气质联用(GCMS)
symmacros
第1楼2019/02/25
请问什么条件?
Q酱
第2楼2019/02/25
进样口200度,柱流量1.5ml/min;升温程序:初始35度保持5分钟,以6°c/min升温至140度,以15°c/min的速度升至220度,保持3分钟。分流比20:1。质谱增益因子为1
HarryHuang
第3楼2019/02/25
直接用甲醇做溶剂就可以,为何要用乙腈。标准里面的低浓度的曲线最高点才100ug/mL。再好好找找应该有的。以前做的5ug/mL都找得到的。
陌路飘雪
第4楼2019/02/25
不正常,5个ug走出来是没问题的
第5楼2019/02/26
买来的混标溶剂是乙腈的
第6楼2019/02/26
我是用热脱附进样的,这个有影响吗
Insm_8e4c26f2
第7楼2019/03/06
请问经过热脱附以后,为什么乳酸乙酯不出峰,有什么地方是特别需要注意的吗?或者条件是怎样的?
第8楼2019/03/07
热脱附280热解析300
检测老菜鸟
第9楼2019/03/08
浓度这么高找不到。用的什么方法或者文献标准
Insm_a8fabe07
第10楼2019/04/25
老师,您好!请教您一个问题。检测L乳酸占总乳酸含量(主要检测公司购买的乳酸中,L-乳酸是否达到97%以上),用的MCI GEL CRS10W这款手性柱,流动相:0.5g/L硫酸铜溶液;柱温:35℃;波长:254nm;流速:0.5mL/min。预计出峰时间:D-乳酸:10min,L-乳酸:12min。但是L-乳酸和D-乳酸的峰始终分不开,是怎么回事呢?谢谢了
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