样品出峰面积重复性差，变化幅度很大

应助达人

自动进样针，看看是否正常？

自动进样还是手动进样？

1，查漏
2，进样衬管内增加石英棉
3，查看汽化温度是否足够
4，检查样品是否和系统是否有吸附
5，更换色谱柱

应助达人

重复性差，原因很多，先从硬件查气，如进样口漏气等，再看软件的条件有没有改变？条件合适吗？最后检查一下标准液等

应助达人

自动进样还是手动进样，如果手动进样那就是人为误差比较大。如果是自动进样在你维护了这么多的情况下猜想是不是进样针的原因，进样针时间久了比较涩，每次吸取标准样品的时候有空气进入，检查一下进样针

应助达人

也有可能进样系统不准确了

谢谢大家，是手动进样。一周前做过的样品，当时用外标法做的，重复性挺好（平行样品相差5%以内）。之后色谱柱拆下来过一次，重新装上再做重复性差别就很大了，进样口密封垫、衬管密封圈也都换过，进样针是同一支。
色谱条件：进样口280度，程序升温50至280度，检测器280度。有没有可能进样系统被污染？

谢谢，是手动进样。一周前做过的样品，当时用外标法做的，重复性挺好（平行样品相差5%以内）。之后色谱柱拆下来过一次，重新装上再做重复性差别就很大了，进样口密封垫、衬管密封圈也都换过，进样针是同一支。
色谱条件：进样口280度，程序升温50至280度，检测器280度。有没有可能进样系统被污染？

谢谢，是手动进样。一周前做过的样品，当时用外标法做的，重复性挺好（平行样品相差5%以内）。之后色谱柱拆下来过一次，重新装上再做重复性差别就很大了，进样口密封垫、衬管密封圈也都换过，进样针是同一支。
色谱条件：进样口280度，程序升温50至280度，检测器280度。有没有可能进样系统被污染？