液相色谱不出峰

应助达人

采集方法是什么？波长是否正确？泵流量是否准确？确定吸进样品了？针座是否漏液？

应助达人

采集方法，波长，泵流量准确，无漏液。唯一就是不敢确定的就是吸进样品

可能原因：
1 没有吸进样品。但如果有甲醇的溶剂峰，则样品是肯定吸进了。
2 流动相中含气泡。所谓压力稳定，压力具体是多少？你给出流动相比例，我大致可以知道压力正不正常。比如，甲醇：水=70：30，压力为3.2MPa。这样，我可以确定压力根本不正常。这个很重要。你的贴子没有具体条件和参数，不好判断。
解决办法：
1 发布你的具体色谱条件和柱压。以便让我们判断。
2 如果上述正常，那换波长，选一个较低的波长或者较灵敏的波长。比如：220，254nm。看看是否出峰？
3 换另一个物质检测。找一个你们经常测的，确定没问题的样品，按相关的色谱条件设置后看是否出峰。这是判断仪器本身有没有问题的最直接方法。
4 还有一点，色谱图那个纵坐标确定设置好了没有？有时样品峰不高，而你的纵坐标没设好，所有峰都会看不出来。比如，样品峰为10mv,你的纵坐标为1500mv，那峰是看不出来的。

应助达人

非常感谢楼上的答复，我今天还在排查

应助达人

问题已经解决，原因出人意料，换了瓶有机溶剂就好了（相同厂商，不同批次的进口色谱纯级有机溶剂)