气相色谱（GC）
xiaogumd11
第1楼2017/10/11
感觉各个组份你是没有分离开，８种苯系物用程序升温法，SE-30 做苯系物，间和对分不开
zyl3367898
第2楼2017/10/11
有衬管吗？换个新衬管，老化色谱柱。
xiaolu0071
第3楼2017/10/12
哦，谢谢回复！
niekun0557031
第4楼2017/10/12
降低流速和增加分留比
PAEs
第5楼2017/10/12
优化下参数设置
xiao-jin
第6楼2017/10/12
该样品是楼主才接触进行分析？还是原来是正常的，现在出现问题？
shen2003
第7楼2017/10/12
进样量太大
第8楼2017/10/12
7楼正解。经调整，100ml纯标气注入活性炭管，峰型正常。图如下：取20ml标气，用氮气稀释到100ml，注入活性炭管，热解吸全量导入，峰型就不好了。如下图：请问：应该怎样调整分析条件？温度？载气？分流比？ 请指教，谢谢！柱前压：0.075MPa。柱温：60℃检测器：150℃汽化室：150℃
第9楼2017/10/12
新仪器，调整条件，让它能做GB50325苯。谢谢！
xx_dxd_xx
第10楼2017/10/13
新仪器没工程师安装培训的吗？你这条件太乱来了50325要求是50m*0.53mm*3um，柱前压一般0.03MPa，你的显然太高了国产热解吸效果多数不太好，需要较大的解吸流量，一般要达到20mL左右，对应的分流比大约是5。但是不能太大，否则检出限达不到。不分流全量倒入的做法基本上是做不好的。国内的科创是不分流，但是他家用的吸附管不是活性炭的。用活性炭管基本上都要分流，不分流峰型很难做好。初始柱温50度或者40度，程序升温，这样可以改善峰型
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