关于溶剂峰是否干扰杂质出峰问题~~

应助达人

空白溶剂进样

空白溶剂是甲醇哎~我要考察的甲醇出峰时间样品本身是否有杂质出峰，进空白溶剂没意义的

注：气相的溶剂峰一般都很大，通常都是上w的峰高，而做有关时，杂质的峰又通常比较小，对比空白溶剂和混合溶液的峰面积基本没什么参考价值

应助达人

那你换溶剂，降低下柱温

应助达人

常温下是固体的样品吗？极性如何?可以更换极性柱试试再

应助达人

这个问题涉及到仪器分析以外的问题。比如未知数的仪器分析在哪儿出峰，出峰的位置有无干扰。如果有怎么确定的？单纯点看可以通过改变溶剂处理样品，改变条件（包括色谱柱）尝试一下。

尝试过将起始柱温更改为40℃和60℃，然而大部分的能溶解样品的有机溶剂的出峰时间基本与甲醇重合或者重叠，比如乙醇、丙酮、异丙醇等

是的，常温下是固体，其实方法已经确定为这个方法，就算用极性色谱柱证明了甲醇峰不干扰杂质出峰，也有可能是杂质在极性柱条件下不出峰~

是啊，做了一年多的气相，第一次被提出这个问题，更改溶剂和改变起始柱温尝试过并没有用，所以现在陷入瓶颈，不知道还有什么思路可以去解决这个问题