实验室认可/资质认定
ycjjyyjx
第1楼2015/11/06
主要是目前的《质量手册》文件看似一塌糊涂,无从下手。
czcdczg
第2楼2015/11/06
结构模式不变,还是原来的要素。
zal
第3楼2015/11/06
结构模式不用改变,把新增加或有变化的条款增加或修订到你的文件里就行
lonelyenid
第4楼2015/11/07
额,我也正在修改,前段时间咨询了我们评审时的文审专家(坐标天津),她建议我按照新版的评审准则顺序捋一下(因为我们只有CMA),我就把我们手册的要素顺序重新排了一下。仔细阅读一下评审准则,马上就能捋出大纲了哦
第5楼2015/11/07
看来lonelenid快修订好了,对新增条款编写了吗,比如风险评估程序。。。。
天使的舞精灵
第6楼2015/11/09
到时出来了 能不能分享下啊
西瓜猫猫西瓜
第7楼2015/11/09
单独的CMA的话可以按照新版的条款顺序来写质量手册
第8楼2015/11/09
按新版的条款?那不是要打乱原有的顺序吗,为何不选择在原有的基础上修订呢
第9楼2015/11/09
他们反正只有CMA,按照楼主的叙述,感觉他不是很熟练,让他结合老版来加新版,难度不小
第10楼2015/11/09
哈哈,让他从头学习呀
品牌合作伙伴
执行举报