如何用外标法做农残的混标

应助达人

如果是采用气相色谱选择性检测器的话，那就按照有机磷、有机氯和拟除虫菊酯、氨基甲酸菊酯分别配制混合标准溶液，通过单标确定保留时间定性，避免峰重叠，注意使用不同的溶剂以适应各自的检测器和柱子。有机磷一般使用DB-1701或者等效的柱子，规格选用宽口径毛细管柱，典型的选择是30m*0.53mm*1.0um，溶剂可以选择丙酮、乙酸乙酯、正己烷或者混合溶剂。有机氯和拟除虫菊酯一般使用DB-5或者等效的柱子，规格选用窄口径毛细管柱，典型的选择是30m*0.25mm*0.25um，溶剂可以选择乙酸乙酯、正己烷或者混合溶剂。氨基甲酸菊酯一般使用DB-35或者等效的柱子，规格选用窄口径毛细管柱，典型的选择是30m*0.25mm*0.25um，溶剂可以选择乙酸乙酯、正己烷或者混合溶剂。如果是采用气质联用分析几类混合农药相对容易，一般使用DB-5或者等效的柱子，规格选用窄口径毛细管柱，典型的选择是30m*0.25mm*0.25um，溶剂可以选择乙酸乙酯、正己烷或者混合溶剂。通过不同的离子比例定性和排除干扰，选择离子定量

应助达人

要看分离度，如果分离好的话，可以配一个混标，配混标前要弄清单标的保留时间。

这是我做的一个马拉硫磷单标，可不可以帮我看下，我感觉基线很有问题，工程师叫我做一个斜率测试，然后改斜率和面积大小

版主，你们现在做粮食和蔬菜的农残，前处理用什么标准啊，我们同事说用比较新的标准处理就可以了，我看来气质的处理方法跟气相的处理方法还是有点不一样，你可以指教一下不？

应助达人

你积分时，可以把最小峰面积设得大些，这样小峰就不会积上了。只会显示马拉硫磷。

主要现在基线是以溶剂峰为基线，只有先把溶剂峰删除，然后再增大面积，这样才会显示标品的峰了

应助达人

气相方法用NY761，气质方面用19648

19648已经被23200.8替代了