气质联用(GCMS)
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陌路飘雪
第1楼2019/05/05
这几个物质对仪器条件要求比较高,且峰型都不是很好,进样口这块一定要维护好,实在检测不到只能增加增益因子了,苯胺用气质就是不太好做,那几种多环芳烃还是可以的
sunnyboy
第2楼2019/05/05
关键是同一台设备我去年都还能做出来标线的,从去年11月份开始这三个物质就很不好做了,很奇怪。现在用的增益是2。
GRANT
第3楼2019/05/05
0.1ug/mL,0.2ug/mL,0.4ug/mL,0.8ug/mL,1.0ug/mL,内标浓度均为1.0ug/mL 浓度太低了,参照固体废物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法(HJ 951-2018),里面的第一个曲线点 是 5ppm
第4楼2019/05/05
低浓度的组分,进样口维护要重视
检测老菜鸟
第5楼2019/05/05
同一台用久了也会有问题的,苯并芘这玩意就做过方法验证的,进样口确实得多重视。
hujiangtao
第6楼2019/05/05
苯并吡用液相更好些吧
第7楼2019/05/05
我看了HJ951,确实标线配制的浓度比较高,我平时做的都是饮用水源地的水,不会有那么高的浓度,以前做也没有问题,同一省份其他州市的同事也基本是这个浓度梯度,最高不超过2ug/mL,他们都没有这个问题,很奇怪。
第8楼2019/05/05
现在的情况是,要怎么解决这个问题?进样口是不是还有没注意到的地方需要维护?已经换了衬管、隔垫、分流平板。
第9楼2019/05/05
没有液相,只有两台气质,要是有液相就好了。
第10楼2019/05/05
饮用水建议用sim,加大增益因子
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