:45),流速1.0 mL·min-1;检测波长254 nm,进样量20 μL,柱温30 ℃.结果 制得固体脂质纳米粒稳定,槲皮素在2.0～200.0 μg·mL-1范围内线性关系良好,A=1.343 5C-1.490 4(r =0.999 6),平均回收率为97.7%,RSD=1.09%(n =6).结论 所建制备工艺稳定,含量测定方法 便捷,可靠,准确,可行.

谱图：无

125.3 高效液相色谱法测定柴芍柔肝颗粒中芍药苷含量

作 者： 明少兰（湖北省鄂州市中医医院药剂科,436000）

摘要：目的 建立测定柴芍柔肝颗粒中芍药苷含量的高效液相色谱法.方法 采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(15:85),流速1.0 mL·min-1,检测波长230 nm,柱温:30 ℃.结果 芍药苷在1.22～12.20 μg范围内呈线性关系(r=0.999 6),平均回收率100.24%,RSD为2.17%(n＝6).结论 该方法准确、可靠,可作为柴芍柔肝颗粒中芍药苷含量的控制方法.

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125.4 高效液相色谱法测定参蛭活血胶囊中黄芪甲苷的含量

作者： 姜志远(黑龙江中医药大学药学院,哈尔滨,150040;黑龙江省智诚医药科技有限公司,哈尔滨,150060)；刘世萍,马妍妍(哈尔滨医科大学附属第一医院药学部,哈尔滨,150001)

摘要：目的 建立参蛭活血胶囊的质量控制方法.方法 采用高效液相色谱法, Diamonsil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-水(30:70);流速1.0 mL·min-1,蒸发光散射检测器,漂浮管温度40 ℃.结果 黄芪甲苷在0.921 6～18.432 0μg范围内峰面积与进样量线性关系良好(r＝0.999 9,n＝6 );回收率为97.28%,RSD0.97%.结论 该方法简便、准确、重复性好,可用于参蛭活血胶囊的质量控制.

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125.5 高效液相色谱法测定枸橼酸喷托维林片含量

作 者： 童龙标（宁波市李惠利医院药剂科,315040）

摘要：目的 建立高效液相色谱法测定枸橼酸喷托维林片含量,以控制其质量.方法 色谱柱:Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:0.05 mol·L-1醋酸铵溶液-乙腈-甲醇(35:40:25)用磷酸调pH至3.50±0.01 ;检测波长225 nm,流速:1 mL·min-1,柱温30 ℃,进样量20 μL.结果 枸橼酸喷托维林的线性范围为0.757 6～4.545 6 μg,相关系数为0.999 7;平均回收率99.15%,RSD＝1.30%(n＝9).结论 该方法快速,简单,准确,重复性好.

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125.6 高效液相色谱法测定复方参芪五味咀嚼片中人参皂苷Rg1含量

作者： 孙学惠,史国兵,何静,赵明宏(沈阳军区总医院药剂科,110840)；李文韬(沈阳军区总医院药剂科,110840;辽宁医学院药学系,锦州,121001)

摘要：目的 建立复方参芪五味咀嚼片中人参皂苷Rg1的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Dikma Diamonsil-C18(200 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(20:80),检测波长为203 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果 人参皂苷Rg1浓度在2.50～17.50 μg·mL-1间线性关系良好,平均加样回收率94.55%,RSD＝1.3%.结论 该方法准确,重复性好,可用于复方参芪五味咀嚼片中人参皂苷Rg1的含量测定.

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125.7 胃得安片质量标准研究

作者单位： 张莉,于燕莉,倪晨明(济南军区总医院药剂科药检室,250031); 张萍(济南军区司令部门诊部,250001)

摘要：目的 建立胃得安片的质量控制方法 .方法 采用薄层色谱法对方中白术、苍术、黄连、川芎、陈皮、槟榔进行鉴别.采用高效液相色谱法测定橙皮苷的含量.色谱条件:色谱柱Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.3%磷酸(21:79),流速1 mL·min-1,检测波长283 nm,柱温40 ℃.结果 采用薄层色谱法鉴别白术、苍术、黄连、川芎、陈皮、槟榔时,阴性对照均无干扰.橙皮苷的进样在0.023 6～2.36 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.999 9.平均加样回收率98.38%,RSD为1.40%(n=9).结论 该方法 专属性强,重复性好,简便易行,作为胃得安片的质量控制方法 .

谱图：无

125.8 高效液相色谱法测定通脉颗粒中葛根素含量

作者： 王淑娟(天津市河西区中医医院,300201)；刘春峰,于百青(黑龙江省齐齐哈尔市药品检验所,161006)

摘要：目的 建立测定通脉颗粒中葛根素含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-磷酸(25:75:0.2),检测波长250 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温28 ℃.结果 葛根素进样量在0.040 7～0.325 4 μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率98.73%,RSD=0.68%(n=6).结论 该方法 专属性强,重复性好,可用于通脉颗粒的质量控制.

谱图：无

125.9 高效液相色谱法测定氢溴酸高乌甲素含量与有关物质

作 者： 胡雪莲 余涛 邢茂 雷健 陈琳 张恩娟（第三军医大学新桥医院药剂科,重庆,400037）

摘要：目的 建立测定氢溴酸高乌甲素含量及有关物质的高效液相色谱法.方法 采用Diamonsil C18色谱柱(250 mmSymboltB@ 4.6 mm,5 μm),0.05 mol·L-1磷酸二氢钠-甲醇(28:72)为流动相,检测波长252 nm,流速1.0 mL·min-1.结果 在该色谱条件下,各杂质峰与主峰均能良好分离;氢溴酸高乌甲素的检出限为0.32 ng;氢溴酸高乌甲素在进样量2.37～31.60 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0).结论 该方法 简便快捷,准确实用,适用于氢溴酸高乌甲素的质量控制.

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