。开始数峰，1，2，3，4，5，6，7，很好刚好七个峰。自然的开始进行重现性和线性的测试，重现性很好，线性除了第一个峰差点其他基本都能达到三个九。自我感觉很良好，于是乎开始走单标确认每种成分的保留时间。（杯具即将上演）
莫不是标准品错了？好吧当我没问。。。再想想，我好像忽略了什么，于是进了针空白，1.535是溶剂，是溶剂，是溶剂。我居然忘了溶剂峰，如此低级的错误，瞬间感觉自己变成了
。
。如图：
，然而
，为毛线还是6个峰。我的内心是崩溃的。再进单标确认，what?这次变成EGC和C重叠在14.679。我想静静。。。。那么我前半用乙腈后半用甲醇呢？马上测试，上图：
。再用前面的方法一，方法二，方法三进行调戏，哦不，调试！最终达到分离的效果。如图：
一个都不少，重新测试重现性及线性。重现性良好，线性轻轻松松三个九、四个九。
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