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文献检索任务一六零(160.1-160.10)

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  • 160.1 HPLC法测定忍冬藤饮片中绿原酸的含量

    【作者】 高辉 林晓 徐丽华

    【Author】 GAO Hui,LIN Xiao,XU Li-hua(Shandong Institute for Drug Control,Jinan 250101,China)

    【机构】 山东省药品检验所

    【摘要】 目的采用高效液相色谱法测定忍冬藤饮片中绿原酸的含量。方法 Dikma Diamonsil C18(4.6 mm×250mm,5μm);以乙腈-0.4%磷酸溶液(10:90)为流动相;检测波长为327 nm,流速为1.0 mL.min-1。理论板数按绿原酸峰计算应不低于1000。结果绿原酸与其相邻杂质峰能完全分离,绿原酸进样量在0.080 4~0.804μg之间与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 9,平均加样回收率为100.3%,RSD=0.71%(n=6)。结论本方法操作简便,精密度好,结果准确可靠,可用于忍冬藤饮片的质量控制。
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  • yu3226033

    第1楼2012/11/10

    160.2 HPLC法同时测定排石利胆颗粒中绿原酸和龙胆苦苷的含量

    【作者】 朱琳

    【Author】 ZHU Lin(Nantong Institute for Drug Control,Nantong 226006,China)

    【机构】 南通市药品检验所

    【摘要】 目的建立高效液相色谱法同时测定排石利胆颗粒中绿原酸和龙胆苦苷的含量。方法色谱柱:DiamonsilC18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-1%醋酸溶液(21∶79);流速:0.9 mL.min-1;柱温:25℃;检测波长:280nm。结果在32.512~325.12μg的范围内,绿原酸的进样量与峰面积呈良好的线性关系,其回归方程为Y=1 546.2X-1 904,r=0.999 9,平均回收率为100.314%,RSD=0.5%(n=6);在98.496~984.86μg的范围内,龙胆苦苷的进样量与峰面积呈良好的线性关系,其回归方程为Y=1 413.7X-9 226.2,r=1.000,平均回收率为99.527%,RSD=0.6%(n=6)。结论本方法操作简单,准确、专属性强、重现性好,可作为制订排石利胆颗粒质量标准的依据。 更多还原

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  • yu3226033

    第2楼2012/11/10

    160.3 HPLC法测定复方胆通胶囊中羟甲香豆素的含量

    【作者】 翟美华

    【Author】 ZHAI Mei-hua(Nantong Institute for Drug Control of Jiangsu Province,Nantong 226006,China)

    【机构】 江苏省南通药品检验所

    【摘要】 目的建立复方胆通胶囊中羟甲香豆素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定复方胆通胶囊中羟甲香豆素的含量;色谱柱:Diamonsil:C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:乙腈-水(30∶70);流速:1 mL.min-1;柱温:30℃;检测波长:320 nm。结果羟甲香豆素在0.09~0.78μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.27%,RSD=1.73%。结论本法准确、专属性强、重现性好,可作为复方胆通胶囊中羟甲香豆素的含量测定方法。 更多还原

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  • yu3226033

    第3楼2012/11/10

    160.4 HPLC法测定β-榄香烯自微乳浓缩液中的药物含量

    【作者】 李兆明 孙杰 张曼红 田景振

    【Author】 LI Zhao-ming,SUN Jie,ZHANG Man-hong,TIAN Jing-zhen1(Shandong Institute of Pharmaceutical Industry,Shandong Provincial Key Laboratory of Chemical Drug,Jinan 250001;1.College of Pharmacy,Shandong University of Traditional Chinese Medicine,Jinan 250355)

    【机构】 山东省医药工业研究所山东省化学药物重点实验室 山东中医药大学药学院

    【摘要】 目的建立β-榄香烯自微乳浓缩液中药物的含量测定方法 .方法采用高效液相色谱法测定β-榄香烯,Diamon-sil C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(92∶8),检测波长205nm,流速为1mL·min-1,检测波长205nm,柱温为25℃.结果β-榄香烯在3.4~136μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.3%(n=9),RSD=1.1%.结论该方法简便准确,重现性好,能有效测定自微乳浓缩液中β-榄香烯的含量. 更多还原

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  • yu3226033

    第4楼2012/11/10

    160.5 HPLC法测定川贝止嗽合剂中甘草的含量

    【作者】 李亚芳 刘圣梅 张新学

    【Author】 LI Ya-fang,LIU Sheng-mei,ZHANG Xin-xue(Ji′nan Hongjitang Pharmaceutical Co.,Ltd.,Ji′nan 250100)

    【机构】 济南宏济堂制药有限责任公司

    【摘要】 目的建立以高效液相色谱法测定川贝止嗽合剂中甘草酸含量的方法。方法色谱柱为Diamonsil C18(250×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-0.5%乙酸铵溶液-冰乙酸(67∶33∶1),检测波长:250nm,进样量:10μL,柱温:40℃。结果甘草酸铵检测浓度的线性范围为0.3042~1.5218μg(r=0.9999),平均回收率为97.07%(RSD=0.43%)。结论本方法操作简单、准确,可用于该制剂的质量控制。 更多还原

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  • yu3226033

    第5楼2012/11/10

    160.6 注射用丹参酚酸A的含量测定方法研究

    作者】 王磊 于翠翠 刘军锋 刘珂 丁黎

    【Author】 WANG Lei~(1,2),YU Cui-cui~3,LIU Jun-feng~3,LIU Ke~3,DING Li~1 1.China Pharmaceutical University,Nanjing 210009;2. Yantai Institute for Drug Control Yantai 264000;3.Shandong Target-Drug Research Limited Company,Yantai 264000

    【机构】 中国药科大学 烟台市药品检验所 山东靶点药物研究有限公司

    【摘要】 目的建立测定注射用丹参酚酸A高效液相色谱法。方法采用Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.2%磷酸水溶液(30∶70)为流动相,流速:1mL·min-1,检测波长:285nm,柱温:30℃,峰面积外标法定量。结果丹参酚酸A在0.111~2.664μg范围内线性关系良好(r=0.9999,n=7),平均回收率为98.19%,RSD为1.5%。结论本法简便、灵敏、重现性好,适合注射用丹参酚酸A的含量测定和质量控制。

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  • yu3226033

    第6楼2012/11/10

    160.7 HPLC法测定丙二醇头孢曲嗪的有关物质

    【作者】 孙冬梅 高玉秋 刘方新

    【Author】 SUN Dong-mei,GAO Yu-qiu,LIU Fang-xin1(Shandong Jien Pharmaceutical Research Co.,Ltd.,Ji′nan 250100;1.Shandong ProvinceTechnology Development Service Center,Ji′nan 250014)

    【机构】 山东基恩医药研究有限公司

    【摘要】 目的建立高效液相色谱法测定丙二醇头孢曲嗪的有关物质。方法采用Diamonsil C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),以0.272%磷酸二氢钾溶液-乙腈(95∶5)为流动相,流速2.0mL.min-1,检测波长270nm。结果丙二醇头孢曲嗪主峰能与相邻杂质峰较好分离。结论本法简便,准确,可对丙二醇头孢曲嗪的有关物质进行控制。

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  • yu3226033

    第7楼2012/11/10

    160.8 HPLC法测定阿折地平片含量

    作者】 潘迎锋 张建兵 丁洁 王太敏

    【Author】 PAN Ying-feng,ZHANG Jian-bing,DING Jie,WANG Tai-min(Chiatai Qingchunbao Pharmaceutical Co.Ltd.,Hangzhou 310023)

    【机构】 正大青春宝药业有限公司

    【摘要】 目的建立高效液相色谱法测定阿折地平片的含量.方法采用Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(磷酸二氢钠0.005mol·L-1,磷酸氢二钠0.004mol L-1)-乙腈(30∶70)为流动相,流速1.0mL· min-1;检测波长256nm;柱温30℃.结果阿折地平在2.50~40.0μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.9995,高、中、低3种不同浓度的平均回收率分别为99.8%、100.2%、100.5%,RSD为0.49%、0.57%、0.64%.结论所用方法简便、准确,可用于阿折地平片剂的质量控制. 更多还原

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  • yu3226033

    第8楼2012/11/10

    160.9 HPLC法测定银杏降脂胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

    作者: 王兆寅

    摘要:

    目的 应用高效液相色谱法测定银杏降脂胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量.方法 采用Diamonsil C18(5μm,250mm×4.6mm),乙腈-0.2%磷酸溶液(23∶77)为流动相,流速:1mL·min-1,检测波长为320nm.结果 线性范围为0.0964~0.482μg,r=0.9998,平均回收率为98.00%,RSD=0.98%.结论 该方法用于测定银杏降脂胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量,简便、快速、准确.

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  • yu3226033

    第9楼2012/11/10

    160.10 益宫胶囊及其指纹图谱研究

    【作者】 冯超

    【导师】 阮金兰;

    【作者基本信息】 华中科技大学, 生药学, 2008, 硕士

    【摘要】 益宫宁血口服液是根据传统验方开发的中成药(国药准字B20020100),由人参、补骨脂、麦冬、北沙参、制何首乌、女贞子、五味子、赤石脂、茜草(炭)、海螵蛸、益母草、甘草组成。临床实践表明该药具有补气养阴、固肾止血之功效,适用于妇女月经过多,经期延长,月经淋漓不尽等症状的治疗。为方便患者携带、服用和药品的运输与贮藏,我们对益宫宁血口服液进行了剂型改革,建立了新剂型的药品含量测定方法和质量控制标准,初步探讨了新剂型的药理作用并对其进行了指纹图谱的研究。剂型改革研究及初步稳定性实验:1.剂型改革研究:我们应用现代科学技术,走精制中成药道路,将该益宫宁血口服液改变剂型制成质量稳定,便于携带和服用的现代中药固体制剂,根据实际服用量和最大载药量将其制成胶囊剂。2.初步稳定性实验:按处方比例称取药材,按制法项下方法制备一定数量胶囊,分装后在市售包装(铝塑薄膜)下,相对湿度为64%(临界相对湿度),37℃的条件下放置一个月,胶囊及胶囊内容物外观未见明显变化,说明其稳定性良好,制剂工艺可行。质量分析控制:1.薄层鉴别:针对方中代表性药材及其主要功效物质,采用薄层鉴别分析方法,对处方中药材人参、补骨脂、制... 更多还原

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