液相不出主峰可能是什么问题？——12月加2钻石币

看看有谁来参加讨论。

可能有很多原因：样品变质，色谱系统不适合此类样品分析，甚至可能是仪器操作有误，例如没有打开检测器

1、样品组分强保留，流动相未把组分冲出来，
2、样品组分与固定相存在化学作用，以至于与固定相结合，这样就需要对色谱柱再生了，
3、进样小瓶内样品体积太小，未吸取到样品液，
4、可变波长紫外检波器波长设置不对，可以扫一下紫外确认最大吸收波长，
5、示差检测器的话可能是样品池和参比池内的溶剂不完全一致，二极管未达到平衡造成，甚至这种原因会导致负峰的出现，
6、样品组分的溶剂选用不合适，或者样品组分在流动相溶解性能很差，
7、样品组分降解，
8、反相色谱的话，流动相极性太大
自己总结的原因，希望大家可以补充

有可能溶剂不合适