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质量手册和程序文件版本号是否要一致

  • huabao2011
    2015/12/09
  • 私聊

实验室认可/资质认定

  • 各位专家,我们实验室通过CMA和CNAS,之前质量手册是按CNAS要素顺序编写,但是每个要素内容没跟具体条款一一对应,造成现在每出现一个新文件,修改很麻烦。因此,这次新资质认定准则出来后,我就借机将质量手册进行调整,跟CNAS-CL01的条款一一对应,那么质量手册就进行了改版,而程序文件一些内容没有进行大范围改动或者就没有改动,我想问,所有程序文件也需要跟质量手册一样统一版本号吗?还是可以根据修改情况进行改版或修订,有不同的版本号?谢谢大家。
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  • czcdczg

    第1楼2015/12/09

    版本应该相同,变化同步,也便于管理。

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  • 已开启幸福模式

    第2楼2015/12/09

    程序文件和质量手册版本应该一致~~~

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  • huabao2011

    第3楼2015/12/09

    那就是说没改的程序文件也把版本号相应变化,跟质量手册保持一致,对吗

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  • 西瓜猫猫西瓜

    第4楼2015/12/09

    就我一个人觉得版本不一定要一致么?
    很多实验室质量手册改了,但是程序文件可能只影响到几个而已,并不是所有程序文件都受影响了啊

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  • qianguiyun1

    第5楼2015/12/09

    应助达人

    我觉得不需要

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  • huabao2011

    第6楼2015/12/09

    其实我也是个人觉得不需要,就是不一致看上去感觉怪怪的

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  • 月夜之痕

    第7楼2015/12/09

    个人觉得不需要

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  • 承之

    第9楼2015/12/10

    应助达人

    这个没有要求一定要一样吧。

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  • abzh99312

    第10楼2015/12/10

    质量手册的版本代表你现有体系的版本,程序文件的文件版次仅是管控此文件的变更,所以质量手册的少量变动或者说不影响实验室整体运行的变更无需变更版本,程序文件的版次可以根据需要随时变更。
    最主要还看你的体系架构文件控制要求中是怎么个管制法,满足你自己的体系中文件控制要求即可。

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